Hypratropiumbromide is een anticholinergicum (of muscarinereceptorantagonist) met bronchusverwijdende activiteit.
Het is verkrijgbaar in de vorm van farmaceutische formuleringen die geschikt zijn voor inhalatietoediening (in het bijzonder is het in de vorm van een neusspray en in de vorm van een verneveloplossing).
Voorbeelden van medicinale specialiteiten die Ipratropiumbromide bevatten
- Atem ®
- Breva ®
- Naos ®
indicaties
Voor wat het gebruikt
Ipratropium Bromide - Chemische structuur
Het gebruik van ipratropiumbromide als verneveloplossing is geïndiceerd voor de behandeling van:
- Bronchiale astmasymptomen;
- Symptomen van chronische bronchitis, met of zonder longemfyseem.
Het hypratropiumbromide in de vorm van neusspray, aan de andere kant, wordt gebruikt bij de behandeling van rhinorrhea bij patiënten die lijden aan zowel allergische als niet-allergische rhinitis.
waarschuwingen
Hypratropiumbromide moet met grote voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met coronaire hartaandoeningen en hartaandoeningen. Daarom, als u lijdt aan een van deze ziekten, moet u uw arts op de hoogte brengen voordat u begint met de behandeling met ipratropiumbromide.
Vanwege de bijwerkingen die kunnen optreden, mag ipratropiumbromide nooit in contact komen met de ogen.
Als u een verslechtering van de pathologie vaststelt waarvoor het hypratropiumbromide is voorgeschreven, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
Hoewel hypratropiumbromide zelden bijwerkingen kan veroorzaken die de rijvaardigheid en / of het vermogen om machines te bedienen kan veranderen, moet daarom grote zorg worden betracht.
interacties
Gelijktijdige toediening van hypratropiumbromide en β-adrenerge receptoragonistgeneesmiddelen (zoals bijvoorbeeld salbutamol, formoterol of salmeterol) of methylxanthinen (zoals bijvoorbeeld theofylline en aminofylline) kan een toename in bronchodilatatie veroorzaakt door dezelfde veroorzaken ipratropium. Dit kan leiden tot een verhoogd risico op bijwerkingen.
In ieder geval moet u uw arts vertellen of u geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, van welke aard dan ook, inclusief niet-receptgeneesmiddelen en kruiden- en homeopathische producten.
Bijwerkingen
Hypratropiumbromide kan verschillende bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet alle patiënten ze ervaren. Dit hangt af van de verschillende gevoeligheid die elk individu heeft ten opzichte van het medicijn. Daarom wordt niet gezegd dat de ongewenste effecten allemaal met dezelfde intensiteit optreden bij elke persoon.
De volgende zijn de belangrijkste bijwerkingen die kunnen optreden tijdens de behandeling met ipratropiumbromide.
Aandoeningen van de mondholte
Tijdens de behandeling met hypratropiumbromide is een droge mond een veel voorkomende bijwerking.
Hartaandoeningen
Therapie met ipratropiumbromide kan een abnormaal hartritme veroorzaken.
Zenuwstelselaandoeningen
Behandeling met ipratropiumbromide kan het begin van duizeligheid en sufheid bevorderen.
Oogaandoeningen
De therapie op basis van ipratropiumbromide kan mydriasis (verwijding van de pupil) en visuele stoornissen veroorzaken, zoals problemen bij het scherpstellen van beelden en wazig zien.
Andere bijwerkingen
Andere bijwerkingen die kunnen optreden tijdens de behandeling met ipratropiumbromide zijn:
- Allergische reacties, zelfs ernstig, bij gevoelige onderwerpen;
- Paradoxaal bronchospasmen;
- Urineretentie;
- Constipatie.
Overdose
Als u vermoedt dat u een overdosis ipratropiumbromide heeft ingenomen, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis gaan.
Actiemechanisme
Hypratropiumbromide is een niet-selectieve muscarinereceptorantagonist.
Er zijn M3-muscarinereceptoren op de bronchiale gladde spier die - eenmaal geactiveerd door hun endogene substraat (acetylcholine) - verantwoordelijk zijn voor bronchoconstrictie.
Hypratropiumbromide werkt daarom door de hiervoor genoemde receptoren te antagoniseren en is daarom in staat om bronchodilatatie te induceren.
Wijze van gebruik en dosering
Zoals vermeld, is ipratropiumbromide verkrijgbaar als een verneveloplossing en in de vorm van een neusspray.
Ongeacht het type farmaceutische formulering dat wordt gebruikt en het type ziekte dat moet worden behandeld, is het essentieel om nauwgezet de instructies van de arts te volgen tijdens de behandeling met hypratropiumbromide, zowel wat betreft de hoeveelheid te nemen medicijn als de hoeveelheid frequentie van toediening en duur van dezelfde behandeling.
Hieronder staan enkele indicaties over de doses ipratropiumbromide die gewoonlijk in de therapie worden gebruikt.
Behandeling van bronchiale astmaklachten en chronische bronchitis, met of zonder emfyseem
Voor de behandeling van bronchiale astmasymptomen en chronische bronchitis, met of zonder emfyseem, wordt de ipratropiumbromide-gebaseerde verneveloplossing gebruikt.
Bij volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is de gebruikelijke dosis ipratropiumbromide 0, 5 mg, 2-4 maal daags in te nemen. Een interval van ten minste twee uur moet verstrijken tussen de ene inademing en de andere.
Behandeling van rhinorroe bij patiënten met rhinitis
Voor de behandeling van rhinorrhea bij patiënten met rhinitis - zowel allergisch als niet-allergisch - wordt de neusspray op basis van ipratropiumbromide gebruikt.
Bij volwassenen is de gebruikelijke medicatiedosis ongeveer 42 microgram per neusgat, 2-3 keer per dag toedienen.
Zwangerschap en borstvoeding
Over het algemeen wordt afgeraden om ipratropium bromide in te nemen tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding.
In elk geval dienen zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven altijd een arts te raadplegen voordat zij een of ander geneesmiddel nemen.
Contra
Het gebruik van ipratropiumbromide is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
- Bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor hetzelfde ipratropiumbromide;
- Bij patiënten met glaucoom;
- Bij patiënten met prostaathypertrofie;
- Bij patiënten met darmobstructie;
- Bij patiënten die lijden aan urineretentiesyndromen.
