BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

BROMOTIREN ® een medicijn op basis van Dibromotirosina

THERAPEUTISCHE GROEP: antithyroid

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

BROMOTIREN ® wordt gebruikt bij de behandeling van functionele hyperthyreoïdie, met de bedoeling het juiste hormonale profiel te herstellen.

Werkingsmechanisme BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

Ondanks de uitstekende farmacokinetische eigenschappen van dibromotirosina, die een snelle gastro-intestinale absorptie mogelijk maken met pieken die rond het uur bereikbaar zijn en na ongeveer 6 uur afnemen, wordt BROMOTIREN ® nog steeds weinig gebruikt in de klinische praktijk.

Het therapeutische effect ervan moet worden ondersteund door het vermogen van dibromotirosina om te concurreren met de jodering van tyrosines, in plaats van bromering, waardoor de actieve vorm van het hormoon en de perifere effecten worden verminderd.

Bovendien lijkt dit actieve ingrediënt het vermogen te behouden om TSH-productie te beheersen door negatieve feedback op de hypofyse, waardoor de biologische activiteit van de schildklier wordt verminderd.

Samengevat zou het dubbele werkingsmechanisme de productie van schildklierhormonen moeten verminderen, waardoor een regressie van de bijbehorende symptomatologie wordt gegarandeerd.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. DIBROMOTIROSINA EN ANTI-INFLAMMATOIRE ACTIE

Recent onderzoek dat een antiek effect van dibromotirosina oproept, gerelateerd aan inflammatoire pathologie. In feite wordt in dit werk het bovengenoemde actieve principe gebruikt als een marker voor het bepalen van de mate van ontsteking bij patiënten die lijden aan allergisch astma.

2. DIBROMOTIROISINA: ANTITUMORALE ROL

Een uiterst interessante studie die in vitro aantoont hoe dibromotirosina en analoge verbindingen een remmende werking op neoplastische proliferatie kunnen bepalen, op het invasieve en migrerende vermogen van prostaatkankercellen.

3. DIBROMOTIROSINA IN KLINISCHE PRAKTIJK

Een gedateerd onderzoek dat de basis legt voor de therapeutische bruikbaarheid van dibromotirosina. Dit middel tegen schildklier werd in het verleden ook gewaardeerd om zijn immunoregulatoire capaciteit, hoewel het gebruik ervan in de klinische praktijk beperkt is tot wat het is.

Wijze van gebruik en dosering

BROMOTIREN ® dibromotirosina 300 mg tabletten:

de dosering varieert van patiënt tot patiënt op basis van de relatieve fysiopathologische en klinische omstandigheden.

In principe moet de dosering tussen de 1 en 3 tabletten per dag zijn.

Waarschuwingen BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

Behandeling met BROMOTIREN moet worden voorafgegaan en vergezeld gaan van periodieke monitoring van de TSH- en schildklierhormoonspiegels in het bloed, om de effectiviteit van de therapie en de gebruikte dosering te beoordelen.

Tijdens de behandeling met antithyroid-geneesmiddelen is het belangrijk om het hematologische beeld te controleren om risico's te voorkomen, zelfs ernstige, voor de gezondheid van de patiënt en indien nodig de therapie te onderbreken.

Een van de bijwerkingen van de behandeling met BROMOTIREN ®, hoofdpijn, duizeligheid en slaperigheid kan de normale waarnemingscapaciteit van de patiënt veranderen, waardoor het gevaarlijk is om machines te gebruiken en voertuigen te besturen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

BROMOTIREN ® en alle andere antithyroid-medicijnen die in Italië op de markt worden gebracht, worden gekenmerkt door het presenteren van een veiligheidsprofiel, indien ingenomen tijdens de zwangerschap, van categorie D.

Dit profiel wordt gekenmerkt door de potentiële risico's voor de gezondheid van de foetus ondanks de belangrijke voordelen voor de moeder.

Dientengevolge dient zijn inname uitsluitend te worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht en na een zorgvuldige evaluatie van de kosten-batenverhouding.

De aanwezigheid van het actieve ingrediënt in de moedermelk voorkomt dat het wordt gebruikt tijdens de periode van borstvoeding.

interacties

Verschillende farmacokinetische onderzoeken hebben geen enkele klinisch of farmacologisch opmerkelijke interactie aangetoond die wordt onderhouden door de dibromotironina in BROMOTIREN ®

Contra-indicaties BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

Het gebruik van BROMOTIREN ® is gecontra-indiceerd tijdens de periode van borstvoeding en bij patiënten die lijden aan overgevoeligheid voor bromaat of structureel verwante stoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Hoewel er momenteel geen literatuur is die de bijwerkingen van de BROMOTIREN ® -therapie in detail kan beschrijven, is het duidelijk dat een verkeerde dosering kan worden geassocieerd met typische manifestaties van hypothyreoïdie met zijn uitgebreide symptomatologie.