SOBREPIN® Sobrerol

SOBREPIN® is een op Sobrerol gebaseerd medicijn

THERAPEUTISCHE GROEP: mucolytica

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties SOBREPIN ® Sobrerol

SOBREPIN® wordt gebruikt bij de behandeling van ademhalingsaandoeningen die worden gekenmerkt door dik en viskeus slijm.

Werkingsmechanisme SOBREPIN ® Sobrerol

SOBREPIN® is een geneesmiddel op basis van Sobrerol, een actief bestanddeel dat wordt gekenmerkt door een klassieke terpeenstructuur, die een indrukwekkende mucolytische en slijmoplossende werking heeft.

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen en wordt in feite snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, concentreert zich al na 60 minuten in bronchiënafscheiding en blijft langer dan 3 uur aanhouden, waarna het na levermetabolisme wordt uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten via de nier.

De mucoregulatorische werking wordt bepaald door de reologische eigenschappen van het actieve ingrediënt, dat zodra het de ademhalingsomgeving bereikt, water trekt, het slijm hydrateert en de viscositeit aanzienlijk vermindert.

Dit alles bevordert ook een toename van de mucociliaire activiteit van het respiratoire epitheel, waardoor een effectievere eliminatie van sputum mogelijk is, dat uiteraard minder dicht en viskeus zal lijken.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

SOBREROL EN PULMONALE HYPERTENSIE

Int Arch Allergy Immunol. 1995 mei-juni; 107 (1-3): 272-4.

Experimenteel onderzoek dat aantoont hoe behandeling met Sobrerol interstitiële fibrose kan verbeteren en het risico op pulmonale hypertensie kan verminderen

SOBREROL IN LUCHTWEGENDE ONTSTEKINGSZIEKTEN

Ademhaling. 1986; 50 (3): 202-17.

Interessante studie die aantoont hoe het gebruik van mucolytica zoals Sobrerol de incidentie en ernst van episodes van hernieuwde verergering van chronische inflammatoire respiratoire pathologieën kan verminderen, waardoor de kwaliteit van leven van getroffen patiënten wordt verbeterd.

SOBREROL EN FYSIEKE CHEMISCHE EIGENSCHAPPEN VAN BRONCHIËLE SECRETONEN

Ademhaling. 1981; 42 (2): 105-9.

Een gedateerd onderzoek dat aantoont hoe de Sobrerol-therapie de reologische eigenschappen van bronchiënafscheidingen bij patiënten met chronische luchtwegaandoeningen aanzienlijk kan verbeteren, en tevens een duidelijke verbetering in mucociliaire klaring garandeert.

Wijze van gebruik en dosering

SOBREPIN®

Sobrerol 40 mg siroop per 5 ml product.

Gegranuleerd voor 300 mg orale suspensie van Sobrerol.

Doseringen en timing van inname voor SOBREPIN® moeten door uw arts worden vastgesteld op basis van de klinische kenmerken van de patiënt.

In de regel wordt het aanbevolen om bij volwassenen 2 sachets per dag in te nemen, om deze tweemaal per dag in een glas water of 10-20 ml siroop op te lossen.

Waarschuwingen SOBREPIN ® Sobrerol

De inname van SOBREPIN® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek dat is gericht op het verduidelijken van de prescriptieve geschiktheid en het evalueren van de mogelijke aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel.

Bijzondere waarschuwing bij het gebruik van SOBREPIN® moet in feite worden gegeven door patiënten die lijden aan ernstige lever- en nierziekten, gezien de aangetaste metabole capaciteit.

Dezelfde voorzichtigheid moet worden gereserveerd voor patiënten met verminderde slijmcapaciteit, gezien de belangrijke toename in sputumvolume, die bronchiale obstructie zou kunnen induceren.

SOBREPIN® in granules bevat aspartaam en sorbitol, waardoor het daarom gecontra-indiceerd is bij patiënten met fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, sucrase-isomaltase insufficiëntie en fenylketonurie.

SOBREPIN® op siroop bevat ethanol, daarom gecontra-indiceerd bij pediatrische en sportpatiënten, en parahydroxybenzoaten, hulpstoffen met een sterk allergisch vermogen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van studies die het veiligheidsprofiel van Sobrerol voor de gezondheid van de foetus en het kind kunnen testen, breiden de bovengenoemde contra-indicaties uit tot het gebruik van SOBREPIN® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Op dit moment zijn actieve ingrediënten die in staat zijn om Sobrerol te beïnvloeden niet bekend.

Contra-indicaties SOBREPIN ® Sobrerol

SOBREPIN® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen en bij patiënten jonger dan 2 jaar.