POLARAMIN® Desclofeniramina

POLARAMIN ® is een geneesmiddel op basis van Desclofeniramina-maleaat

THERAPEUTISCHE GROEP: Antipruriginosi, waaronder antihistaminica, anesthetica, enz.

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties POLARAMIN ® Desclofeniramina

POLARAMIN is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van pruritische dermatitis, erytheem en zon- en insectenbeten.

Werkingsmechanisme POLARAMIN ® Desclofeniramina

Desclofeniramina, het actieve ingrediënt van POLARAMIN ®, is de rechtsdraaiende isomeer van het meer bekende Chlorfeniramine, dat daarom effectieve anticholinergische, antihistaminische en matig kalmerende biologische eigenschappen heeft.

De hiervoor genoemde therapeutische eigenschappen kunnen worden toegeschreven aan het vermogen van het actieve bestanddeel om te concurreren met histamine voor binding aan H1-receptoren, waardoor de biologische activiteit van histamine wordt geremd en vasodilatatie, ontsteking, pijn en oedeem worden geïnduceerd door deze makelaar.

Het actuele gebruik van POLARAMIN ® beperkt ook de systemische absorptie van het actieve ingrediënt, waardoor de potentiële bijwerkingen die klassiek gekoppeld zijn aan het systemische gebruik van antihistaminica zoals die welke het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, aanzienlijk worden verminderd.

Dit alles maakt de toediening van POLARAMIN ® effectief en veilig voor de behandeling van lichte huidaandoeningen zoals jeukende dermatitis, insectenbeten en zonnebrand, ondersteund door biologische bemiddelaars zoals histamine.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

DE BEHANDELING VAN GYNAECOLOGISCHE ITCHING

Ann Pharmacother. 1994 Jan; 28 (1): 17-20.

Italiaans onderzoek dat de werkzaamheid van Desclorfeniramina bij de behandeling van gynaecologische pruritus evalueert, waarbij de werkzaamheid en veiligheid van dit actieve ingrediënt worden beoordeeld in vergelijking met andere die gewoonlijk worden gebruikt. Helaas laten de verkregen resultaten het niet toe om het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel voor de gezondheid van de foetus te definiëren.

DESCLORPHENIRAMINE HEPATITIS

Gastroenterol Clin Biol. 1998 oktober; 22 (10): 831-2.

Nog een ander geval rapport dat de verschijning van acute hepatitis in een patiënt die de behandeling met Desclorfeniramina ondergaat afwijst, waarbij het herhaling van het belang van naleving van therapeutische indicaties en relatieve contra-indicaties wordt herhaald

DESCLORPHENIRAMINE ANAPHYLASSES

Eur J Dermatol. 2007 mrt-apr; 17 (2): 170-1. Epub 2 maart 2007.

Gevalsbeschrijving waarin het optreden van een anafylactische reactie op desclorpheniramine wordt verworpen, zo ernstig dat ziekenhuisopname en onmiddellijke stopzetting van de behandeling noodzakelijk zijn.

Wijze van gebruik en dosering

POLARAMIN ®

Dermatologische crème met 1% Desclorfeniramina-maleaat.

Het wordt over het algemeen aanbevolen om de juiste hoeveelheid crème direct op het huidgebied aan te brengen, gekenmerkt door het pathologische proces, 2-3 keer per dag, en zorg ervoor het gebied zachtjes te masseren om volledige absorptie te verzekeren.

Waarschuwingen POLARAMIN ® Desclofeniramina

Hoewel het gebruik van POLARAMIN ® over het algemeen goed wordt verdragen, is het raadzaam voor de patiënt om te voldoen aan bepaalde hygiënische sanitaire regels die nuttig zijn voor het beperken van het optreden van mogelijke bijwerkingen en voor het optimaliseren van de therapeutische werkzaamheid.

Reinig uw handen grondig na het aanbrengen van de crème, vermijd contact van het geneesmiddel met ogen en slijmvliezen, vermijd het aanbrengen van de crème op bijzonder grote huidregio's die worden aangetast door exsuderende en afscheidende pathologische processen, vermijd directe blootstelling aan zonnestraling. alleen de belangrijkste waarschuwingen voor het gebruik van POLARAMIN ®.

Het wordt over het algemeen aanbevolen om het medicijn buiten het bereik van kinderen te houden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van POLARAMIN ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding moet plaatsvinden onder strikt toezicht van uw arts en alleen in geval van echte nood.

interacties

Geneesmiddelinteracties die een klinische noot waardig zijn, zijn momenteel onbekend.

Contra-indicaties POLARAMIN® Desclofeniramina

Het gebruik van POLARAMIN is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van POLARAMIN ®, vooral als het langdurig werd verlengd, kon het uiterlijk van lokale en voorbijgaande bijwerkingen zoals verbranding, huiduitslag, droge huid en lichtgevoeligheid bepalen.