DEFLAN ® een medicijn op basis van Deflazacort
THERAPEUTISCHE GROEP: niet-geassocieerde systemische corticosteroïden
Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten
Indicaties DEFLAN ® Deflazacort
DEFLAN ® is geïndiceerd voor de behandeling van al die pathologische aandoeningen op inflammatoire basis, waarvoor hormonale therapie met corticosteroïden vereist is.
Klassieke voorbeelden zijn reumatische aandoeningen, dermatologische ziekten, oogziekten, ademhalingsaandoeningen, gastro-intestinale ontstekingsziekten en hematologische stoornissen met kwaadaardige evolutie.
Werkingsmechanisme DEFLAN ® Deflazacort
DEFLAN ® is een geneesmiddel op basis van systemische corticosteroïden, en meer specifiek van deflazacort, een medicijn dat oraal wordt ingenomen en snel wordt geabsorbeerd op het niveau van de darm en wordt gemetaboliseerd tot zijn actieve metabolieten.
Deze laatste, met name geconcentreerd op nier- en hematologisch niveau, op een vergelijkbare manier als prednisolon, maar met een werkzaamheid van ongeveer 10-20 keer hoger, remmen het enzym fosfolipase A2, waardoor de cellulaire beschikbaarheid van arachidonzuur en zijn metabolieten wordt verminderd. inflammatoire geneesmiddelen zoals leukotriënen, prostaglandinen en prostacyclines.
De biologische werking ervan valt daarom samen met een belangrijk ontstekingsremmend effect, vooral nuttig bij het beheersen en beheersen van de evolutie van chronische inflammatoire manifestaties.
Zodra de biologische activiteit van deze werkzame stoffen afkomstig van deflazacort is gestopt, worden de relatieve metabolieten in ongeveer 24 uur voornamelijk via de nieren geëlimineerd.
Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid
1. DEFLAZACORT, STAND VAN ZAKEN
De talrijke bijwerkingen van conventionele therapieën met systemische corticosteroïden hebben geleid tot het zoeken naar nieuwe actieve ingrediënten. Het deflazacort dat op dit pad is geboren, lijkt in staat te zijn enkele nadelige reacties zoals osteoporose en verlies van magere massa te verminderen, wat van toepassing is op gebruik bij kinderen. Een literatuur die hoofdzakelijk beperkt is tot experimenten met dystrofische pathologieën, laat ons echter niet toe om het potentieel van dit molecuul volledig te begrijpen.
2. STEROÏDEN EN DEUCHENNE PATHOLOGIE
De toediening van steroïden is nuttig gebleken bij het vertragen van de natuurlijke progressie van de ziekte, waarbij de spierkracht en motorische functie worden beschermd tegen de achteruitgang veroorzaakt door de deuchenne dystrofie.
3. DEFLAZACORT EN GROEI
Deze belangrijke studie toont aan dat behandeling met deflazacort, in plaats van methylprednisontherapie, bij pediatrische patiënten die een niertransplantatie ondergaan, een betere groei kan bevorderen met een lineaire toename van de vetvrije massa en het verminderen van het risico op botbreuken.
Wijze van gebruik en dosering
DEFLAN ® -tabletten van 6 - 30 mg Deflazacort of orale druppels van 22, 75 mg deflazacort per ml oplossing:
gezien het brede scala aan bruikbare doseringen, in het algemeen tussen 6 en 90 mg dagelijks deflazacort, en de variabele behoefte aan dit geneesmiddel, moet de specifieke dosis door uw arts worden bepaald na een zorgvuldige evaluatie van de fysiologisch-pathologische en klinische status van de patiënt.
Tijdens de therapie kan de dosering worden onderworpen aan wijzigingen die nuttig zijn om de initiële therapeutische effecten te behouden.
Waarschuwingen DEFLAN ® Deflazacort
Systemische corticosteroïdtherapie zou de werkzaamheid van immunisatietherapieën aanzienlijk kunnen verminderen, waardoor hun beschermende effecten praktisch niet effectief zijn en het risico op infecties toeneemt.
De langdurige therapie kon in plaats daarvan het begin van secundaire bijnierinsufficiëntie bepalen, hanteerbaar door een geleidelijke vermindering van deflazacort-doses, en een hyperglycemisch effect dat een verdere aanpassing van de doses van hypoglycemische middelen vereist, in het geval van diabetische patiënten.
De psychische en neurologische veranderingen veroorzaakt door corticosteroïden kunnen het gebruik van machines en het besturen van voertuigen gevaarlijk maken, wat de gezondheidstoestand van neurologische of psychiatrische patiënten verder verslechtert.
DEFLAN ® -tabletten bevatten lactose, dus mogen niet worden ingenomen door patiënten die lactose-intolerant zijn of lactase-deficiëntie en glucose-galactasioomabsorptie hebben.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het ontbreken van statisch significante experimentele en klinische gegevens maakt het niet mogelijk het veiligheidsprofiel van deflazacort te definiëren voor de gezondheid van de foetus en de baby.
De inname van DEFLAN ® tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding dient daarom alleen te worden uitgevoerd in geval van werkelijke behoefte en onder streng medisch toezicht.
interacties
Hoewel de wetenschappelijke literatuur geen bijzonder ernstige farmacologische interacties vanuit klinisch oogpunt beschrijft, is het noodzakelijk om te overwegen dat deflazacort, net als andere systemische corticosteroïden, kan interageren met verschillende actieve ingrediënten zoals anticonvulsiva, antibiotica, anticoagulantia, bronchodilatoren, maagzuurremmers en niet-systemische ontstekingsremmende geneesmiddelen, die bepalen belangrijke variaties vanuit farmacokinetisch oogpunt.
Medisch toezicht is daarom ook belangrijk bij het voorspellen van dergelijke interacties en het aanpassen van de dosering.
Contra-indicaties DEFLAN ® Deflazacort
DEFLAN ® is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen, in het geval van actieve tuberculose, maagzweer, simplex oculaire herpes, systemische schimmelinfecties en psychose.
Ongewenste effecten - Bijwerkingen
De bijwerkingen van systemische corticosteroïden worden vooral duidelijk na langdurige therapieën of het gebruik van hoge doses.
Ondanks de verminderde mineralocorticoïde eigenschappen van deflazacort, zou de toediening van DEFLAN ® gepaard kunnen gaan met veranderingen in de hydro-elektrolytenbalans met een verhoogd risico op hypertensie en hartfalen, veranderingen in bot- en spiermetabolisme met relatieve fragiliteit, maagzweren en gastro-intestinale pathologieën, endocriene, metabole en neurologische aandoeningen.
Notes
DEFLAN ® wordt alleen onder medisch voorschrift verkocht.
Het gebruik van DEFLAN ® zonder therapeutische noodzaak tijdens sportwedstrijden, vormt doping.
