ARTROSILENE ® Ketoprofen

ARTROSILENE © is een geneesmiddel op basis van ketoprofen-lysinezout

THERAPEUTISCHE GROEP: niet-steroïde anti-inflammatoire en antirheumatische geneesmiddelen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties ARTROSILENE ® Ketoprofen

ARTROSILENE ® wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van pijn geassocieerd met inflammatoire toestanden van het bewegingsapparaat, zoals osteoartritis, spondylitis ankylopoetica, reumatoïde artritis, jichtartritis, ischias, synovitis, extra-articulaire reuma en post-traumatische ontsteking.

Werkingsmechanisme ARTROSILENE ® Ketoprofen

Ketoprofen, het werkzame bestanddeel van ARTROSILENE ®, is een medicijn met een ontstekingsremmende, antipyretische en analgetische werking afgeleid van arylpropionzuur en vooral gebruikt bij de behandeling van osteo-articulaire en musculoskeletale inflammatoire toestanden, hoewel het ook effectief is gebleken in de tandartspraktijk en behandeling. van systemische ontstekingsziekten.

De therapeutische werkzaamheid is te wijten aan de verschillende werkingsmechanismen en voornamelijk aan de remmende werking tegen cyclo-oxygenasen, enzymen die de expressie van prostaglandinen die betrokken zijn bij het ontstaan en het instandhouden van het ontstekingsproces kunnen verhogen en daarom belangrijk zijn bij de pathogenese van ziekten. reumatische en flogistische toestanden.

Verschillende studies hebben ook het vermogen van ketoprofen waargenomen om andere belangrijke biologische activiteiten uit te voeren, die in staat zijn de ontstekingsremmende activiteit te bekronen, zoals:

De centrale analgetische werking, gegarandeerd door de mogelijkheid om het hematoencefalische membraan te doordringen, een pijnstillende werking uit te oefenen, door de modulatie van de hormonale balans;
De stabiliserende werking tegen lysosomale membranen, nuttig bij het verminderen van de uitgaande stroom van enzymen met proteolytische activiteit;
De "antioxidant" -werking, nuttig bij het verminderen van de productie van reactieve zuurstofspecies, die betrokken is bij het ontstaan van weefselbeschadiging.

Alle bovenstaande biologische acties worden vergemakkelijkt door de uitstekende farmacokinetische eigenschappen, die het mogelijk maken, zelfs na orale toediening, om een hoge biologische beschikbaarheid van ongeveer 90% van de totale ingenomen dosis te behouden.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. DE KETOPROFENEN IN DE BEHANDELING VAN ONCOLOGISCHE PIJN

Clin J Pain. 2010 mei; 26 (4): 267-74.

Recent onderzoek dat de therapeutische indicaties van ketoprofen wil uitbreiden tot de behandeling van kankerpijn. In dit werk bleek de subcutane toediening van ketoprofen en morfine effectief te zijn bij het verminderen van pijn bij 80% van de behandelde kankerpatiënten.

2. DE KETOPROFENEN IN DE KLINISCHE PRAKTIJK

Reuma. Juli-sep; 62 (3): 172-88.

Zeer interessante beoordeling die de grote werkzaamheid van ketoprofen in de behandeling van ontstekingspijn geassocieerd met reumatische, traumatische en post-operatieve pathologieën benadrukt, en daarom een geldige therapeutische bondgenoot vertegenwoordigt, ook in het licht van de lage toxiciteit van het product.

3. KETOPROPHENEN EN NIET-ALCOHOLISCHE HEPATISCHE STEATOSE

Ann Pharmacother. 2011 mrt; 45 (3): 423. Epub 2011 1 maart.

Casusrapport erg belangrijk dat associeert met de chronische toediening van ketoprofen het uiterlijk van een niet-alcoholische leversteatose. Het onderzoek toont de potentiële hepatotoxiciteit van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen aan, vooral in sommige categorieën van risicopatiënten.

Wijze van gebruik en dosering

ARTROSILENE ®

320 mg harde capsules met verlengde afgifte van ketoprofen-lysinezout;

Gel voor cutaan gebruik met 5% ketoprofen lysine zout;

Schuim voor cutaan gebruik met 15% ketoprofen lysine zout;

Zetpillen voor rectaal gebruik van 160 mg ketoprofen-lysinezout;

Flesjes voor intramusculair gebruik van 160 mg ketoprofen-lysinezout per 2 ml oplossing.

De dagelijkse inname van 160 - 320 mg ketoprofen lijkt effectief te zijn in het verminderen van de symptomatologie in de meeste ontstekingsziekten die aanwezig zijn.

Het doseringsschema varieert echter afhankelijk van het gebruikte farmaceutische formaat, maar onthoud in ieder geval dat u de therapie gedurende een beperkte periode en altijd onder toezicht van uw arts moet houden.

Parenterale injectie ARTROSILENE ® is uitsluitend geïndiceerd voor de behandeling van acute pijntoestanden gedurende maximaal twee / drie dagen, waarna het moet worden voortgezet met een orale therapie.

De gebruikte doses kunnen belangrijke veranderingen ondergaan bij oudere patiënten of bij patiënten die lijden aan lever- en nieraandoeningen.

Waarschuwingen ARTROSILENE ® Ketoprofen

De inname van ARTROSILENE ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen onverenigbaar met ketoprofen-gebaseerde therapie te beoordelen.

Het is ook noodzakelijk om de mogelijkheid te overwegen om dit medicijn in de verschillende farmaceutische formaten te gebruiken, om het uiterlijk van bijwerkingen bij gepredisponeerde proefpersonen te minimaliseren.

In dit opzicht zou het gebruik van de laagst mogelijke doses de incidentie van de verschillende hieronder beschreven bijwerkingen aanzienlijk kunnen verminderen.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten die lijden aan gastro-intestinale, hepatische, renale, cardiovasculaire en coagulatieve ziekten, waarvoor periodieke monitoring van de functionaliteit van de bovengenoemde organen noodzakelijk is om de incidentie van nieuwe bijwerkingen of de verergering van de bijwerkingen te verminderen. reeds bestaande ziekten.

Het gebruik van ARTROSILENE ® voor topisch en intramusculair gebruik kan gepaard gaan met het verschijnen van dermatologische manifestaties met een allergische aard, waaronder lichtgevoeligheid; het wordt daarom aanbevolen om directe blootstelling aan zonlicht uit het behandelde gebied te vermijden.

Bij het verschijnen van de eerste bijwerkingen moet de patiënt onmiddellijk contact opnemen met de arts en uiteindelijk beslissen om de farmacologische behandeling op te schorten.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De inname van ARTROSILENE ® tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen vanwege de mogelijke toxische effecten op de foetus en de door de moeder gedragen effecten.

Preciezer gezegd, de verminderde aanwezigheid van prostaglandinen kan het normale proces van celdifferentiatie en -proliferatie in gevaar brengen, het begin van misvormingen van de foetus en ongewenste abortussen mogelijk maken en tegelijkertijd het risico op bloedingen bij de moeder op het moment van aflevering verhogen.

interacties

De farmacologische kenmerken van ketoprofen, evenals die meer in het algemeen van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, verhogen de kans op relevante geneesmiddelinteracties aanzienlijk, waardoor zowel de therapeutische eigenschappen als de veiligheid van het gebruikte medicijn kunnen worden veranderd.

Preciezer gezegd, farmacokinetische studies tonen aan hoe de contextuele inname van

Orale anticoagulantia en remmers van serotonineheropname kunnen het risico op bloedingen vergroten;
Diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten, methotrexaat en cyclosporine kunnen bijwerkingen verergeren, vooral die op nierniveau;
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en corticosteroïden kunnen de schadelijke werking van het maagslijmvlies versterken;
Antibiotica kunnen de therapeutische werkzaamheid van beide actieve ingrediënten veranderen;
Sulfonylureas, zou een veranderde glykemische controle kunnen bepalen, die wordt uitgeoefend door het hypoglycemische effect van ketoprofen.

In dit geval zou topische toediening van ketoprofen de bovengenoemde geneesmiddelinteracties zowel in intensiteit als in ernst kunnen verminderen.

Contra-indicaties ARTROSILENE ® Ketoprofen

De inname van ARTROSILENE is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen, overgevoelig voor acetylsalicylzuur en andere analgetica, die lijden aan lever-, nier- en hartinsufficiëntie, bloedingsdiathese, intestinale bloedingen, colitis ulcerosa, Crohn's of verleden tijd voor dezelfde omstandigheden.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Ook de inname van ketoprofen, evenals die van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, gaat gepaard met de aanwezigheid van talrijke bijwerkingen, verdeeld over de verschillende organen en systemen.

De incidentie en ernst van deze reacties neemt evenredig toe met de duur en intensiteit van de anti-inflammatoire therapie.

Onder de meest geïnteresseerde orgels en apparaten vinden we:

Het gastro-intestinale systeem met dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, constipatie, gastralgia en in ernstige gevallen perforatiezweren en bloedingen;
Het zenuwstelsel met duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid en depressie;
De huid, gevoelig voor overgevoeligheidsreacties, vooral na lokale en intramusculaire toediening van ketoprofen, gemanifesteerd in de vorm van netelroos, huiduitslag, bulleuze reacties en lichtgevoeligheid;
De nieren en de lever, onderworpen aan vermoeidheid en soms aan necrose;
Het cardiovasculaire systeem, waarvan de functie ernstig kan worden aangetast door de chronische inname van ketoprofen.

Het is nuttig om te onthouden dat het gebruik van lokale oplossingen de incidentie van sommige bijwerkingen, zoals die die het maagdarmkanaal beïnvloeden, aanzienlijk kan verminderen.