BISOLVON TOSSE ® Dextromethorphan

BISOLVON TOSSE ® is een medicijn op basis van Dextromethorphan Bromidhydrate

THERAPEUTISCHE GROEP: hoest kalmerende middelen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties BISOLVON TOSSE ® Dextromethorfan

BISOLVON TOSSE ® wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van hoest die gepaard gaat met infectieziekten van de bovenste luchtwegen en met allergieën.

Werkingsmechanisme BISOLVON TOSSE ® Dextromethorphan

De belangrijke therapeutische werking van BISOLVON TOSSE ®, dat het tegenwoordig een van de meest gebruikte zelfzorggeneesmiddelen maakt in het verloop van aandoeningen van de bovenste luchtwegen die samenhangen met hoesten, is te wijten aan zijn actieve principe: dextromethorfan.

Chemisch verkregen uitgaande van morfine verliest het zijn typische opiaatkarakteristieken zoals de indrukwekkende analgetische activiteit, terwijl het een bescheiden kalmerende werking behoudt, verantwoordelijk voor de therapeutische activiteit van het medicijn.

Met andere woorden, de dextromethorfan, snel genomen, wordt snel en effectief geabsorbeerd door de gastro-intestinale mucosa, gemetaboliseerd tot het niveau van de lever en teruggelegd in de bloedsomloop, waardoor deze het centrale zenuwstelsel bereikt.

Het is op dit niveau dat de dextrometrofaan werkt, waardoor de mate van activering van de neuronen van het hoestcentrum wordt verminderd, waardoor het lokale gehalte aan serotonine aanzienlijk wordt verhoogd.

Aan het einde van de bovengenoemde biologische activiteit wordt het werkzame bestanddeel, verder gemetaboliseerd door de lever tot inactieve katabolieten, hoofdzakelijk geëlimineerd door de urine.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

DESTROMETORPHAN IN DE KOESTEM VAN ROKEN

Br J Clin Pharmacol. 2008 mei; 65 (5): 737-41. doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03115.x. Epub 2008 15 februari.

Zeer interessant werk dat aantoont hoe dextromethorfan de hoestreflex bij gezonde en rokende patiënten kan beheersen, waardoor de hoge tussieve activiteit die kenmerkend is voor deze individuen wordt verminderd.

DESTROMETORPHAN TERUGVORMEN VAN DRUGSVERSLAVING

J Res Med Sci. 2011 oktober; 16 (10): 1354-60.

Onderzoek dat aantoont dat dextromethorfan nuttig kan zijn bij het verlagen van methadondoses bij patiënten die worden behandeld voor opioïdenverslaving en geneesmiddelen.

DESTROMETORPHANEN MET HOGE DOSERING EN CENTRALE EFFECTEN

Drug Alcohol Depend. 2013 1 maart; 128 (3): 206-13.

Werk dat aantoont hoe misbruik van dextromethorphan significante veranderingen in cognitieve en procedurele vaardigheden kan veroorzaken, waardoor het vermogen van de patiënt ernstig wordt aangetast.

Wijze van gebruik en dosering

BISOLVON TOSSE ®

2 mg siroop van dextromethorfanbromidhydraat per ml product.

Over het algemeen wordt het aanbevolen om volwassenen 3-4 keer per dag 1-2 lepels te nemen, dit komt gemiddeld overeen met 60 - 80 mg Dextromethorphan.

Bij kinderen zijn gehalveerde doses echter voldoende om een merkbaar therapeutisch effect te garanderen.

De therapie mag niet langer duren dan 5-7 dagen zonder toezicht van uw arts.

Waarschuwingen BISOLVON TOSSE ® Dextromethorphan

Behandeling met BISOLVON TOSSE ®, hoewel het over het algemeen vrij is van ernstige bijwerkingen, moet onder toezicht van een arts staan vanwege de aanwezigheid van een actief bestanddeel dat in staat is om verslaving te bepalen.

BISOLVON TOSSE ® moet over het algemeen met grote voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten die lijden aan lever-, nier- en luchtwegaandoeningen of die contextueel worden onderworpen aan medicamenteuze behandeling met antidepressiva.

BISOLVON TOSSE ® bevat:

Maltitol, daarom is het gebruik ervan gecontra-indiceerd bij patiënten die lijden aan saccharase-enzymdeficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.
Parahydroxybenzoaten, excipiënten met een sterk allergeen vermogen.

Het is raadzaam om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.

Dextromethorfan kan slaperigheid veroorzaken, waardoor het gevaarlijk is om voertuigen te besturen of machines te gebruiken.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van BISOLVON TOSSE ® is over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het ontbreken van onderzoeken die het veiligheidsprofiel van Dextromethorphan voor de gezondheid van de foetus en de baby kunnen karakteriseren.

Als het gebruik van dit medicijn echter strikt noodzakelijk is, moet dit onder streng medisch toezicht gebeuren.

interacties

Het gebruik van BISOLVON TOSSE ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die worden behandeld met antidepressiva, monoamineoxidaseremmers, serotonineheropnameremmers, tricyclische antidepressiva en remmers of induceerders van cytochromiale enzymen, tot 2 weken na de therapie-suspensie.

Het wordt aanbevolen geen alcohol te drinken tijdens de Dextromethorphan-therapie.

Contra-indicaties BISOLVON TOSSE ® Dextromethorphan

BISOLVON TOSSE® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met lever- en nieraandoeningen en bij patiënten met aandoeningen van de luchtwegen van significant klinisch belang.

Het gebruik van dextromethorfan is ook gecontra-indiceerd tijdens en na 2 weken behandeling met antidepressiva.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Misselijkheid, buikpijn, duizeligheid en slaperigheid zijn de vaakst waargenomen bijwerkingen tijdens de Dextromethorphan-therapie.

Gelukkig is het optreden van nadelige neurologische of huidreacties zeldzamer, respectievelijk als gevolg van een serotoninesyndroom of overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt.