Neomendelisme is de studie van de verschijnselen die de overdracht en manifestatie van erfelijke karakters beïnvloeden met betrekking tot de schematische helderheid van de wetten van Mendel.
De personages die Mendel voor zijn experimenten koos, waren diallelisch, onafhankelijk van elkaar gescheiden en presenteerden het fenomeen van dominantie. Als Mendel andere personages had gekozen, zou hij waarschijnlijk verschillende wetten hebben gevonden en afgekondigd.
TUSSENTIJDS ERFGOED
Als Mendel in plaats van de kleur van erwten die van Mirabilis jalapa had bestudeerd, de 'schoonheid van de nacht', zou de eerste wet van de genetica de wet van tussentijdse overerving zijn geweest. In dit geval hebben heterozygoten in feite een tussenkleur onder die van homozygoten. Kruising van rode variëteiten met witte variëteiten alle personen met roze worden verkregen; deze laatste samen kruisen heeft de F2 een verhouding van 1: 2: 1, dat wil zeggen 25% rood, 50% roze, 25% wit. Omdat we het mechanisme al kennen, weten we dat dit de verhoudingen zijn tussen de twee soorten homozygoten en heterozygoten.
Vanuit het gezichtspunt van het heterozygote fenotype kan worden aangenomen dat elk van de twee allelen er gedeeltelijk aan bijdraagt, bijvoorbeeld door respectievelijk enzymen te synthetiseren met rood pigment en met wit pigment uitgaande van een gemeenschappelijke precursorsubstantie: de twee pigmenten, gemengd, geven kleur tussenproduct.
ADDITIEF EN POLYMEER KARAKTERS
Als Mendel de kleur van de menselijke huid had bestudeerd, in plaats van die van erwten, zou hij veel moeite hebben gehad om een eenvoudige wet te formuleren.
Uit veel latere onderzoeken blijkt dat de kleur van onze huid (afgezien van omgevingsinvloeden, zoals blootstelling aan de zon) een continue variabiliteit vertoont, vanwege de samenloop van ten minste 4 of misschien wel 9 verschillende genen.
In de discontinue variabiliteit (zoals in het geval van het heldergele of groene alternatief) vinden de Mendeliaanse wetten directe toepassing, maar in de continue variabiliteit hebben we een andere statistische redenering nodig.
Als verschillende allelenparen bijdragen om een karakter in het fenotype te bepalen, kunnen we in elk paar een gunstig allel en een ongunstig allel veronderstellen. Omdat we aannemen dat elk paar onafhankelijk van elkaar segregeert, kan elk individu willekeurig een allel voor elk paar hebben. Dat alle gunstige allelen terloops bij elkaar in een persoon te vinden zijn, is uiterst onwaarschijnlijk, omdat het onwaarschijnlijk is dat het negen keer gooien van een munt 9 keer in de lucht zal gooien. Hetzelfde geldt voor het tegendeel, terwijl de kans op tussentijdse situaties maximaal is.
Dit kan worden uitgedrukt door te zeggen dat de combinaties van n paren van alternatieve factoren worden uitgedrukt door de formule (a + b) n, waarin de coëfficiënten van de enkele termen (dat wil zeggen de respectievelijke frequenties van de individuele combinaties van gunstige en ongunstige factoren), in de ontwikkeling van macht van de binomiaal, worden gegeven door de overeenkomstige lijn van de zogenaamde Tartaglia-driehoek. Het is een zogenaamde klokvormige verdeling, begrensd door de Gausscurve.
Een monomeer wordt gedefinieerd als een karakter dat wordt gereguleerd door een enkel gen (dat wil zeggen, door twee of meer allelen die alternatief een bepaalde locus kunnen bezetten, dat wil zeggen een bepaald kenmerk van een bepaald chromosoom), zoals in de ervaringen van Mendel, terwijl over polymeer wordt gesproken wanneer een personage is gereguleerd door meerdere genen geplaatst in verschillende loci.
POLIALLELIA
Een monomeerkarakter is niet noodzakelijkerwijs dialleliek. Als de alternatieve allelen voor een enkele locus meer dan twee zijn, kunnen ze op verschillende wijzen interageren in de respectieve heterozygoten. Een dergelijk geval zal bijvoorbeeld worden gevonden voor de drie allelen in de bloedgroepslocus van het AB0-systeem, waarbij de homozygoten van de drie allelen het respectieve fenotype A, B en 0 hebben, maar in heterozygoten A en B zijn ze dominant over 0, terwijl in de heterozygote AB is er co-existentie. Natuurlijk zal in het geval van polyaliën de wiskundige formulering complexer zijn en zal het aantal genotypen en fenotypen toenemen.
codominance
Twee allelen worden geacht codominant te zijn wanneer elk het respectieve fenotypische resultaat in zowel homozygoot als heterozygoot bepaalt. Dit is precies het geval voor AB heterozygoten (om het voorbeeld van bloedgroepen aan te halen). Het concept kan worden weergegeven met de gedachte dat elk van de twee allelen een afzonderlijke enzymatische modificatie van een precursorsubstantie induceert: de twee resulterende structuren interageren niet en worden ook niet uitgesloten, dus beide komen tot uiting in het heterozygote fenotype. In werkelijkheid zijn codominantie en intermediaire overerving twee verschillende manifestaties van hetzelfde fenomeen, ook wel incomplete dominantie genoemd.
pleiotropie
We mogen polymerie (deelname van verschillende genen aan de bepaling van hetzelfde fenotypische karakter) niet verwarren met pleiotropie, die bestaat uit de veelvoud aan fenotypische manifestaties door een enkel gen.
In werkelijkheid kan ervan worden uitgegaan dat pleiotropie te wijten is aan het feit dat het enzym dat wordt geconditioneerd door een enkel gen een reactie regelt die samenwerkt met talloze andere reacties (gekoppeld, stroomopwaarts of stroomafwaarts), die op hun beurt hun respectieve modificaties in het fenotype vertonen .
Bewerkt door: Lorenzo Boscariol
