LYSEEN ® is een geneesmiddel op basis van Pridinol-mesylaat
THERAPEUTISCHE GROEP: centrale en perifere spierverslappers
Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten
Indicaties LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN ® is geïndiceerd voor de behandeling van spierpijn, centrale en perifere contracturen, spit en stijve nek.
Werkingsmechanisme LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN ® is een medicinale specialiteit op basis van Pridinol-mesylaat, een actieve ingrediënt afgeleid van piperidinpropilische alcohol, en heeft centrale en perifere spierverslappende werking.
Vanuit moleculair oogpunt oefent Pridinol een atropine-achtige werking uit op het niveau van gladde en gestreept spieren, interactie en blokkering van de muscarine-receptoren tot expressie gebracht door de effectororga- nen geïnnerveerd door post-ganglion-vezels, waardoor een perifere en beslist spierverslappende spasmolytische werking wordt uitgeoefend.
Studies tonen aan dat dit molecuul ook kan werken op het niveau van het centrale zenuwstelsel en sommige motorcentra die betrokken zijn bij de regulatie van de spiertonus remt, waardoor een centrale actie spierontspannend middel wordt bepaald.
Na orale of parenterale toediening wordt Pridinol mesilaat snel geabsorbeerd, bereikt het binnen het eerste uur zijn maximale plasmaconcentratie, verdeelt het zich uniform door het lichaam en wordt het vervolgens voornamelijk via de nieren uitgescheiden door zwavel en glucuronaat.
Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid
LYSEEN IN DE BEHANDELING VAN SPASTISCHE PARALYSE BIJ PATIENTEN MET GEESTELIJKE STOORNISSEN
Przegl Lek. 1969 14 april; 25 (4): 375-6.
Onderzoek dat in het licht van de modaliteiten van de werking van Pridinol de klinische werkzaamheid ervan tracht te karakteriseren, zelfs bij kleine patiënten met psychische stoornissen die gecompliceerd zijn door spastische verlamming.
LYSEEN IN DE BEHANDELING VAN HET VERTEBRALE SYNDROOM
Schweiz Rundsch Med Prax. 1975 4 november; 64 (44): 1423-4.
Zeer oud Duits onderzoek dat de basis legt voor de behandeling met Pridinol in het wervelsyndroom, waarbij ook een goed therapeutisch succes wordt behaald.
PRIMINOL MESILATE EN SPIERENPIJN
Boll Chim Farm. 1985 Aug; 124 (8): 102S-107S.
Een oude Italiaanse studie die de therapeutische activiteit van Pridinol-mesylaat tracht te karakteriseren in vergelijking met die van imidazol-2-hydroxybenzoaat bij de behandeling van posttraumatische spierpijn, met veelbelovende resultaten.
Wijze van gebruik en dosering
LYSEEN ®
Injecteerbare oplossing voor intramusculair gebruik van 2 mg Pridinol mesilaat per injectieflacon;
Pridinol mesylaat 4 mg tabletten;
Zetpillen van 6 mg Pridinol mesilaat.
De keuze van de dosering, het formaat en het therapeutisch schema is aan de arts na zorgvuldige evaluatie van de algemene gezondheid van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld.
Over het algemeen tijdens de aanvalsfase, waarvoor parenterale toediening van het geneesmiddel wordt aanbevolen, kan het worden gevolgd door onderhoud met tabletten en zetpillen.
Verschillende therapeutische schema's worden aanbevolen in het geval van nachtelijke krampen.
Waarschuwingen LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN®-therapie moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek dat is gericht op het identificeren van de mogelijke oorzaken en oorzaken van de gekwetste pijn en de daaruit voortvloeiende prescriptieve geschiktheid.
Medisch toezicht zou ook nodig zijn tijdens de behandeling, om mogelijke bijwerkingen vroegtijdig te identificeren en daarom onmiddellijk te verhelpen.
De effectiviteit van LYSEEN ® -therapie is groter zodra deze is vastgesteld.
Het gebruik van LYSEEN ® moet met bijzondere voorzichtigheid worden uitgevoerd bij patiënten die lijden aan nierinsufficiëntie, verminderde nierfunctie en hypotensie.
LYSEEN ® in tabletten bevat lactose, daarom is het niet geïndiceerd bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en galactosemie.
De aanwezigheid van parahydroxybenzoaten in LYSEEN ® zetpillen kan in plaats daarvan het risico op bijwerkingen van overgevoeligheid verhogen, vooral bij atopische patiënten.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
De afwezigheid van onderzoeken die het veiligheidsprofiel van Pridinol voor de gezondheid van de foetus en de baby beter kunnen karakteriseren, verlengen de bovengenoemde contra-indicaties voor het gebruik van LYSEEN ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.
interacties
Gelijktijdige toediening van anticholinergica zou de biologische effecten van Pridinol kunnen verhogen.
Contra-indicaties LYSEEN ® - Pridinol
Het gebruik van LYSEEN ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die lijden aan glaucoom, prostaathypertrofie, urineretentiesyndromen of darmobstructie en tachyaritmie, bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen en voor zwangere en zogende vrouwen.
Ongewenste effecten - Bijwerkingen
Hoewel het gebruik van LYSEEN ® over het algemeen veilig is en goed wordt verdragen, kan de inname van Pridinol soms leiden tot asthenie, een droge mond en zeer zelden duizeligheid en een licht gevoel in het hoofd.
Nog zeldzamer zijn de bijwerkingen die klinisch waard zijn, zoals die van overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt.
Notes
LYSEEN ® is een geneesmiddel op recept.
