ALIFLUS ® Salmeterol en Fluticason

ALIFLUS ® is een medicijn op basis van Salmeterol Xinafoaat en Fluticason-propionaat

THERAPEUTISCHE GROEP: adrenergica voor aërosolen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties ALIFLUS ® Salmeterol en Fluticason

ALIFLUS® is geïndiceerd voor de reguliere behandeling van astma bij patiënten die onvoldoende reageren op de behandeling met inhalatiecorticosteroïden en bèta-2-agonisten indien nodig en bij patiënten die langdurig moeten worden behandeld.

Werkingsmechanisme ALIFLUS ® Salmeterol en Fluticason

ALIFLUS® dankt zijn intense therapeutische activiteit aan de aanwezigheid van twee actieve ingrediënten met verschillende en complementaire biologische eigenschappen, vooral waardevol voor de behandeling van astma.

Meer precies, in ALIFLUS ® vinden we de Salmeterol, selectieve beta 2 adrenerge receptoragonist, gekenmerkt door een lange werkingsduur van ongeveer 12 uur, nuttig bij het bepalen van een langdurige bronchodilatatie die wordt uitgevoerd door de remming van de bronchiale gladde spiercontractiliteit, en de Fluticasonpropionaat, synthetische corticosteroïden begiftigd met een intense ontstekingsremmende activiteit die belangrijk is bij het verminderen van de ontstekingsstimulus die aanwezig is op het niveau van de area-routes, terwijl tegelijkertijd een gevoelige anti-allergische activiteit wordt gegarandeerd, gekenmerkt door controle over het terugroepen en activeren van cellulaire elementen die betrokken zijn bij de allergische reactie.

Het actuele inhalatiegebruik van ALIFLUS ® enerzijds en de farmacokinetische eigenschappen van de twee actieve bestanddelen anderzijds, waardoor het aandeel van systemisch geabsorbeerd geneesmiddel aanzienlijk wordt geminimaliseerd, verminderen de klassieke risico's van systemische therapie aanzienlijk, waardoor therapie in het algemeen veilig en goed verdragen wordt .

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

SALMETEROL EN FLUTICASON BIJ DE BEHANDELING VAN COPD

Respir Med. 2013 april; 107 (4): 542-9. doi: 10.1016 / j.rmed.2012.12.020. Epub 2013 20 januari.

Hagedorn C, Kässner F, Banik N, Ntampakas P, Fielder K.

Werk dat de werkzaamheid van behandeling met Salmeterol en Fluticason aantoont bij de behandeling van ademhalingsproblemen bij patiënten met ernstige obstructieve longziekte, en is ook bijzonder veilig en wordt goed verdragen.

EFFECTIVITEIT EN CARDIOVASCULAIRE VEILIGHEID VAN THERAPIE MET BETA AGONISTEN BIJ LANG LEVEN VAN ACTIE

Lung. 2013 24 oktober. [Epub ahead of print]

Iftikhar IH, Imtiaz M, Brett AS, Amrol DJ.

Interessante studie die aantoont hoe het gebruik van langwerkende geïnhaleerde bèta-agonisten geassocieerd met corticosteroïden bij patiënten met astma, over het algemeen veilig is vanuit een cardiovasculair standpunt zonder risicovariaties te veroorzaken

GEASSOCIEERDE THERAPIEËN VOOR ASTMA: KOSTEN EN VOORDELEN

Prim Care Respir J. 2013 nov. 2. pii: pcrj-2013-06-0090-R1. doi: 10.4104 / pcrj.2013.00088. [Epub ahead of print]

Prijs D, Small I, Haughney J, Ryan D, Gruffydd-Jones K, Workers F, Harris T, Burden A, Brockman J, King C, Papi A.

Een onderzoek dat aantoont hoe de therapeutische overschakeling van Fluticason en Salmeterol naar andere verenigingen kan leiden tot besparingen op het vlak van gezondheidskosten, zonder echter een verdere verbetering van de symptomen te bepalen.

Wijze van gebruik en dosering

ALIFLUS ®

Suspensie onder druk voor inhalatie van 25 mcg salmeterolxinafoaat en 50, 125 of 250 mcg fluticasonpropionaat.

De definitie van de therapeutische opzet en van de timing van de aanname moet noodzakelijkerwijs worden bepaald door de eigen arts na een zorgvuldige evaluatie van de gezondheidstoestand van de patiënt, van het lopende klinische beeld en van het vermogen van de therapeutische respons op de behandeling.

In principe omvat de therapie twee dagelijkse inhalaties, zelfs bij afwezigheid van symptomen, waarbij ervoor wordt gezorgd dat de minimum dosering wordt toegediend die nodig is om een effectieve controle van de symptomen te waarborgen.

De arts moet ook constant de gezondheidstoestand van de patiënt in de gaten houden, hem informeren over de juiste gebruiksmethoden van de dispenser en over de mogelijke bijwerkingen van de therapie.

Waarschuwingen ALIFLUS ® Salmeterol en Fluticason

ALIFLUS®-therapie vereist continu en zorgvuldig toezicht door de arts, die op moet letten:

aan het begin van mogelijke bijwerkingen;
de vermindering of toename van de geklaarde symptomatologie, waarbij ervoor wordt gezorgd de dosering aan te passen of een geschikte ondersteuningstherapie in te stellen;
het juiste gebruik van de dispenser en het medicijn door de patiënt;
het gebruik van het geneesmiddel in bepaalde risicocategorieën, zoals patiënten die lijden aan diabetes mellitus, hart- en vaatziekten, ouderen en ondervoed zijn.

Tegelijkertijd moet de patiënt nauwgezet alle aanwijzingen van de arts opvolgen en hem onmiddellijk raadplegen als hij variaties in de symptomen of het begin van nieuwe symptomen voelt.

In ieder geval moet de arts een therapie instellen die het therapeutisch effect met de laagst mogelijke dosis garandeert.

Het is ook nuttig om te onthouden dat het gebruik van Beta2agonisten zonder klinische noodzaak binnen en buiten de race verboden is.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Gezien de aanwezigheid van studies, zij het experimenteel, die een potentiële toxiciteit van bèta-2-agonisten en glucorticoïden op de foetus aantonen, zou het gepast zijn om de bovengenoemde contra-indicaties uit te breiden tot gebruik ook tijdens de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, waardoor uitsluitend het gebruik ervan wordt beperkt naar gevallen van onvermijdelijke noodzaak en nog steeds onder toezicht van uw arts.

interacties

De patiënt die ALIFLUS® krijgt, moet het gelijktijdig gebruik van selectieve en niet-selectieve bètablokkers vermijden.

Bovendien, hoewel de systemische absorptie van de twee actieve ingrediënten minimaal is en klinisch niet relevant, zou het in elk geval raadzaam zijn om het gelijktijdige gebruik van cytochromiale systeeminductors of remmers te vermijden, om mogelijke variaties in de farmacokinetische eigenschappen van de twee actieve ingrediënten te verminderen.

Contra-indicaties ALIFLUS ® Salmeterol en Fluticason

Het gebruik van ALIFLUS is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Therapie met ALIFLUS®, vooral gevolgd door langdurig gebruik na verloop van tijd, kon het optreden van candidiasis van mond en keel, longontsteking, bronchitis, irritatie van de keel, heesheid, sinusitis, hoofdpijn en tremoren bepalen.

Gelukkig zijn klinisch relevantere systemische bijwerkingen zeldzamer.