PORTEX ® Azithromycin

PORTEX ® is een medicijn op basis van Azithromycin

THERAPEUTIC GROUP: Antibacterials - Antibiotica voor systemisch gebruik

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties PORTEX ® Azithromycin

PORTEX ® wordt klinisch gebruikt bij de behandeling van infecties van verschillende organen en systemen die worden ondersteund door micro-organismen die gevoelig zijn voor macrolidetherapie en in het bijzonder met Azithromycin.

Grote werkzaamheid is met name aangetoond bij de behandeling van bovenste en onderste luchtweginfecties.

Werkingsmechanisme PORTEX ® Azithromycin

PORTEX ® is een geneesmiddel op basis van Azithromycine, een semi-synthetische werkzame stof afgeleid van erytromycine en behoort daarom tot de familie van macroliden met 15 koolstofatomen.

Azitromycine wordt oraal in te nemen en wordt snel geabsorbeerd op het niveau van de darm, dankzij de grotere stabiliteit in een zure omgeving in vergelijking met zijn voorgangers, en bereikt de plasmapiek in slechts 2-3 uur.

Meestal gekoppeld aan plasmaproteïnen, is het wijd verspreid over de verschillende weefsels, dat in het centrum 2 tot 4 uur aanhoudt, om vervolgens hoofdzakelijk via de gal via de darm te worden geëlimineerd.

Als macrolide wordt de therapeutische werking ervan, in het bijzonder effectief tegen Gram-negatieve aërobe micro-organismen die verantwoordelijk zijn voor infecties die het ademhalingssysteem beïnvloeden, uitgevoerd door de remming van de 50S-ribosomale subeenheid die betrokken is bij de interactie met het peptidyltransferase, en vervolgens in de volgende fase. verlenging van de peptideketen in wording.

In sommige gevallen zou het willekeurige gebruik van deze antibiotica het verschijnen van resistentiemechanismen, verantwoordelijk voor de overlap van opportunistische infecties zoals die ondersteund door Clostridium difficile, kunnen vergemakkelijken.

Om deze reden is het belangrijk dat de behandeling met PORTEX ® wordt bepaald en voortdurend wordt gecontroleerd door uw arts.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. INTERACTIE TUSSEN METADONE EN AZITHROMYCIN

Am J Med Sci. 2012 25 oktober.

Casuïstiek rapporterend het optreden van een fatale aritmie geassocieerd met een verlenging van het QT-interval als gevolg van de gelijktijdige toediening van Azitromycine bij een patiënt met chronische methadonbehandeling.

2. DOELTREFFENDHEID VAN AZITROMYCINE BIJ DE VERBETERING VAN DE LEVENSKWALITEIT VAN KLEINE PATIËNTEN MET ADEMHALINGSSTOORNISSEN

BMC Pediatr. 14 augustus 2012; 12: 122.

Uitgebreid klinisch onderzoek waaruit blijkt hoe het gebruik van azithromycine bij kleine patiënten met bronchiëctasie de respiratoire complicaties aanzienlijk kan verminderen, waardoor zowel de spirometrische parameters als de kwaliteit van leven verbeteren.

3. ALTERNATIEVE WERKWIJZEN VOOR DE TOEDIENING VAN AZITROMYCIN

J Cardiovasc Dis Res. 2012 oktober; 3 (4): 319-22. doi: 10.4103 / 0975-3583.102720.

Interessante studie die aantoont hoe orale toediening van azithromycine kan worden vervangen bij rectale patiënten, vooral bij pediatrische patiënten, wat dezelfde therapeutische werkzaamheid garandeert dankzij het behoud van uitstekende farmacokinetische profielen.

Wijze van gebruik en dosering

PORTEX ®

500 mg filmomhulde tabletten Azithromycin;

Het doseringsschema omvat in het algemeen het dagelijks gebruik van 500 mg Azithromycine in een enkele toediening.

In gevallen van ernstige infecties, met name die welke de onderste luchtwegen of de otorhinolaryngologie-apparatuur beïnvloeden, zou de dosering kunnen worden verdubbeld, met inachtneming van de dagelijkse enkelvoudige dosis, terwijl in de loop van de leverziekte aangepast aan de behoeften.

Waarschuwingen PORTEX ® Azithromycin

Om ervoor te zorgen dat PORTEX®-therapie een maximale therapeutische werkzaamheid garandeert en mogelijke bijwerkingen minimaliseert, moet dit worden geanticipeerd door een zorgvuldig medisch onderzoek om de prescriptieve geschiktheid en de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen die onverenigbaar zijn met de Azithromycine-inname.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden, met name voor patiënten die lijden aan hepatische of cardiale pathologieën, waarvoor vaak het gebruik van dit geneesmiddel een verergering van de symptomatologie kan bepalen met verlenging van het QT-interval, aritmieën, toename van hepatische transaminasen en medium-ernstige type hepatopathieën. .

Om dezelfde reden zou het raadzaam zijn de door de arts aanbevolen tijd te beperken, aangezien het misbruik van dit antibioticum, dat de darmmicroflora grondig verandert, het uiterlijk van ernstige intestinale infecties zoals pseudo-membraneuze colitis, ondersteund door Clostridium difficile, zou kunnen bepalen. .

PORTEX ® bevat lactose en glucose; het is daarom gecontraïndiceerd bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Gezien het ontbreken van klinische proeven die het veiligheidsprofiel van azithromycine op het ongeboren kind en de baby volledig kunnen karakteriseren, zou het aangewezen zijn om het gebruik van dit antibioticum uitsluitend te beperken tot gevallen van onvermijdelijke noodzaak

interacties

Therapie met PORTEX ® kan leiden tot een wijziging van het veiligheidsprofiel en de klinische werkzaamheid van therapieën op basis van orale anticoagulantia, cyclosporine, digoxine en actieve bestanddelen die cardioactief zijn.

Daarom wordt aanbevolen om altijd uw arts te raadplegen voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Contra-indicaties PORTEX ® Azithromycin

PORTEX® is gecontraïndiceerd bij patiënten met onvoldoende gereguleerde lever- en hartaandoeningen en bij personen die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Hoewel het gebruik van azithromycine veilig is en goed wordt verdragen, moet eraan worden herinnerd dat het gebruik, met name langdurig, van dit antibioticum misselijkheid, diarree, buikkrampen, hoofdpijn, prikkelbaarheid, sensorische veranderingen, hypotensie, wijzigingen van de leverfunctie en osteo-articulaire pijn.