SOLMUCOL ® - Acetylcysteïne

SOLMUCOL ® is een geneesmiddel op basis van acetylcysteïne

THERAPEUTISCHE GROEP: mucolytica

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties SOLMUCOL ® - Acetylcysteïne

SOLMUCOL ® is geïndiceerd voor de behandeling van acute en chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem, gekenmerkt door hypersecretie van dik en viskeus slijm.

Werkingsmechanisme SOLMUCOL ® - Acetylcysteïne

SOLMUCOL ® is een geneesmiddel op basis van Acetylcysteïne, een actief bestanddeel dat wordt geteld bij de mucolytica, maar ook met een indrukwekkende antioxiderende werking.

Wordt oraal ingenomen en wordt geabsorbeerd door het enterische slijmvlies en concentreert zich voornamelijk via de circulatiestroom op het pulmonaire niveau waar het zijn therapeutische werking uitoefent, beide in wisselwerking met de glycoproteïnen die het slijm vormen, de disulfidebruggen openbreken om de consistentie te verbreken, de secreties minder dicht te maken en compact, zowel door de cel te voorzien van een sleutelaminozuur, zoals cysteïne, wat belangrijk is bij het reconstitueren van een van de belangrijkste endogene antioxidanten zoals glutathion.

Het bovengenoemde regeneratieve effect speelt een sleutelrol bij de bescherming van oxidatieve schade die wordt veroorzaakt door reactieve zuurstofsoorten, waarbij cellen worden beschermd tegen gebeurtenissen zoals lipoperidatie, die verantwoordelijk zijn voor een significante functionele verslechtering.

Na zijn activiteit worden acetylcysteïne en zijn derivaten voornamelijk via de nieren geëlimineerd.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

ACETYLCISTEIN EN BESCHERMING VAN HEPATISCHE SCHADE

Indian J Gastroenterol. 2013 10 maart.

Nog een andere studie die de werkzaamheid van acetylcysteïne bij het beschermen van het lichaam tegen schade veroorzaakt door reactieve zuurstofspecies test, en aantoont hoe dit actieve ingrediënt de lever kan beschermen tegen hepatocellulaire necrose veroorzaakt door geduwde oxidatieve processen.

ACETYLCISTEIN IN DE UITROEIING VAN HELICOBACTER PYLORI

Minerva Gastroenterol Dietol. 2013 mrt; 59 (1): 107-12.

Interessante studie die een mogelijke rol van acetylcysteïne in de uitroeiing van Helicobacter Pylori suggereert, niet door een directe antibioticumwerking, maar vanwege zijn vermogen om de mucosale permeabiliteit voor het antibioticum te verbeteren, de doeltreffendheid ervan te optimaliseren.

ACETYLCISTEIN TER BESCHERMING VAN SCHADE ALS GEVOLG VAN ISCHEMIE REPERFUSION

Cel Biochem Funct. 20 april 2013 doi: 10.1002 / cbf.2967. [Epub ahead of print]

Studie die de sterke antioxiderende kracht van acetylcysteïne benadrukt, zoals het verminderen van de oxidatieve schade die wordt veroorzaakt door ischemie-reperfusie ter hoogte van de blaas, met behoud van zijn bevattend en samentrekkend vermogen.

Wijze van gebruik en dosering

SOLMUCOL ®

Korrels voor orale oplossing van 200 - 400 - 600 mg acetylcysteïne;

Oro-oplosbare tabletten van 100 - 200 mg acetylcysteïne;

Acetylcysteïne 100 mg siroop per 5 ml oplossing.

Dosering en duur van de behandeling moeten door uw arts worden bepaald op basis van de fysieke kenmerken van de patiënt, zijn algemene gezondheidstoestand en de ernst van zijn ziektebeeld.

In elk geval mag de duur nooit langer zijn dan 10 dagen, tenzij de arts een bruikbaar therapeutisch protocol definieert in de loop van chronische rhinitis.

Waarschuwingen SOLMUCOL ® - Acetylcysteïne

De behandeling met SOLMUCOL ® moet noodzakelijkerwijs worden bepaald en gecontroleerd door uw arts om de doeltreffendheid ervan te optimaliseren en tegelijkertijd de potentiële bijwerkingen te verminderen.

Het is belangrijk tijdens de behandeling met acetylcysteïne dat de patiënt voldoende kan ophoesten om de bronchiënafscheidingen te elimineren die worden veroorzaakt door het actieve bestanddeel, waardoor potentieel gevaarlijke retenties als gevolg van de overlapping van bacteriële infecties worden vermeden.

Bijzondere waarschuwingen bij toediening van SOLMUCOL ® moeten worden gereserveerd voor patiënten met gastro-duodenale ulcera, bronchiale astma en nierfalen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Hoewel experimentele onderzoeken geen bijwerkingen onthullen die bijzonder relevant zijn voor de gezondheid van de foetus, kan de afwezigheid van klinische onderzoeken die in staat zijn het veiligheidsprofiel van acetylcysteïne voor de blootgestelde foetus te karakteriseren, de bovengenoemde contra-indicaties uitbreiden tot het gebruik van SOLMUCOL ® ook voor zwangerschap. en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Om de werkzaamheid en veiligheid van acetylcysteïne te behouden, zou het raadzaam zijn als de patiënt die SOLMUCOL® krijgt gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de slijmoplossend vermogen verminderen en van actieve ingrediënten die thiolgroepen bevatten, zoals antibiotica, vermijdt.

Contra-indicaties SOLMUCOL ® - Acetylcysteïne

Het gebruik van SOLMUCOL ® is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar en bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van SOLMUCOL ® kan misselijkheid, braken, bronchiale obstructie en slechts zelden overgevoeligheidsreacties veroorzaken, zowel huid als ademhaling.