CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN ® is een op Loratadine gebaseerd medicijn

THERAPEUTISCHE GROEP: antihistamine - antagonist H1

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ® is geïndiceerd voor de behandeling van allergische door IgE gemedieerde ziekten zoals allergische rhinitis voor chronische idiopathische urticaria.

CLARITYN ® actiemechanisme - Loratadine

CLARITYN ® is een geneesmiddel op basis van Loratadine, een competitieve remmer van H2-receptoren van de tweede generatie, en heeft daarom betere farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen dan zijn voorgangers, en meer bepaald van:

slechte permeabiliteit in het centrale zenuwstelsel, met als gevolg vermindering van mogelijke centrale bijwerkingen, allereerst sedatie;
grotere selectiviteit naar H1-receptoren met lagere atropine-achtige effecten.

Het wordt oraal ingenomen en bereikt de plasmapiek in de volgende 2-3 uur met therapeutische effecten die gemiddeld 4-6 uur aanhouden, waarna ze, na een intens levermetabolisme ondersteund door cytochromiale enzymen, via de urine worden geëlimineerd.

Goed verdeeld over de verschillende weefsels, kan Loratadine bronchospasmen verminderen, de respiratoire capaciteit van allergische patiënten verbeteren, de edemigeenwerking van histamine remmen op het niveau van huidcapillairen door de klassieke dermatologische symptomen te beheersen die aanwezig zijn tijdens chronische idiopathische urticaria, de stimulus regulerend jeukende en gladde darmspier.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

FUNCTIE LORATADINA EN MOTORE

Clin Neurophysiol. 2012 april; 123 (4): 780-6.

Onderzoek dat, gelet op het wijdverspreide gebruik van antihistaminica, de mogelijke bijwerkingen van deze en in het bijzonder van Loratadine in de motorische controle en in de correcte uitvoering van vrijwillige bewegingen evalueert.

DE LORATADINE CARDIOVASCULAIRE VEILIGHEID

Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008 dec; 22 (23): 1076-8.

Studie waarin de cardiovasculaire veiligheid van Loratadine gedurende lange tijd wordt beoordeeld voor de behandeling van allergische rhinitis, waarbij de veiligheid ervan wordt bevestigd bij gebruik in de aanbevolen doseringen.

DE LORATADINA VOOR TOPISCH GEBRUIK

Drug Dev Ind Pharm. 2009 aug; 35 (8): 897-903. doi: 10.1080 / 03639040802680289.

Zeer interessante farmaceutische studie die nieuwe formuleringen voor Loratadine kenmerkt en in het bijzonder die in gel voor lokaal gebruik, in staat om de penetratie van het medicijn op lokaal niveau te optimaliseren, waardoor de potentiële systemische bijwerkingen kunnen worden beperkt.

Wijze van gebruik en dosering

CLARITYN ®

Loratadine 10 mg tabletten;

Bruistabletten van 10 mg Loratadine;

Loratadine 5 mg siroop per 5 ml product.

De doseringen en timing van de inname van CLARITYN ® moeten door de arts worden bepaald op basis van de fysiologische kenmerken van de patiënt, zijn leeftijd en vooral de ernst van het huidige ziektebeeld.

Over het algemeen kan bij volwassenen de inname van 10 mg Loratadine per dag een snelle remissie van de geklaarde symptomatologie garanderen.

Aanpassing van de dosering dient te worden verwacht bij patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen.

Waarschuwingen CLARITYN ® - Loratadina

Het gebruik van CLARITYN ® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een gepaste medische consultatie, nuttig voor het verifiëren van de prescriptieve geschiktheid en de mogelijke aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel.

Maximale zorg moet worden gereserveerd voor patiënten met ernstige leveraandoeningen vanwege de aanzienlijke vermindering van de metabole capaciteit.

CLARITYN® in tabletten bevat lactose, daarom is het gebruik ervan gecontra-indiceerd bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en galactose-intolerantie.

Om adequate resultaten te verkrijgen, wordt aanbevolen om ten minste 48 uur vóór allergietests te stoppen met het gebruik van antihistaminica.

Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van CLARITYN ®, in het licht van de huidige gegevens, moet gecontra-indiceerd zijn tijdens borstvoeding, gezien het vermogen van Loratadine om door het borstfilter te gaan en beperkt tot gevallen van echte behoefte tijdens de zwangerschap.

In deze laatste gevallen is het toezicht van uw gynaecoloog duidelijk noodzakelijk.

interacties

Het levermetabolisme waaraan Loratadine wordt onderworpen, verhoogt het risico op geneesmiddelinteracties met actieve bestanddelen die de activiteit van cytochromiale enzymen kunnen moduleren aanzienlijk.

Dergelijke interacties kunnen de farmacokinetische eigenschappen van Loratadine veranderen, waardoor de inname soms ook gevaarlijk is.

Evenzo induceert Loratadine de activiteit van microsomale leverenzymen en versnelt het het katabolisme van talrijke actieve ingrediënten.

Contra-indicaties CLARITYN ® - Loratadine

Het gebruik van CLARITYN ® is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen of voor andere structureel verwante moleculen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Hoewel Loratadine de bloed-hersenbarrière niet op het nerveuze niveau passeert, kan het gebruik van CLARITYN® leiden tot duizeligheid, hoofdpijn, tachycardie, misselijkheid, droge mond, abnormale leverfunctie en bijwerkingen op overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt.