MONORES ® - Clenbuterol

MONORES ® is een medicijn op basis van Clenbuterol-hydrochloride

THERAPEUTISCHE GROEP: Adrenergica voor aërosolen en andere geneesmiddelen voor obstructieve syndromen van de luchtwegen.

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties MONORES ® - Clenbuterol

MONORES ® is geïndiceerd voor de behandeling van bronchiale astma en chronische obstructieve longziekte die wordt gekenmerkt door astma.

Werkingsmechanisme MONORES ® - Clenbuterol

MONORES ® is een specialiteit op basis van Clenbuterol, een actief ingrediënt dat wordt vermeld onder de selectieve bèta-2-adrenerge receptoragonisten.

Voor de openheid van de andere sympathomimetische aminen met selectiviteit naar de hiervoor genoemde receptoren, ook in Clenbuterol, bindt het met hoge affiniteit de Beta2-adrenerge receptoren tot expressie gebracht door de gladde tracheobronchiale musculatuur, waardoor een significante bronchodilatatie wordt bepaald die belangrijk is bij het herstellen van de correcte doorgankelijkheid van de luchtwegen.

De gelijktijdige fluïdiserende werking op de nasale mucussecreties, maakt het slijm aanzienlijk meer vloeibaar, waardoor de eliminatie door slijm-ciliaire klaring wordt vergemakkelijkt en de ventilatiecapaciteit van de patiënt verder wordt verbeterd.

Na toediening van MONORES ® wordt de hoeveelheid geabsorbeerd Clenbuterol vervolgens via de nieren geëlimineerd.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

IMMUNOLOGISCHE EFFECTEN VAN CLENBUTEROL

J Pharmacol Sci. 2007 Jun; 104 (2): 146-52. Epub 8 juni 2007.

Experimenteel onderzoek dat de immunologische effecten van het gebruik van Clenbuterol test, en aantoont hoe dit medicijn een herverdeling van witte bloedcellen kan bepalen door het aantal neutrofielen en monocyten te verhogen ten koste van eosinofielen en lymfocyten.

CLENBUTEROL IN DE BEHANDELING VAN OSTRUCTIEVE PATHOLOGIEËN VAN LUCHTHAVENS

Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei). 1991 Jan; 47 (1): 13-7.

Werk dat aantoont hoe het gebruik van Clenbuterol een geldige keuze kan zijn, zowel in termen van therapeutische werkzaamheid en kosten, voor de langetermijnbehandeling van obstructieve luchtwegaandoeningen, inclusief omkeerbare aandoeningen.

OVERDOSERING VAN CLENBUTEROL EN CARDIAC ZIEKTEN

J Med Toxicol. 2007 jun; 3 (2): 56-60.

Onderzoek waaruit blijkt hoe het misbruik van Clenbuterol, met name buiten de medische voorschriften en boven de normaal aangegeven doses, verantwoordelijk kan zijn, met een bepaalde frequentie van tachycardie en atriale fibrillatie, soms met een ernstige en onheilspellende uitkomst.

Wijze van gebruik en dosering

MONORES ®

Clenbuterol 10-20 mcg-tablet;

Siroop van 0, 1 - 0, 4 mg Clenbuterol per 100 ml product.

De definitie van het therapeutische schema is aan de arts na zorgvuldig de algemene gezondheid van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld te hebben geëvalueerd.

Doseringen, innametijden en farmaceutische vorm variëren daarom aanzienlijk van patiënt tot patiënt op basis van hun behoeften.

Over het algemeen is de maximale aanbevolen dosis voor volwassenen met astma of astma-achtige bronchopathieën 20 mcg tweemaal daags, maar moet de minimale dosis worden vastgesteld die nodig is om het therapeutische effect tijdens de onderhoudsfase te garanderen.

Waarschuwingen MONORES ® - Clenbuterol

Therapie met MONORES® moet worden gedefinieerd en gecontroleerd door een gespecialiseerde arts voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen.

Gezien de biologische activiteit van Clenbuterol, moet het gebruik van dit medicijn met bijzondere voorzichtigheid worden toegepast bij patiënten die lijden aan hart- en vaatziekten, glaucoom, hyperthyreoïdie, feochromocytoom, diabetes en prostaathypertrofie, mogelijk gevoeliger voor de bijwerkingen van de therapie.

De noodzaak om de doses van het geneesmiddel te verhogen, om hetzelfde therapeutische effect te behouden, kan een indicatie zijn van een verergering van de klinische toestand van de ziekte, zoals verdere medische supervisie en de mogelijke noodzaak om de lopende therapie te wijzigen.

MONORES ® bevat lactose als excipiënt, daarom is het niet geïndiceerd bij patiënten met galactose-intolerantie, lactase-enzymdeficiëntie en glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

Het gebruik van MONORES ®, buiten de medische voorschriften waarvoor het is aangegeven, is verboden in en uit de race.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van MONORES ® tijdens de zwangerschap kan worden gerechtvaardigd door onvermijdelijke klinische behoeften en moet in elk geval onder zorgvuldig toezicht van uw arts plaatsvinden.

Het is echter belangrijk om rekening te houden met het vermogen van Clenbuterol om samentrekkingen van de baarmoeder te remmen en zich te concentreren in farmacologisch actieve doses in de moedermelk voordat het wordt gebruikt tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Patiënten die MONORES® gebruiken, moeten de gelijktijdige inname van niet-selectieve bèta-2-agonisten en bètablokkers vermijden, evenals diuretica, steroïden en xanthinederivaten, die mogelijk verantwoordelijk zijn voor hypokaliëmie.

Contra-indicaties MONORES ® - Clenbuterol

Het gebruik van MONORES ® is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met ernstige cardiopathieën, glaucoom, prostaathypertrofie en urineretentiesyndroom of intestinale obstructie:

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Therapie met MONORES ® kan de patiënt blootstellen aan het risico van hyperglykemie, hypokaliëmie, nervositeit en rusteloosheid, duizeligheid, hoofdpijn en tremor, spierpijn, spierspasmen, aritmie, hartkloppingen, tachycardie en paradoxale bronchospasmen.

Hoewel het begin van symptomen die verband houden met overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt, ook zelden is gedocumenteerd.