BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON ® is een medicijn op basis van Bromexina

THERAPEUTISCHE GROEP: mucolytica

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON® is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van luchtwegaandoeningen die worden gekenmerkt door hypersecretie van dik en viskeus slijm.

Werkingsmechanisme BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON ® is een geneesmiddel op basis van Bromexina, een synthetische werkzame stof die wordt verkregen uit plantenextracten zoals vasicine, met een uitgesproken mucolytische activiteit.

De toename in volume en frequentie van expectoratie, nuttig bij het significant verminderen van de pijn geassocieerd met hoest, wordt bepaald door het vermogen van Bromexina om de slijmafzettingen te verdunnen, de secretie van neutrale mucinen te verhogen en de zure mucopolysacchariden te hydrolyseren.

De hiervoor genoemde biochemische modificaties induceren een secretolytisch en secretomotorisch effect, waardoor de mucociliaire klaring wordt verhoogd en aldus de doorgang van deze afscheidingen door de ademhalingsboom wordt vergemakkelijkt.

Na zijn therapeutische werking wordt Bromexine, voornamelijk in de vorm van glucuroniden, na een intense gastro-intestinale absorptie en een verdeling hoofdzakelijk geconcentreerd op het pulmonaire niveau, via de urine met meer dan 90% geëlimineerd.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

FARMACEUTISCHE SOORTEN BROMEXIN

Drug Dev Ind Pharm. 2012 nov; 38 (11): 1319-27. Epub 2012 28 jan.

Een innovatief farmacokinetisch onderzoek dat aantoont hoe de associatie tussen aminozuren en bromexine uit kinetisch oogpunt voordeliger zou kunnen zijn, waardoor het therapeutische profiel van hetzelfde werkzame bestanddeel aanzienlijk wordt verbeterd.

FARMACOLOGISCHE INTERACTIES

Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2007 oktober; 32 (5): 855-61.

Farmacokinetisch onderzoek dat de mogelijke geneesmiddelinteracties tussen Bromexina en andere actieve ingrediënten zoals cefaclor wil karakteriseren, waarbij de afwezigheid van veranderingen in de halfwaardetijd wordt aangetoond in plaats van in de excretiemodaliteiten van het geneesmiddel.

BROMEXINE EN CHRONISCHE PANCRATISERING UIT ALCOHOL

Alcohol Clin Exp. 2005 dec; 29 (12 Suppl): 272S-6S.

Interessante studie die aantoont hoe de toediening van Bromexina effectief kan zijn bij het verbeteren van het klinische en biologische verloop van chronische pancreatitis bij alcoholische patiënten, het verbeteren van de vloeibaarheid van pancreasensap en het voorkomen van de vorming van eiwitaggregaten.

Wijze van gebruik en dosering

BISOLVON ®

Bromexina hydrochloride 8 mg tabletten;

Poeder voor orale oplossing van 2 mg broomexinahydrochloride per ml oplossing;

4 mg siroop van Bromexina Hydrochloride per ml oplossing.

De dagelijkse dosering van Bromexina moet door uw arts worden bepaald op basis van het algemene beeld van de gezondheid van de patiënt en de ernst van zijn / haar ziektebeeld.

Over het algemeen is de dagelijkse dosis van 8 mg bij volwassenen voldoende om een significante verbetering van de klinische toestand te garanderen.

Waarschuwingen BISOLVON ® Bromexina

Hoewel het gebruik van BISOLVON ® over het algemeen goed wordt verdragen en geen klinisch relevante bijwerkingen heeft, is het raadzaam uw arts te raadplegen voordat u het gebruikt.

De toename van het volume en de frequentie van slijmopname, in aanwezigheid van ademhalingsmoeilijkheden zoals die vaak worden aangetroffen bij ouderen of bij kinderen, kan stagnatie van het slijmvlies veroorzaken waardoor zowel de broncho-obstructie wordt veroorzaakt als tegelijkertijd de overlap van bacteriële infecties wordt vergemakkelijkt.

BISOLVON ® siroop bevat vloeibaar maltitol en heeft dus een bescheiden laxerend effect.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van studies die het veiligheidsprofiel van Bromexina voor de gezondheid van de foetus kunnen karakteriseren en het vermogen van hetzelfde actieve bestanddeel om het borstfilter effectief in de moedermelk te concentreren, concentreert de bovengenoemde contra-indicaties op het gebruik van BISOLVON ® ook tijdens de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Farmacologische interacties die klinisch relevant zijn, zijn momenteel onbekend.

Contra-indicaties BISOLVON ® Bromexina

Het gebruik van BISOLVON ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen, bij patiënten met gastro-duodenale ulcera en bij patiënten jonger dan 2 jaar.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van BISOLVON ® kan leiden tot misselijkheid, braken, diarree, buikpijn en zelden neurologische symptomen of overgevoeligheidsreacties op het actieve ingrediënt.