NOVALGINA ® Metamizol

NOVALGINA ® is een geneesmiddel op basis van natrium noramidopirina methaansulfonaat (metamizol)

THERAPEUTISCHE GROEP: niet-steroïde pijnstillers, pyrazolonen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Aanwijzingen NOVALGINA ® Metamizole

NOVALGINA ® is geïndiceerd voor de kortdurende symptomatische behandeling van acute pijnlijke toestanden op een lage en bescheiden inflammatoire basis.

Werkingsmechanisme NOVALGINA ® Metamizol

Metamizol, ook wel bekend als dipyrone, is een actief ingrediënt waarvan de therapeutische classificatie al vele jaren centraal staat in veel debatten, gezien de moeilijkheid om het te combineren met ontstekingsremmende geneesmiddelen of niet-steroïde pijnstillers.

In ieder geval wordt het eenmaal oraal ingenomen snel geabsorbeerd op het niveau van de darm in ongeveer 90 minuten en gelijkmatig verdeeld tussen de verschillende weefsels, waar het een actie uitvoert:

Ontstekingsremmend, dankzij zijn vermogen om cyclo-oxygenasen te remmen en aldus de concentraties van chemische bemiddelaars met vasopermeabilisatie, vasodilatator en chemotactische activiteit te verminderen;
Pijnstillend, het verminderen van de productie van moleculen zoals bradykinine die in staat is om de perifere receptoruiteinden van nociceptoren te activeren en desensitiseren zelfs op centraal niveau de pijngrens;
Antipyretisch, verlaging van de concentraties cytokinen zoals IL1 en moleculen zoals PGE2, verantwoordelijk voor de hyperthermie geassocieerd met modulatie van het hypothalamische thermoregulatorisch centrum;
Spasmolytisch, zoals aangetoond door myorelaxing activiteit op gladde spieren in de ingewanden en de luchtwegen van recent experimenteel bewijs.

Na het voltooien van de biologische en therapeutische acties, wordt metamizol op de juiste manier opnieuw gemodelleerd naar het leverniveau en voornamelijk via de nieren uitgescheiden.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. DE DIPRONNE IN DE BEHANDELING VAN EMICRANIA

Expert Rev Neurother. 2012 februari; 12 (2): 159-67.

Werk dat laat zien hoe de gelijktijdige toediening van cafeïne en dipyron effectief kan zijn en goed verdragen kan worden bij de behandeling van ernstige en matige migraine.

2. DE GEMIDDELDE ANTI-PYRETISCHE ACTIVITEIT VAN DIPIRONE

J Pediatr (Rio J). 2011 jan-feb; 87 (1): 36-42. Epub 11 jan 2011.

Klinisch onderzoek dat aantoont hoe dipirone, ondanks het feit dat het geen bijwerkingen heeft en daarom in het bijzonder geïndiceerd is bij pediatrische patiënten, een zeer bescheiden antipyretische activiteit vertoont, vooral in vergelijking met andere actieve ingrediënten zoals ibuprofen

3. DE DIPRONNE IN DE POSTOPERATIEVE PIJN

Cochrane Database Syst Rev. 2010 8 september; (9): CD003227.

Werk dat aantoont hoe de inname van een enkele dosis van 500 mg dipyron een vermindering van post-operatieve pijn bij meer dan 70% van de behandelde patiënten kan garanderen, en dus zowel effectief als veilig is.

Wijze van gebruik en dosering

NOVALGINA ®

Orale druppels van 500 mg metamizol per ml oplossing;

Metamizol 500 mg tabletten;

Zetpillen 1 g metamizool;

Zetpillen van 300 mg metamizol.

De toe te passen doseringsschema's variëren afhankelijk van de fysiologische omstandigheden van de patiënt en de ernst van het klinische beeld.

Wat betreft NOVALGINA ® in druppels, raden we aan 3-4 tot 20 druppels in volwassenen te nemen voor 3-4 maal daags, voor tabletten 1-2 tabletten tot 4 keer per dag voor zetpillen in plaats daarvan 1 zetpil tot 3 keer per dag.

Bij kinderen en zuigelingen moet de dosering per geval door uw arts worden bepaald.

Waarschuwingen NOVALGINA ® Metamizol

De behandeling op basis van NOVALGINA® moet worden opgevat als een symptomatische therapie van korte duur, nuttig voor het overwinnen van acute pijnlijke episodes, aangehouden door ontstekingsprocessen.

Het gebruik van het geneesmiddel dat langdurig wordt voortgezet of in bijzonder hoge doses, kan de patiënt blootstellen aan het risico van ernstige bijwerkingen, waardoor het reeds bestaande klinische beeld ernstig gecompliceerd wordt.

Om de incidentie en de ernst van de verschillende bijwerkingen die gepaard gaan met metamizoltherapie te verminderen, is het daarom raadzaam om NOVALGINA ® zo mogelijk op een volle maag in te nemen en gedurende een periode van niet meer dan een paar dagen.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij al die patiënten die lijden aan cardiovasculaire, coagulatieve, renale, hepatische, allergische en gastro-intestinale aandoeningen, waarbij behandeling met NOVALGINA ® mogelijk gepaard gaat met een hogere incidentie van complicaties.

Als ongewenste bijwerkingen optreden, moet de patiënt onmiddellijk contact opnemen met hun arts, met wie zij de mogelijkheid kunnen onderzoeken om de lopende medicamenteuze behandeling te onderbreken.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

In het licht van de talrijke experimentele en klinische onderzoeken die de mogelijke bijwerkingen van therapie met niet-steroïdale ontstekingsremmende geneesmiddelen op de foetale gezondheid aantonen, raden wij het gebruik van NOVALGINA ® tijdens de zwangerschap en met name in het derde trimester en in de daaropvolgende periode van borstvoeding niet aan. borst.

interacties

Patiënten die NOVALGINA gebruiken, moeten bijzondere aandacht besteden aan de mogelijke gelijktijdige toediening van ciclosporine, gezien de mogelijke geneesmiddelinteracties die verantwoordelijk zijn voor de verlaging van plasmaconcentraties en de therapeutische werkzaamheid van cyclosporinen en van alcohol als gevolg van mogelijke interacties.

Contra-indicaties NOVALGINA ® Metamizol

Het gebruik van NOVALGINA is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, angio-oedeem, maagzweer, voorgeschiedenis van intestinale bloedingen, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn of de voorgeschiedenis voor dezelfde ziekten, cerebrovasculaire bloeding, hemorrhagische diathese of gelijktijdige anticoagulantia, nierinsufficiëntie, leverfalen, glucosedeficiëntie 6 fosfaatdehydrogenase, astma, hypofosfatemie en virale infecties.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Ondanks de gebruikelijke klinische praktijk vertonen geen bijzonder significante bijwerkingen na inname, volgens de juiste indicaties, NOVALGINA ®, het is noodzakelijk om te onthouden hoe de therapie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen het optreden van bijwerkingen, soms zelfs ernstig, kan bepalen. belasting van:

Gastro-intestinaal systeem met maagpyrosis, gastralgia, misselijkheid en braken, obstipatie en in ernstiger gevallen zweren en bloedingen;
Hematopoietische apparaten met verhoogde bloedingstijd begeleid in ernstige gevallen door pan-cytopenie;
Zintuiglijk systeem met verlies van gehoor en zicht, hoofdpijn, slapeloosheid, slaperigheid, verwarring en tremoren;
Integumentary systeem met erytheem, uitslag, urticaria en in ernstige gevallen bulleuze reacties;
Cardiovasculair systeem onderworpen aan een verhoogd risico op cerebro- en cardiovasculaire gebeurtenissen.