CARNITENE ® is een geneesmiddel op basis van levocarnitine
THERAPEUTISCHE GROEP: Gastro-intestinale geneesmiddelen en metabolisme - Agonist van de mitochondriale functie.
Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten
Indicaties CARNITENE ® Levocarnitina
CARNITENE® is geïndiceerd voor de profylaxe en behandeling van primaire en secundaire carnitine deficiënties.
Werkingsmechanisme CARNITENE ® Levocarnitina
Carnitine, het actieve ingrediënt van CARNITENE ®, is een aminozuurderivaat gesynthetiseerd in de lever van lysine en methionine in de aanwezigheid van B-vitamines.
Als de hoeveelheid in het lichaam aanwezig is in fysiologische omstandigheden voldoende is om aan de behoeften van dit molecuul te voldoen, in sommige pathologische aandoeningen, zoals gedilateerde cardiomyopathie en het syndroom van Reye, vallen de carnitine-concentraties aanzienlijk terug, waardoor de biologische activiteit ervan wordt aangetast.
Het belang ervan, vanuit het metabolisch oogpunt, is in feite vooral te danken aan de rol van drager van langketenige vetzuren door het mitochondriale membraan, dus aan het relatieve transport naar de mitochondriale omgeving waarin het bèta-oxidatieproces plaatsvindt. (reeks van reacties die nodig zijn om vetzuren af te breken om energie te creëren).
Tekorten aan deze stof brengen het metabolische aspect van vitale weefsels zoals het hart en fundamenteel als het spierweefsel in gevaar.
Gelukkig kan zelfs orale suppletie met carnitine de symptomen verbeteren, hoewel de biologische beschikbaarheid van het product 10 tot 20% is van de totale ingenomen dosis, gezien de indrukwekkende katabolische activiteit van de darmflora.
Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid
1. CARNITINE IN PEDIATRISCHE PATIËNTEN
Cochrane Database Syst Rev. 2012 15 februari; 2: CD006659.
Werk dat de noodzaak aantoont om onderzoek uit te voeren met betrekking tot de studie van de werkzaamheid en veiligheid van carnitine-toediening bij pediatrische patiënten met aangeboren stofwisselingsstoornissen. Theoretisch zou de inname van carnitine inderdaad de metabole activiteit van kleine patiënten kunnen optimaliseren, om ze te behouden voor toekomstige problemen.
2. DE SUPPLEMENTATIE MET CARNITINE IN DE ZIEKTE VAN HUNTINGTON
Neurol Sci. 2012 1 februari.
Cuturic M, Abramson RK, Moran RR, Hardin JW, Frank EM, Sellers AA.
De ziekte van Huntington, een neurologische aandoening met een ernstig en zeer invaliderend klinisch beloop, wordt vaak geassocieerd met lage systemische carnitineniveaus.
De resultaten van deze studie suggereren dat suppletie met carnitine bij deze patiënten mogelijk effectief kan zijn bij het verbeteren van de symptomen, waardoor een betere motorische controle wordt gegarandeerd.
3. DE EFFECTEN VAN CARNITINE IN ASMATISCHE PATIËNTEN
J Allergy (Cairo). 2012; 2012: 509.730. Epub 2011 23 november.
Interessant werk dat de potentiële therapeutische effecten van carnitine uitbreidt, experimenterend met de toediening ervan bij pediatrische patiënten met aanhoudend astma.
Bij dezelfde patiënten bleek de inname van L-carnitine effectief te zijn bij het verbeteren van de systemische concentraties van dit molecuul, de longfunctie en de bijbehorende symptomatologie.
Wijze van gebruik en dosering
CARNITENE ®
1 g oplossing voor injectie van L-Carnitine voor 5 ml oplossing;
2 g oplossing voor injectie van L-Carnitine voor 5 ml oplossing;
1 g orale oplossing van L-carnitine voor 10 ml oplossing;
Orale oplossing van 2 g L-carnitine per 10 ml oplossing;
Orale oplossing van 1, 5 g L-carnitine voor 5 ml oplossing;
Kauwtabletten van 1 g L-carnitine.
De dosering van oraal carnitine voor gebruik bij de behandeling van deficiëntietoestanden varieert aanzienlijk, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, zijn fysieke kenmerken en de ernst van het klinische beeld.
Meestal gebruikt vanaf 2-4 gram dagelijkse carnitine bij volwassenen, 75 mg / kg bij kinderen van 6 tot 12 jaar en 100 mg / kg bij kinderen van 2 tot 6 jaar, hoewel de definitie van de precieze dosering noodzakelijkerwijs door zijn eigen moet worden geformuleerd arts.
CARNITENE ® in oplossing voor injectie is meestal gereserveerd voor de behandeling van patiënten die hemodialyse ondergaan.
Waarschuwingen CARNITENE ® Levocarnitina
Het gebruik van CARNITENE ® bij patiënten met nieraandoeningen dient te worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht, gezien het gebrek aan gegevens over de veiligheid van de behandeling bij deze patiënten en het vermogen van sommige potentieel toxische metabolieten om zich te accumuleren in de lichaam.
Dezelfde aandacht moet worden besteed aan patiënten die hypoglycemische middelen krijgen, gezien het vermogen van carnitine om de glucoseopname en -consumptie te verbeteren, waardoor het risico op hypoglykemie toeneemt.
CARNITENE ® oraal bevat sucrose, daarom moet het met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij diabetische patiënten of patiënten die lijden aan glucose-galactose malabsorptie.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
CARNITENE ® kan gebruikt worden tijdens de zwangerschap en tijdens de volgende lactatieperiode, zolang de behandeling onder toezicht staat van uw arts.
interacties
Op dit moment zijn er geen principes bekend die, tegelijk met CARNITENE ® ingenomen, in staat zijn om de farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van carnitine merkbaar te variëren.
Contra-indicaties CARNITENE ® Levocarnitina
Het gebruik van CARNITENE is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Ongewenste effecten - Bijwerkingen
De inname van Carnitine, vooral als het wordt gedaan in hoge doses, kan leiden tot gastro-intestinale aandoeningen zoals brandend maagzuur, misselijkheid, buikpijn, diarree en braken.
In zeldzame gevallen zijn neurologische symptomen waargenomen, zoals rusteloosheid, nervositeit, slapeloosheid en, in meer ernstige gevallen, convulsies.
Notes
CARNITENE ® in oplossing voor injectie van 1 g L-carnitine voor 5 ml oplossing, oplossing voor injectie van 2 g L-carnitine voor 5 ml oplossing, drank voor oraal gebruik van 2 g L-carnitine voor 10 ml oplossing wordt exclusief verkocht met medisch recept
terwijl
CARNITENE ® in een orale oplossing van 1 g L-carnitine voor 10 ml oplossing, een orale oplossing van 1, 5 g L-carnitine voor 5 ml oplossing en kauwtabletten van 1 g L-carnitine worden verkocht zonder recept medische.
