LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorphan

LISOMUCIL TOSSE ® is een geneesmiddel op basis van dextromethorfanbromidhydraat

THERAPEUTISCHE GROEP: hoest kalmerende middelen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorfan

LISOMUCIL TOSSE® is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van hoest, als een hoestonderdrukker.

Werkingsmechanisme LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorphan

LISOMUCIL TOSSE ® is een geneesmiddel op basis van Dextromethorphan, een actief ingrediënt dat veel wordt gebruikt in de klinische setting vanwege de uitstekende therapeutische activiteit en vanwege de gunstige farmacokinetische eigenschappen, waardoor het gemakkelijk via de mond kan worden gebruikt.

In feite wordt na orale toediening de dextromethorfan effectief geabsorbeerd door de gastro-enterische mucosa en na een intens first-pass metabolisme verdeeld over de verschillende weefsels.

Op het niveau van het centrale zenuwstelsel, en meer in het bijzonder op het niveau van het hoestcentrum, voert dit actieve principe echter zijn therapeutische werking uit, waardoor de lokale niveaus van serotonine worden verhoogd en de activeringsstatus van de neuronen die tot de hiervoor genoemde kern behoren wordt gereguleerd.

Dit alles manifesteert zich duidelijk in de sedatieve actie, die ook de intensiteit van de tussive reflex lijkt te verminderen.

Na het voltooien van zijn biologische activiteit, wordt de dextromethorfan, na verder levermetabolisme, geëlimineerd in de vorm van katabolieten die nu inactief zijn via de urine.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

DE NEUROPROTECTIEVE ACTIE VAN DESTROMETORPHAN

Neuroloog. 2007 Sep; 13 (5): 272-93.

Werk dat het neuroprotectieve potentieel van dextromethorfan aantoont, belangrijk bij de preventie van neurodegeneratieve aandoeningen geassocieerd met zowel chronische als acute pathologieën.

DE KLINISCHE POTENTIELEN VAN DESTROMETORPHAN

Am J Respir Cell Mol Biol. 2012 mrt; 46 (3): 407-13. doi: 10.1165 / rcmb.2011-0226OC. Epub 27 oktober.

Experimentele studie die het biologische potentieel van dextromethorfan test, waarbij een bijzonder belangrijke wordt benadrukt die wordt weergegeven door het vermogen om acute ontsteking van de longen in kleine proefdieren te beheersen.

DESTROMETORPHAN ALS ANTISPRESSIEF

Med Hypotheses. 2011 mei; 76 (5): 717-9.

Onderzoek dat verschillende eigenschappen test van de klassieke sedatieve therapie voor Dextromethorphan, en beschrijft hoe dit werkzame bestanddeel effectief als antidepressivum kan worden gebruikt.

De noodzaak om alle klinische onderzoeken van de zaak uit te voeren, blijft duidelijk vóór het gebruik in de klinische setting.

Wijze van gebruik en dosering

LISOMUCIL TOSSE ®

Siroop met 0, 3 g dextromethorfanbromidhydraat per 100 ml product.

De fabrikant stelt voor een theelepel 3-4 keer per dag te nemen, in totaal gelijk aan ongeveer 60-80 mg dextromethorfan.

Bij kinderen worden in plaats daarvan halve doses voorgesteld.

De maximale duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 7 dagen, gezien de verslavende eigenschappen van het betreffende geneesmiddel.

Waarschuwingen LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorphan

Voor een correct gebruik van LISOMUCIL TOSSE ® is het raadzaam om uw arts te raadplegen, met wie u de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen die onverenigbaar zijn met de therapie op basis van Dextromethorphan, of waarvan het aangewezen is om bijzondere aandacht te besteden, moet beoordelen.

Leveraandoeningen, nieraandoeningen, ademhalingsziekten van ernstige klinische relevantie en op basis van antidepressiva gebaseerde farmacologische therapieën vertegenwoordigen de bovengenoemde raamwerken, waaraan de grootst mogelijke behoedzaamheid moet worden betracht.

LISOMUCIL TOSSE ® bevat sucrose en sorbitol en is daarom gecontra-indiceerd bij patiënten die lijden aan saccharase-enzymdeficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Het is raadzaam om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.

Dextromethorfan kan slaperigheid veroorzaken, waardoor het gevaarlijk is om voertuigen te besturen of machines te gebruiken.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

LISOMUCIL TOSSE ® is in het algemeen gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het gebrek aan studies die het veiligheidsprofiel van Dextromethorphan voor de gezondheid van de foetus en de baby kenmerken.

interacties

Antidepressiva-remmers van monoamineoxidasen, serotonineheropnameremmers, tricyclische antidepressiva, remmers of inductoren van cytochromiale enzymen en alcohol, vertegenwoordigen de actieve ingrediënten waarvan de inname onverenigbaar is met die van dextromethorfan.

Contra-indicaties LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorphan

Het gebruik van LISOMUCIL TOSSE is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met lever- en nieraandoeningen, bij patiënten met respiratoire aandoeningen van significant klinisch belang en bij patiënten die een antidepressivumtherapie ondergaan.

Voor deze laatste duren de contra-indicaties maximaal 2 weken na de opschorting van de therapie zelf.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Dextromethorfan-therapie kan de patiënt blootstellen aan bijwerkingen zoals misselijkheid, buikpijn, duizeligheid en slaperigheid.

Gelukkig is het optreden van nadelige neurologische of huidreacties zeldzamer, respectievelijk als gevolg van een serotoninesyndroom of overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt.