MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® is een geneesmiddel op basis van Levodopa en Benserazide-hydrochloride.

THERAPEUTISCHE GROEP: dopaminerge stoffen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Parkinson en de syndromen van Parkinson die worden gekenmerkt door veranderingen zoals tremor, bradykinesie en spierstijfheid.

MADOPAR ® is niet geïndiceerd voor de behandeling van Parkinsonisme met iatrogene medicinale oorsprong.

Werkingsmechanisme MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® is een geneesmiddel dat bestaat uit Levodopa en Benserazide, verschillende actieve ingrediënten maar beide waardevol voor het beheer van de patiënt met de ziekte van Parkinson.

Meer precies:

Levodopa, is het meest effectieve actieve ingrediënt in de beheersing van akinesie, in staat om het centrale zenuwstelsel te bereiken na oraal te zijn ingenomen en met gastro-enterische absorptie, en wordt dus gedecarboxyleerd door dopaminergische neuronen in Dopamine, waardoor de deficiënte concentraties van deze neurotransmitter op het striatale niveau.
Benserazide daarentegen is een remmer van perifere decarboxylasen, waardoor wordt voorkomen dat deze enzymen Levodopa in Dopamine decarboxyleren, waardoor de effectiviteit van de therapie zelf afneemt en het risico van mogelijke bijwerkingen toeneemt.

De hiervoor genoemde mechanismen maken het mogelijk om de activiteit van de kernen van de basis opnieuw in balans te brengen, waardoor het typische motorische tekort dat wordt waargenomen in deze omstandigheden wordt tegengegaan.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

LEVODOPA / BENSERAZIDE: PHARMACOKINETISCHE KENMERKEN

Clin Neuropharmacol. 2012 mei-juni; 35 (3): 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Interessante farmacokinetische studie die de farmacokinetische kenmerken van de associatie tussen Levodopa en Carbidopa in microtavolette test, waarbij geprobeerd wordt de beste en meest effectieve klinische associatie te intensiveren.

LEVODOPA / BENSERAZIDE: NIEUWE LEVERINGSSYSTEMEN

NeuroReport. 23 augustus 2010, 21 (12): 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Experimentele studie die de werkzaamheid van nieuwe toedieningssystemen voor Levodopa en Benserazide test en een groot succes boekt bij de behandeling van dyskinesie bij ratten.

BENSERAZIDE LEVODOPA IN HET LEG SYNDROOM ZONDER REST

MMW Fortschr Med. 2004 9 december; 146 (Suppl 3-4): 87-93.

Onderzoek waaruit blijkt dat de gecombineerde behandeling van Levodopa Benserazide effectief kan zijn bij de behandeling van het rustelozebenensyndroom, wat een duidelijke verbetering van de symptomen met een goede verdraagbaarheid garandeert.

Wijze van gebruik en dosering

MADOPAR ®

Capsules van 100 mg Levodopa en 25 mg Benserazide;

Tabletten van 200 mg Levodopa en 50 mg Benserazide;

Capsules met verlengde afgifte van 100 mg Levodopa en 25 mg Benserazide.

Het doseringsschema dient te worden gedefinieerd door de bevoegde neuroloog bij de behandeling van de ziekte van Parkinson, rekening houdend met de algemene gezondheidstoestand van de patiënt, de ernst van zijn / haar ziektebeeld en de therapeutische verdraagbaarheid.

De gedefinieerde doses kunnen aanpassingen ondergaan op basis van het optreden van bijwerkingen tijdens de behandeling en vereisen daarom continu medisch toezicht.

Waarschuwingen MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Therapie met MADOPAR® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de oorsprong van de symptomatologie en de prescriptieve geschiktheid te verduidelijken.

De arts moet ook bijzondere aandacht besteden aan de gelijktijdige aanwezigheid van cardiovasculaire, pulmonale, hepatische, renale, psychotische en psychiatrische aandoeningen, gezien het verhoogde risico op bijwerkingen gerelateerd aan het gebruik van MADOPAR ® in deze categorieën van patiënten.

Het vermogen van Levodopa om slaperigheid of verandering van normale perceptuele vaardigheden te veroorzaken suggereert het nut van het vermijden van het besturen van auto's of het gebruik van machines tijdens de behandeling.

Tijdens de gehele behandeling dienen de belangrijkste parameters van de bloedchemie ook te worden gecontroleerd, gezien het vermogen van Levodopa om de waarden ervan te veranderen.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De bovengenoemde contra-indicaties voor het gebruik van MADOPAR® moeten ook worden verlengd tot de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het ontbreken van onderzoeken die het veiligheidsprofiel van de werkzame bestanddelen voor de gezondheid van de foetus volledig kunnen beschrijven en zuigeling.

interacties

De patiënt die MADOPAR ® krijgt, moet de gelijktijdige inname van antihypertensiva vermijden vanwege het risico op orthostatische hypotensie, antidepressiva, vanwege de mogelijke bijwerkingen die samenhangen met de gelijktijdige inname van Levodopa en andere actieve ingrediënten die de normale farmacokinetische eigenschappen van Levodopa kunnen veranderen. zoals ijzer, fenytoïne en papaverine.

Contra-indicaties MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Het gebruik van MADOPAR ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen en bij patiënten die lijden aan ernstige lever- en nieraandoeningen, bij patiënten met nauwe-kamerhoekglaucoom, myocardinfarct, vermoedelijke melanoomlaesies, bij patiënten onder de leeftijd van 18, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Therapie met MADOPAR ® kan patiënten blootstellen aan tal van risico's op wijdverspreide bijwerkingen tussen de verschillende organen en systemen.

Misselijkheid, braken, duizeligheid, psychische stoornissen, tachycardie, slaperigheid, vermoeidheid, psychose, anorexia, hematologische veranderingen en hypotensie zijn slechts enkele van de meest gedocumenteerde symptomen na het gebruik van Levodopa.

Gelukkig is de incidentie van klinisch relevante bijwerkingen waarvoor de noodzaak om de dosering aan te passen of de behandeling te staken zeldzamer kan zijn.