SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

SYMBICORT ® is een geneesmiddel op basis van Budesonide en Formoterol-fumaraat-dihydraat.

THERAPEUTISCHE GROEP: Adrenergica voor aërosolen en andere geneesmiddelen voor obstructieve luchtwegsyndromen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

SYMBICORT ® is geïndiceerd bij patiënten met astma of chronische obstructieve longziekte waarbij gecombineerde therapie met corticosteroïden en bronchodilatatie vereist is.

Werkingsmechanisme SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

SYMBICORT ® is een medisch specialisme dat twee zeer belangrijke actieve ingrediënten combineert, met verschillende maar complementaire biologische activiteiten, met name actief tegen obstructieve aandoeningen van de luchtwegen.

Preciezer gezegd, de hoge bruikbaarheid van dit medicijn bij de behandeling van obstructieve syndromen moet daarom worden gecorreleerd met de aanwezigheid van:

Budesonide, een synthetisch corticosteroïde dat bijzonder actief is na topische toediening, is effectief in het beheersen van de synthese van ontstekingsmediatoren, zoals prostaglandinen, prostacyclines, leukotriënen en tromboxanen en daarmee de ontstekingsgraad van de micro-omgeving.

De goed gekarakteriseerde ontstekingsremmende activiteit is geassocieerd met de antiallergische activiteit, waarschijnlijk enerzijds door de lagere recall en activering van circulerende basofielen, deels vanwege de verminderde secretie van pro-allergene mediatoren;

Formoterol, selectieve bèta-2-adrenerge receptoragonist, die selectief kan interageren met de hiervoor genoemde receptoren, tot expressie gebracht door bronchiale gladde spieren, resulterend in hun activering en daaruit volgende ontspanning van de bronchiale spieren met een duidelijke verbetering van de ventilatoire capaciteit.

Ondanks de geïnhaleerde toediening van het medicijn, laat het toe om de systemische absorptie van de twee actieve ingrediënten aanzienlijk te verminderen, het zou opportuun zijn om te onthouden hoe het aandeel van de actieve bestanddelen die door het ontstoken slijmvlies worden geabsorbeerd, snel wordt gemetaboliseerd tot het hepatische niveau en vervolgens via de nier wordt uitgescheiden, zonder compromissen te sluiten de gezondheidstoestand van de patiënt.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

BUDESONIDE EN FORMOTEROL IN DE ATLETISCHE ASMATISCHE PATIËNT

Thorax. 2013 okt. 3. doi: 10.1136 / thoraxjnl-2013-203557. [Epub ahead of print]

Interessante klinische studie die aantoont hoe de combinatie van budesonide en formoterol bronchoconstrictie veroorzaakt door lichamelijke inspanning vermindert, waardoor de klinische toestand van de patiënt atleet die aan astma lijdt, verbetert.

BUEDONIDE EN FORMOTEROL IN DE BEHANDELING VAN COPD

Respir Med. 2013 nov; 107 (11): 1709-21. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.06.007. Epub 2013 13 jul.

Onderzoek waaruit blijkt dat de gecombineerde behandeling met Budesonide en Formoterol een geldige therapeutische benadering is voor de behandeling van chronische obstructieve longziekte, wat ook vanuit economisch oogpunt voordelig is.

THERAPIEËN GECOMBINEERD MET VERGELIJKING

J Intern Med. 2013 juni; 273 (6): 584-94. doi: 10.1111 / joim.12067. Epub 2013 1 april.

Werk dat aantoont dat de therapeutische combinatie tussen Budesonide en Formoterol effectiever is dan Fluticason / Salmetrol, wat een vermindering van de symptomen en verergering van de symptomen die aanwezig zijn tijdens chronische obstructieve longziekte garandeert.

Wijze van gebruik en dosering

SYMBICORT ®

Inhalatiepoeder van 160 mcg Budesonide en 4, 5 mc Formoterolfumaraat-dihydraat door inhalatie.

Therapie met SYMBICORT ® moet noodzakelijkerwijs door de arts worden vastgesteld op basis van de fysiologisch-pathologische kenmerken van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld.

Om deze reden, hoewel we kunnen definiëren als een aanbevolen dosis die bestaat uit 1-2 inhalaties tweemaal daags, moet de arts de juiste dosis van de patiënt bij de patiënt formuleren, waarbij hij naast de bovengenoemde behoeften ook de mogelijkheid van een onderhoudsbehandeling of van een behandeling die nodig is.

Variaties in standaard doseringen zijn daarom onmisbaar en onvermijdelijk voor het doel van een correcte therapeutische benadering van astmatische of bronchopneumopathische pathologie.

Waarschuwingen SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

Therapie met SYMBICORT ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch specialistisch onderzoek dat is gericht op het verduidelijken van de oorsprong van de symptomatologie en eventuele prescriptieve geschiktheid en door voortdurend medisch toezicht dat nuttig is voor het toezicht op therapeutisch succes en het beheersen van de mogelijke incidentie van bijwerkingen.

Het klinische doel moet, naast duidelijk gericht op de beheersing van symptomen, noodzakelijkerwijs gericht zijn op de identificatie van de minimale effectieve dosis, om de incidentie van bijwerkingen zo veel mogelijk te beperken.

Het is duidelijk dat de aanwezigheid in SYMBICORT ® van een corticosteroïd en een bèta-2-agonist de patiënt, vooral degene in langdurige therapie met het medicijn, blootstelt aan de potentiële risico's en bijwerkingen die gepaard gaan met een plaatselijke behandeling, waarbij ook de grootst mogelijke behoedzaamheid voor de getroffen patiënten vereist is van hart- en vaatziekten, diabetes, hypertensie, glaucoma, hyperthyreoïdie, virale, bacteriële en schimmelinfecties.

SYMBICORT ® bevat lactose als excipiënt, mogelijk niet geïndiceerd bij patiënten met het glucose-galactose malabsorptiesyndroom, lactase-enzymdeficiënties en allergieën voor melkeiwitten.

Het gebruik van SYMBICORT ®, zonder klinische noodzaak, is verboden in en uit de race.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van studies die het veiligheidsprofiel van Formoterol voor de gezondheid van de foetus en de baby beter kunnen karakteriseren, verminderen de vrijheid van gebruik van SYMBICORT ® tijdens de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding aanzienlijk.

Daarom moet het gebruik van dit medicijn in bovengenoemde periodes worden gerechtvaardigd door sterke klinische behoeften en continu worden opgevolgd door uw arts.

interacties

Ondanks het feit dat het aandeel geabsorbeerde actieve ingrediënten niet zo relevant is, zou het toch raadzaam zijn voor de patiënt met de SYMBICORT ® -therapie om de werkzaamheid van de therapie te behouden en de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen te beperken, om de gelijktijdige inname van:

induceerders of remmers van levercytochroom enzymsystemen;
bètablokkers;
tricyclische antidepressiva en vasoactieve amines;
monoamineoxidaseremmers;
anticolinegici;
digitalis glycosiden.

Contra-indicaties SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

Het gebruik van SYMBICORT ® is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen, bij zwangere en zogende vrouwen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Therapie met SYMBICORT ® kan leiden tot schimmelinfecties van het orofaryngeale kanaal, slaapstoornissen, hoofdpijn, tremor, hartkloppingen, hoest, heesheid en irritatie van de keel.

Gelukkig is de incidentie van klinisch relevante bijwerkingen zeldzaam, zoals de onmiddellijke opschorting van de lopende therapie vereisen.