CETERIS ® - Cetirizine

CETERIS ® is een geneesmiddel op basis van Cetirizine dihydrochloride

THERAPEUTISCHE GROEP: antihistaminica voor systemisch gebruik - H1-antagonist

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties CETERIS ® - Cetirizine

CETERIS ® is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van allergische aandoeningen zoals seizoensgebonden of niet-seizoengebonden rinitis en chronische idiopathische urticaria, zowel bij volwassenen als bij pediatrische patiënten.

Werkingsmechanisme CETERIS ® - Cetirizine

CETERIS ® is een antihistaminicum dat wordt gebruikt op klinisch gebied voor de behandeling van oculaire, respiratoire en dermatologische manifestaties geassocieerd met seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische toestanden, gebaseerd op Cetirizine, antagonist van H2-receptoren van de tweede generatie die tot de piperazine-familie behoren, en daarom wordt gekenmerkt door een verminderde kalmerend en cardiologisch effect.

Nauwkeuriger gezegd, moleculaire bindingsstudies hebben de zeer hoge affiniteit van Cetirizine voor perifere H1-receptoren aangetoond, waarvan de remming wordt gerealiseerd in de vermindering van oedeem geïnduceerd op het niveau van de perivenulaire capillairen en in de beheersing van de bronchospasme geïnduceerd door receptoren aanwezig op de gladde spiermassa bronchiale.

Het bovengenoemde werkingsmechanisme gaat ook gepaard met remmende activiteit tegen eosinofiele chemotaxis, waargenomen voor Cetirizine in experimentele modellen, waarvan de rol fundamenteel zou kunnen zijn bij de algehele beheersing van allergische symptomen.

De farmacokinetische eigenschappen maken het ook mogelijk dat de actieve ingrediënt zijn therapeutische activiteit uitvoert zonder massale leverbetrokkenheid en met de eliminatie van het geneesmiddel voornamelijk via de nier.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

INSOMNIA GEÏNDUCEERD DOOR CETIRIZINA

South Med J. 2010 mei; 103 (5): 485-6.

Gevallenrapport dat het voorkomen van slapeloosheid, progressief en constant laat zien, bij een kleine patiënt van 23 maanden die met Cetirizine werd behandeld voor allergische rhinitis in doses die met 75% waren verminderd in vergelijking met die welke werden aangegeven in de therapie voor volwassenen.

CETYRIZINE IN DE BEHANDELING VAN PERENNIAL ALLERGISCHE RHYIETEN

Curr Med Res Opin. 2012 Jan; 28 (1): 121-30.

Werk dat de werkzaamheid aantoont van het 4 weken lang nemen van Cetirizine met 10 mg per dag, het verminderen van de klassieke symptomen die aanwezig zijn tijdens niet-seizoensgebonden allergische rhinitis, terwijl een uitstekende therapeutische werkzaamheid en een goede verdraagzaamheid worden gegarandeerd.

CITERIZINE EN RENALE BIJWERKINGEN

Clin Exp Dermatol. 2013 jan; 38 (1): 100-1.

Interessant geval rapport dat de verschijning onthult van acute interstitiële nefritis secundair aan het langdurig gebruik van Cetirizine voor de behandeling van urticaria pigmentosa.

Wijze van gebruik en dosering

CETERIS ®

10 mg omhulde tabletten van Cetirizine dichloridaat;

Oraal druppels van 10 mg Cetirizine-dichloridaat per ml oplossing.

Het voorgeschreven doseringsschema voor CETERIS ® moet door uw arts worden bepaald in het licht van de leeftijd van de patiënt, zijn algehele gezondheidsbeeld en de ernst van zijn klinische toestand.

Bij volwassenen is de inname van Cetirizine 10 mg per dag over het algemeen voldoende om een afgenomen remissie van de symptomen te garanderen, waardoor het risico op mogelijke bijwerkingen aanzienlijk wordt verminderd.

Een aanpassing van de normaal gebruikte doses is vereist bij patiënten met ernstige leverziekte en nefropathie.

Waarschuwingen CETERIS ® - Cetirizine

Het gebruik van CETERIS ® moet worden voorafgegaan door een adequate medische consultatie die nuttig is om de prescriptieve geschiktheid en de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen te verifiëren, zoals een aanpassing van de algemeen gebruikte doses in plaats van de opschorting van de behandeling.

Bijzondere voorzichtigheid, in het gebruik van CETERIS®, zou eigenlijk moeten worden gereserveerd voor patiënten die lijden aan hepatische, renale, cardiale en neurologische pathologieën, waarbij de incidentie van bijwerkingen aanzienlijk hoger zou kunnen zijn.

Het is ook nuttig om te onthouden dat de aanwezigheid van hydroxybenzoaten in de formulering van orale druppels de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties bij gepredisponeerde patiënten zou kunnen bepalen.

CETERIS ® -tabletten bevatten lactose, daarom wordt het gebruik ervan niet aanbevolen bij patiënten met het glucose-galactose malabsorptiesyndroom, lactase-enzymdeficiëntie en erfelijke galactose-intolerantie.

Om adequate resultaten te verkrijgen, wordt aanbevolen om ten minste 48 uur vóór allergietests te stoppen met het gebruik van antihistaminica.

Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Hoewel de momenteel in de literatuur gepresenteerde onderzoeken geen teratogene of mutagene bijwerkingen van Cetirizine vertonen, dient het gebruik ervan tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding uitsluitend te worden beperkt tot gevallen van echte nood en duidelijk onder zorgvuldige supervisie. van uw gynaecoloog.

interacties

Momenteel zijn er geen bekende farmacologische interacties tussen actieve ingrediënten en klinisch relevante Cetirizine, hoewel het nuttig zou zijn om de gelijktijdige inname van alcohol, potentieel hepatotoxische, nefrotoxische en cardiotoxische geneesmiddelen tijdens de behandeling met CETERIS ® te vermijden.

Contra-indicaties CETERIS ® - Cetirizine

Het gebruik van CETERIS ® is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen of voor andere structureel verwante moleculen en voor patiënten die lijden aan ernstige leverziekten en nefropathie.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Behandeling met cetirizine kan, vooral bij gepredisponeerde patiënten, het optreden van bijwerkingen zoals gastro-intestinale reacties en in het bijzonder diarree, hypertransaminasemie, asthenie, malaise, agitatie en dermatologische overgevoeligheidsreacties veroorzaken.

Meer zeldzaam zijn de neurologische bijwerkingen van sedatie, hoofdpijn en slaperigheid die het gebruik van machines en het besturen van voertuigen gevaarlijk kunnen maken.

Nog zeldzamer zijn bijwerkingen die zo ernstig zijn dat stopzetting van de therapie noodzakelijk is.