ALENDROS ® - Alendroninezuur

ALENDROS ® is een geneesmiddel op basis van alendroninezuur natriumzout

THERAPEUTISCHE GROEP: Geneesmiddelen die het botmetabolisme beïnvloeden - Bisfosfonaten

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties ALENDROS ® - Alendroninezuur

ALENDROS ® is een medicijn dat al lang wordt gebruikt voor de behandeling van botproblemen die samenhangen met osteoporose.

Het is aangetoond dat dit geneesmiddel effectief is bij het voorkomen van vertebrale fracturen bij patiënten met osteoporose na de menopauze, mannelijke osteoporose en glucocorticoïde osteoporose zonder nuttig te zijn bij het voorkomen van femurfracturen.

Werkingsmechanisme ALENDROS ® - Alendroninezuur

Alendroninezuur, het werkzame bestanddeel van ALENDROS ®, is een synthetisch molecuul dat tot de familie van bisfosfonaten behoort en al enige tijd wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose.

In feite bezinkt deze actieve ingrediënt, eenmaal oraal ingenomen en geabsorbeerd op het niveau van de darm, bij voorkeur op de hydroxyapatietkristallen die aanwezig zijn op de plaatsen van reabsorptie van de botmatrix.

Hier kan alendronaat interageren met botcellen die verantwoordelijk zijn voor resorptie, osteoclasten genoemd, die de activiteit remmen door blokkade op zowel de normale energiestroom als de eiwitsynthese.

De hiervoor genoemde actie resulteert in een aanzienlijke toename van de botmineraaldichtheid die nodig is voor de preventie van wervelfracturen

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. DE ANTITUMORALE ACTIVITEIT VAN BIPHOSFONONEN

Zeer interessante studie die aantoont dat bisfosfonaten op lange termijn potentiële preventieve werking hebben tegen colorectale kanker. Het zou daarom belangrijk zijn om statistisch significante klinische onderzoeken op te zetten die deze activiteit kunnen testen.

2. HET BELANG VAN DE MEDISCHE INFORMATIE

Osteoporose is een zeer frequente pathologie, vooral bij menopauzale vrouwen, waarvoor echter een mogelijk farmacologisch geneesmiddel bestaat. In feite is aangetoond dat het juiste gebruik van bisfosfonaten effectief is in het verlagen van de snelheid van pathologische fracturen bij getroffen patiënten. Goede medische informatie kan een serieuze strategie zijn om therapeutisch succes te vergroten.

3. VERGELIJKENDE THERAPEUTISCHE REGELINGEN

Werk dat aantoont hoe de inname van alendroninezuur eenmaal per week een alternatieve therapeutische strategie kan zijn voor de toediening van 10 mg eenmaal daags, bij de behandeling van mannelijke osteoporose, waardoor de nadelen die gepaard gaan met de frequente inname van deze tabletten worden verminderd.

Wijze van gebruik en dosering

ALENDROS ®

Tabletten van 10 - 70 mg alendroninezuur:

het doseringsschema voor de behandeling van osteoporose is over het algemeen gebaseerd op het eenmaal per week innemen van één tablet alendroninezuur van 70 mg.

Om bijwerkingen in het slokdarmgebied te voorkomen en tegelijkertijd de intestinale absorptie van het geneesmiddel te optimaliseren, is het raadzaam voor de patiënt om de tablet op een lege maag te nemen, met een glas water, waarbij de inname van voedsel of vloeistoffen in de na dertig minuten.

In dezelfde periode moet de patiënt rechtop blijven staan om de afzetting van het medicijn in het slokdarmslijmvlies te voorkomen.

De toediening van ALENDROS moet worden voorgeschreven en gecontroleerd door uw arts.

Waarschuwingen ALENDROS ® - Alendroninezuur

Het gebruik van ALENDROS moet worden voorafgegaan door een controle van de gezondheidstoestand van de patiënt om het risico op bijwerkingen zo klein mogelijk te houden.

Patiënten met aandoeningen van het bovenste deel van het maagdarmkanaal, eerdere voorgeschiedenis van zweren en intestinale bloedingen, abdominale chirurgie, nieraandoeningen en hypocalciëmie moeten tijdens de behandeling met alendroninezuur onderworpen worden aan periodieke controles, gezien het vermogen van dit actieve ingrediënt om de gerelateerde ziektebeelden te verergeren. .

De arts moet de patiënt zorgvuldig informeren over de juiste manier om de tablet in te nemen, om zelfs ernstige bijwerkingen op het spijsverteringskanaal te voorkomen, die vaak bij deze personen voorkomen.

ALENDROS ® bevat lactose, daarom is het gebruik ervan niet geïndiceerd bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, galactose-intolerantie of glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van ALENDROS ® is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding vanwege het ontbreken van onderzoeken die de veiligheid van alendroninezuur op de gezondheid van het ongeboren kind kunnen aantonen.

interacties

De gelijktijdige inname van voedsel, vloeistoffen of actieve ingrediënten zou de therapeutische werkzaamheid van ALENDROS ® kunnen verminderen door de intestinale absorptie van het actieve ingrediënt en de biologische beschikbaarheid ervan te verminderen.

Bovendien kan het gebruik van NSAID's, vooral als deze langdurig worden verlengd, het risico op het ontwikkelen van gastro-intestinale aandoeningen zoals een maagzweer aanzienlijk verhogen.

Contra-indicaties ALENDROS ® - Alendroninezuur

ALENDROS ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die lijden aan slokdarmziekten of aanverwante ziektes die de tijd van ledigen kunnen verminderen, bij patiënten die moeite hebben met het handhaven van hun rechtopstaande houding of opgerichte borsten, in geval van hypocalciëmie en overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Verschillende klinische onderzoeken en bijzonder accurate post-klinische monitoring hebben aangetoond dat alendroninezuurinname de frequentie van hoofdpijn, krampende buikpijn, obstipatie, diarree, oesofageale ulcera, dysfagie, rugborstels, hypersensitiviteit, huidreacties en pijn kan verhogen. skeletspier.

Zelden zijn fotosensitiviteitsreacties, oedeem in de onderste ledematen en maagzweren waargenomen, terwijl het belangrijk is om het risico op osteonecrose van de kaak te beoordelen bij patiënten die tegelijkertijd tandheelkundige zorg hebben ondergaan.