OKI ® Ketoprofen

OKI ® is een geneesmiddel op basis van ketoprofen-lysinezout

THERAPEUTISCHE GROEP: niet-steroïde anti-inflammatoire en antirheumatische geneesmiddelen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties OKI ® Ketoprofen

OKI ® wordt vaak gebruikt bij de behandeling van pijnlijke toestanden van ontstekingsoorsprong, zowel op reumatische als posttraumatische basis tegen het bewegingsapparaat, tandheelkundige, ademhalings- en urologische systemen.

Werkingsmechanisme OKI ® Ketoprofen

OKI ®, een geneesmiddel dat veel wordt gebruikt in de klinische praktijk voor de behandeling van pijn geassocieerd met flogistische toestanden, presenteert ketoprofen als een actief ingrediënt, een molecuul afgeleid van arylpropionzuur en een van de niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

De therapeutische werkzaamheid van dit actieve ingrediënt is hoofdzakelijk te wijten aan de ontstekingsremmende activiteit die wordt uitgevoerd door de remming van cyclo-oxygenasen, enzymen die in staat zijn de reactie te katalyseren die leidt tot de vorming van prostaglandinen, prostacyclines en tromboxanen, chemische bemiddelaars met intense flogistische activiteit en verantwoordelijk voor zowel de verhoogde vasculaire permeabiliteit en de intense rekrutering van ontstekingscellen die wordt waargenomen tijdens trauma's en beledigingen van verschillende soorten.

Recente onderzoeken hebben echter geprobeerd de biologische activiteit van ketoprofen verder te karakteriseren, waarbij wordt benadrukt hoe deze NSAID kan werken, die ook de weefsels beschermt tegen de oxidatieve beschadiging die wordt veroorzaakt door de reactieve zuurstofspecies en die tegelijkertijd de pijnsensatie vermindert door een actief mechanisme op het systeem centraal zenuwstelsel van niet-opioïde aard.

Vanuit farmacokinetisch oogpunt is aan de andere kant aangetoond dat de mogelijkheid om ketoprofen-lysinezout via rectale weg in te nemen, het risico op bijwerkingen aanzienlijk kan verminderen, waarbij tegelijkertijd de verdraagbaarheid en acceptatie van therapie worden verhoogd, voor een beter therapeutisch succes .

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. DE KETOPROFEEN IN POSTOPERATIEVE FASEN

J GOED. 2008 oktober-december; 13 (4): 519-23.

Werk dat de grote werkzaamheid van ketoprofen aantoont, genomen in doseringen van ongeveer 100 mg per dag, als analgeticum na grote chirurgische ingrepen, zoals in het geval van radicale verwijdering van hoofdhalskanker.

2. DE KETOPROFENEN BIJ DE BEHANDELING VAN ONGELUKKEN IN DE ATLETEN

Minerva Cardioangiol. 2008 oktober; 56 (5 suppl): 47-53.

Onderzoek dat aantoont hoe het gebruik van ketoprofen in gel / zalf, daarom voor plaatselijk gebruik, effectiever kan zijn bij de behandeling van pijn geassocieerd met minder belangrijke verwondingen bij professionele atleten, waardoor potentiële bijwerkingen tot een minimum worden beperkt.

3. KETOPROFENEN BIJ DE BEHANDELING VAN HEPATITIS C

J Viral Hepat. 2003 juli; 10 (4): 306-9.

Klinisch onderzoek dat de mogelijkheid beoordeelt om het gebruik van ketoprofen ook uit te breiden tot de behandeling van chronische ziekten zoals hepatitis C. In feite werd de werkzaamheid van de associatie tussen ketoprofen en alfa-interferon, zij het met bescheiden succes, in deze studie geëvalueerd.

Wijze van gebruik en dosering

OKI ®

0, 16% orale spray van ketoprofen-lysinezout;

Zetpillen lopend middel van 30, 60, 160 mg lysinezout van ketoprofen;

Flesjes voor intramusculaire injectie van 160 mg ketoprofen-lysinezout;

Korrels voor orale suspensie van 80 mg ketoprofen-lysinezout;

Orale druppels van 80 mg / ml ketoprofen-lysinezout;

Mondwater met 1, 6% ketoprofen lysine zout.

De dosering die moet worden gebruikt tijdens pijntoestanden op ontstekingsbasis moet door uw arts worden beoordeeld op basis van de gezondheidsstatus van de patiënt, de ernst van zijn / haar ziektebeeld en de farmaceutische vorm die voor de behandeling is gekozen.

In principe moet de maximale dagelijkse bruikbare dosis minder zijn dan 200 mg ketoprofen, gelijk aan 320 mg ketoprofen-lysinezout, en zorg ervoor deze verder aan te passen in het geval van oudere patiënten of patiënten die lijden aan nier- en leveraandoeningen.

Om de incidentie van klinisch significante bijwerkingen te minimaliseren, wordt aangeraden om de therapie te starten met de minimale effectieve dosis.

Waarschuwingen OKI ® Ketoprofen

Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moet worden voorafgegaan door een geschikt medisch consult dat nuttig is om de prescriptieve geschiktheid en de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen die onverenigbaar zijn met de geplande therapie te beoordelen.

Alle behandelingen moeten worden uitgevoerd voor de kortst mogelijke periode en bij de laagst mogelijke doseringen om de incidentie van ernstige bijwerkingen te beperken.

Bijzondere aandacht moet worden besteed aan patiënten die lijden aan lever-, nier-, gastro-intestinale en cardiovasculaire aandoeningen, voor wie op NSAID gebaseerde therapie over het algemeen gepaard gaat met een groter risico, zowel bedoeld als een incidentie van nieuwe ongewenste voorvallen als als een verergering van reeds aanwezige pathologische aandoeningen. .

Bij het optreden van de eerste bijwerkingen dient de patiënt zijn arts onmiddellijk op de hoogte te stellen en mogelijk te leunen op de opschorting van de lopende therapie.

Het is nuttig om te onthouden dat de inname van ketoprofen door parenterale injectie vaker kan worden geassocieerd met het optreden van bijwerkingen van overgevoeligheid, gezien de aanwezigheid in OKI ® van hulpstoffen met een allergeen vermogen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het is al lang bekend dat prostaglandinen een sleutelrol spelen in de processen van celproliferatie en differentiatie, vooral tijdens de vroege stadia van embryonale en foetale ontwikkeling.

Om deze reden wordt de inname van NSAID's tijdens de zwangerschap vaak geassocieerd met het begin van misvormingen van de foetus, vooral die welke de gastro-intestinale en cardiorespiratoire kanalen aantasten en ongewenste abortussen.

Het is daarom belangrijk, zowel om de bovengenoemde reden als voor mogelijke complicaties op het moment van levering, om te voorkomen dat Ketoprofen tijdens de zwangerschap wordt gebruikt.

De contra-indicaties strekken zich ook uit tot de volgende fase van borstvoeding, gezien het vermogen van de actieve ingrediënten om te worden uitgescheiden, zij het minimaal in de moedermelk.

interacties

Patiënten die ketoprofen of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gebruiken, moeten bijzondere aandacht besteden aan verschillende geneesmiddelinteracties, die vaak ongewenste bijwerkingen veroorzaken.

Meer precies onder de mogelijke interacties is aangetoond dat het de contextuele veronderstelling is van ketoprofen en:

Orale anticoagulantia en remmers van serotonineheropname kunnen het risico op bloedingen vergroten;
Diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten, methotrexaat en cyclosporine, kunnen het risico op hepatische en nefrotoxiciteit verhogen;
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en corticosteroïden kunnen aanzienlijk bijdragen tot de inductie van mucosale schade, vooral in het maagslijmvlies;
Antibiotica kunnen het farmacokinetische en therapeutische profiel van beide actieve ingrediënten veranderen.

Contra-indicaties OKI ® Ketoprofen

De inname van OKI ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, overgevoelig voor acetylsalicylzuur en andere analgetica, die lijden aan lever-, nier- en hartinsufficiëntie, hemorragische diathese, intestinale bloedingen, colitis ulcerosa, Crohn's of verleden tijd voor dezelfde omstandigheden.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Talrijke klinische onderzoeken en zorgvuldige monitoring na het in de handel brengen tonen aan hoe het gebruik van ketoprofen, evenals dat van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, vooral als dit langdurig wordt voortgezet of bij bijzonder hoge doseringen wordt uitgevoerd, kan worden geassocieerd met de ontwikkeling van verschillende effecten. onderpand waarvan sommige klinisch significant zijn.

Preciezer gezegd, de weefsels en apparaten die het meest worden getroffen, zijn die:

Gastro-intestinaal met misselijkheid, braken, diarree, constipatie, gastritis en in ernstiger gevallen zweren met mogelijke perforatie en bloedingen;
Zenuwachtig met het begin van hoofdpijn, duizeligheid en slaperigheid;
Integumentary onderworpen aan overgevoeligheidsmanifestaties zoals huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, bulleuze reacties en lichtgevoeligheid;
Cardiovasculair, geassocieerd met een groter risico op het ontwikkelen van pathologische gebeurtenissen na langdurige toediening;
Lever en nier, gezien de potentiële cytotoxiciteit van het product.