Wat is kleurenblindheid?
Kleurenblindheid is een overwegend genetisch defect, dat bestaat uit het onvermogen - geheel of gedeeltelijk - om kleuren te onderscheiden, hoofdzakelijk als gevolg van een verandering van de fotogevoelige structuren op het niveau van het netvlies.
De term "kleurenblindheid" is afgeleid van de chemicus John Dalton die voor het eerst een artikel schreef waarin hij het probleem ontleende aan zijn kleurenblindheid.
Gemeenschappelijke kleurenblindheid
De meest voorkomende vorm van kleurenblindheid is rood-groene blindheid: de getroffen onderwerpen kunnen de twee kleuren niet onderscheiden omdat de golflengten van rood en groen, respectievelijk medium (700 nm) en lang (540 nm), ze worden als identiek ervaren. Elke groene afbeelding op een rode achtergrond (zoals in de figuur) is in feite niet verschillend van kleurenblinde onderwerpen: strikt genomen is voor kleurenblinds een bepaalde combinatie van kleuren onmisbaar, wat de rood-groene combinatie uitsluit.
Kleurenblindheid wordt beschouwd als een geslachtsgebonden ziekte, wat betekent dat genen geplaatst op het niveau van geslachtschromosomen X verantwoordelijk zijn voor kleurenblindheid: de ziekte treft in feite voornamelijk mannen (XY) en minder vrouwen (XX).
Genetische oorzaken
We hebben gezien dat het gen dat betrokken is bij kleurenblindheid, een recessieve ziekte, in het geslachtschromosoom X wordt geplaatst: dit betekent dat de kleurenblindheid niet rechtstreeks van de getroffen vader op het kind wordt overgedragen, maar een draagdochter kan de ziekte overdragen aan haar neef. Om beter te begrijpen: als een aan het X-gen gekoppelde ziekte, van een gezonde moeder en een kleurenblinde vader, zullen alle dochters een gezond X-chromosoom (van de moeder) en een ander defect X-chromosoom (van de vader) hebben. Om deze reden wordt kleurenblindheid meestal doorgegeven aan elke andere generatie (van grootvader tot kleinzoon). Het is zeldzaam, maar niet onmogelijk, dat de ziekte vrouwen treft; als de moeder en de vader kleurenblind zijn, zullen de nakomelingen ook kleurenblind zijn ongeacht geslacht.
Ondanks wat er is gezegd, is het mogelijk dat kleurenblindheid zelfs na de geboorte kan optreden: pathologieën die de ogen, het netvlies, de hersenen, de oogzenuw en sommige chemische componenten beïnvloeden, kunnen meer of minder ernstige vormen van kleurenblindheid veroorzaken. Opgemerkt moet echter worden dat in geval van extra-genetische kleurenblindheid de waargenomen chromatische verandering reversibel kan zijn en / of slechts een deel van het gezichtsveld kan beïnvloeden.
Zijn er behandelingen?
Er zijn geen farmacologische behandelingen om aangeboren kleurenblindheid te corrigeren; de enige behandeling is van een technologische IT-aard. Er is een software geprogrammeerd die geschikt is voor mensen met kleurenblindheid om kleuren te kunnen onderscheiden (hoewel niet op een volledig natuurlijke manier): door de cursor over een gekleurd element te bewegen, geeft de software de naam van de kleur aan.
