EUMOVATE ® is een geneesmiddel op basis van Clobetason Butyraat
THERAPEUTISCHE GROEP: niet-geassocieerde corticosteroïden, dermatologische preparaten
Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten
Aanwijzingen EUMOVATE ® Clobetasone
EUMOVATE ® is geïndiceerd voor de behandeling van cutane inflammatoire pathologieën die gevoelig zijn voor corticosteroïden, zoals atopisch en seborroïsch eczeem, luierdermatitis, gelokaliseerde dermatosen, eerstegraads brandwonden en zonnebrand.
Werkingsmechanisme EUMOVATE ® Clobetasone
EUMOVATE ® is een geneesmiddel op basis van Clobetason, een matig actieve corticosteroïde, bijzonder effectief bij de lokale behandeling van inflammatoire huidziekten, gegeven de gunstige farmacokinetische eigenschappen en in het bijzonder de zeer lage systemische absorptiesnelheid van het medicijn dat volgt op de plaatselijke toepassing. .
Net als andere corticosteroïden, voert Clobetasone ook zijn therapeutische activiteit uit:
- het remmen van de rekrutering van ontstekings- en allergische cellen zoals mestcellen;
- het remmen van de activering van cellulaire gebeurtenissen die betrokken zijn bij de synthese van ontstekingsmediatoren zoals prostaglandinen;
- het verminderen van de ontstekingsstimulus op de site.
Alle bovengenoemde activiteiten resulteren in een ontstekingsremmende, anti-oedeem, jeuk en vasoconstrictieve werking.
Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid
contact dermatitis NAAR CLOBETASONE
Contact Dermatitis. 2000 mei; 42 (5): 305.
Klinisch geval dat melding maakt van het optreden van ernstige allergische contactdermatitis na lokale toediening van Clobetason, waardoor de noodzaak voor medisch toezicht tijdens de behandeling wordt benadrukt.
CLOBETASONE IN KLINISCHE PRAKTIJK
J Dermatolog Treat. 2003 Jun; 14 (2): 71-85.
Zeer interessante beoordeling die alle mogelijke therapeutische indicaties van Clobetasone samenvat, met de nadruk op de effectiviteit ervan, zelfs bij de behandeling van syndromen die worden gekenmerkt door een typisch inflammatoir verloop en gebruiksveiligheid.
CLOBETASONE IN DE OGENKLINIEK
Eur J Ophthalmol. 2013 mei-juni; 23 (3): 368-76. doi: 10.5301 / ejo.5000229. Epub 19 nov.
Werk dat de klassieke therapeutische indicaties van Clobetason ook voor de oogsector verbreedt, met succes het testen van de behandeling van inflammatoire oogziekten met oogdruppels bij een zeer lage Clobetason-concentratie.
Wijze van gebruik en dosering
EUMOVATE ®
Crème met Clobetason-butyraat van 0, 05%.
Over het algemeen wordt, altijd volgens medische indicaties, de toepassing van de juiste hoeveelheid crème aanbevolen, direct op het gebied dat wordt beïnvloed door het ontstekingsproces, 2 tot 4 keer per dag, en zorg ervoor om het gebied voorzichtig te masseren om volledige absorptie te verzekeren.
Soms kon de arts de mogelijkheid beoordelen om toevlucht te nemen tot occlusieve verbandtechnieken, om de mate van absorptie van het geneesmiddel te vergroten.
Waarschuwingen EUMOVATE ® Clobetason
Topische therapie met corticosteroïden moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de oorsprong van de laesies en de prescriptieve geschiktheid te verduidelijken.
De patiënt in therapie moet daarom een reeks normen naleven, voornamelijk sanitair-sanitair, nuttig om de incidentie van mogelijke bijwerkingen te beperken en tegelijkertijd de effectiviteit van de therapie zelf te optimaliseren.
Om deze reden moet de arts alle indicaties van het geval verstrekken en ervoor zorgen dat de mogelijke bijwerkingen worden onderstreept, zodat de patiënt snelle herkenning kan bieden om meer ernstige klinieken te voorkomen.
Het is ook de moeite waard om te onthouden dat bepaalde categorieën patiënten, zoals ouderen en kinderen, mogelijk gevoeliger zijn voor de mogelijke bijwerkingen van lokale corticosteroïdtherapie, met als gevolg veel ernstigere pathologische gevolgen.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
In het licht van enkele experimentele onderzoeken die het teratogene en toxische potentieel van Clobetason tijdens de zwangerschap voor de gezondheid van de foetus aantonen, is het noodzakelijk om de bovengenoemde contra-indicaties uit te breiden tot het gebruik van EUMOVATE ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.
interacties
Op dit moment zijn bekende farmacologische interacties niet bekend, hoewel er rekening mee moet worden gehouden dat de gelijktijdige inname van cytochroomremmers de bloedconcentraties van de geabsorbeerde hoeveelheid corticosteroïden kan verhogen.
Contra-indicaties EUMOVATE ® Clobetason
Het gebruik van EUMOVATE ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, bij patiënten die lijden aan onvoldoende behandelde virale, bacteriële en schimmelinfecties, rosacea, acne vulgaris en jeuk zonder ontsteking.
Ongewenste effecten - Bijwerkingen
Behandeling met EUMOVATE ®, vooral als dit langdurig duurt of wordt uitgevoerd bij bepaalde categorieën risicopatiënten, kan leiden tot onaangename lokale bijwerkingen zoals roodheid, verbranding, netelroos, hypertrichose, huidatrofie en erytheem.
Alle potentiële systemische bijwerkingen zijn veel zeldzamer.
Notes
EUMOVATE ® is een geneesmiddel op recept.
