BROXOL ® is een geneesmiddel op basis van Ambroxol-hydrochloride
THERAPEUTISCHE GROEP: mucolytica
Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten
Indicaties BROXOL ® Ambroxol
BROXOL ® wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van aandoeningen van de luchtwegen gekenmerkt door hypersecretie van dik en viskeus slijm.
Werkingsmechanisme BROXOL ® Ambroxol
Ambroxol, het werkzame bestanddeel van BROXOL ®, is een metaboliet van Bromexina en wordt gekenmerkt door meerdere biologische activiteiten, allemaal belangrijk in de beheersing van klinische manifestaties die aanwezig zijn tijdens luchtwegaandoeningen.
Preciezer gezegd, Ambroxol kan:
- verhoging van de ciliaire motiliteit en pulmonale surfactantproductie, waardoor de uitscheiding van dik en viskeus slijm wordt vergemakkelijkt;
- verminder de pijnlijke symptomen, beheersend de pijnlijke klinische manifestaties huidig tijdens deze pathologieën;
- om de uitscheiding van ontstekingscytokinen te beheersen, waardoor de ontstekingsstimulus van de bovenste luchtwegen wordt verminderd, waarbij de anatomisch-histologische integriteit wordt bewaard.
Alle bovengenoemde activiteiten verbeteren het klinische beeld van de getroffen patiënt, en behouden ook de respiratoire mucosa van de vele ontstekingsbeledigingen die aanwezig zijn in deze aandoeningen.
Na zijn activiteit, met een halfwaardetijd in het algemeen tussen 7 en 12 uur, en na een significant levermetabolisme, wordt Ambroxol voornamelijk via de urine geëlimineerd.
Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid
DE AMBROXOLO IN DE ZIEKTE VAN DE GAUCHER
Bloedcellen Mol Dis. 2013 februari; 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 22 okt.
Zeer interessante studie die de mogelijkheid evalueert om Ambroxol te gebruiken als een farmacologische chaperon die de activiteit van aangetaste enzymen kan optimaliseren en het klinische beloop van patiënten die aan ernstige ziekten lijden, zoals Gaucher, verbetert.
HET GEBRUIK VAN AMBROXOL BIJ ADEMHALINGSZIEKTEN
Expert Opin Drug Discov. 2011 nov; 6 (11): 1203-14. doi: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 25 oktober 2011.
Werk dat de vele klinische toepassingen belicht die voor Ambroxol worden overwogen bij de behandeling van luchtwegaandoeningen in de eerste levensjaren, ondersteund door de verschillende biologische acties van dit actieve ingrediënt, niet alleen mucolytisch maar ook antioxidant en ontstekingsremmend.
THERAPIE VAN ACUTE RINOSINUSITIS MET CORTICOSTEROÏDEN EN MUCOLITIE
Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 januari-maart; 25 (1): 207-17.
Studie die de gebruikelijke therapeutische aanpak herberaadt die wordt overwogen voor recidiverende acute rhinosinusitis, gebaseerd op het gecombineerde gebruik van corticosteroïden en mucolytica, in het licht van een mogelijke toename van de bijwerkingen van therapie.
Wijze van gebruik en dosering
BROXOL ®
Ambroxol-hydrochloridestroop met 0, 3%;
Ambroxol hydrochloride 30 mg poeder voor orale oplossing.
De dagelijks in te nemen doses Ambroxolhydrochloride moeten door de arts worden bepaald op basis van de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn / haar ziektebeeld.
Bij volwassenen moet de totale dagelijkse dosis die niet hoger mag zijn dan 90 mg Ambroxol, op 3 verschillende momenten worden ingenomen, beter indien op een afstand van ongeveer 8 uur.
Waarschuwingen BROXOL ® Ambroxol
Het gebruik van BROXOL® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de pathogene oorsprong van de klinkende klinische manifestaties, de prescriptieve geschiktheid van het mucolyticum en de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen onverenigbaar met de op Ambroxol gebaseerde therapie te verduidelijken.
Wanneer BROXOL ® wordt gebruikt, moet bij- zondere voorzichtigheid worden betracht voor patiënten die lijden aan ernstige lever- en nierziekten, waarvoor de halfwaardetijd van Ambroxol ernstig zou kunnen zijn verminderd.
Dezelfde aandacht zou moeten worden besteed aan patiënten met maagzweren.
BROXOL ® bevat:
- parahydroxybenzoaten, excipiënten begiftigd met allergene kracht;
- sucrose, hulpstof gecontra-indiceerd bij diabetische patiënten of patiënten met fructose-intolerantie of glucoisio-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase insufficiëntie.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het vermogen van Ambroxol om de bloed-placentaire barrière en het borstfilter over te steken en zichzelf bloot te stellen aan de foetus en de baby in farmacologisch relevante concentraties, verlengt de bovengenoemde contra-indicaties voor het gebruik van BROXOL ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.
interacties
Hoewel momenteel geen bekende farmacologische geneesmiddeleninteracties bekend zijn, is het belangrijk om zowel het hepatische metabolisme van Ambroxol, ondersteund door potentieel doelwitcytochromische enzymen van actieve ingrediënten met inducerende of remmende activiteit, als de toename van antibioticumconcentraties waargenomen in bronchopulmonale secreties in combinatie met mucolytische therapie.
Contra-indicaties BROXOL ® Ambroxol
Het gebruik van BROXOL is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen, bij patiënten met gastro-duodenale ulcera, bij patiënten met ernstige lever- en nieraandoeningen en bij kleine patiënten jonger dan 2 jaar.
Ongewenste effecten - Bijwerkingen
Het gebruik van BROXOL ®, vooral als het langdurig wordt verlengd, kan leiden tot het ontstaan van diarree, misselijkheid, braken, orale hypo-esthesie en een droge mond.
Neurologische bijwerkingen en potentiële overgevoeligheidsreacties op het medicijn zijn zeldzamer maar klinisch relevanter.
Notes
BROXOL ® is een geneesmiddel zonder recept.
