We blijven nu over het onderwerp xenobiotisch metabolisme en illustreren nu het metabolisme van een stof die in de landbouw wordt gebruikt als een insecticide-ontsmettingsmiddel, in de chemische industrie voor de productie van kleurstoffen en in de farmaceutische industrie.
De verbinding die onder observatie is genomen, is DIBROMOETHANE . Deze verbinding wordt gemetaboliseerd door conjugatie met glutathion. Glutathionetransferase transporteert glutathion naar het uiteinde van de alkylketen dat aan het begin en het einde twee broommoleculen bevat. Op dit punt sluit de ring ook en verliest het tweede broommolecuul en een ion dat bekend staat als IONE EPISULPHONE wordt gevormd, dat zeer reactief is met de basissen van DNA en dat hiervoor - net als alle soorten die reactief zijn met DNA - de voorkeur geeft aan de begin van neoplasmata.
Deze specifieke interactie bevestigt een theorie die enkele jaren geleden werd geformuleerd, bekend als de elektrofiele theorie van chemische carcinogenen . De meeste van deze synthetische chemische verbindingen (dus rekening houdend met zowel het oorspronkelijke molecuul als de metabolieten) is zeer elektrofiel. Om een balans van lading te herstellen, moeten deze elektrofiele verbindingen daarom reageren met nucleofiele groepen, die bijvoorbeeld in DNA kunnen worden gevonden. Door de jaren heen is deze theorie verder bevestigd door talrijke studies.
