SPORANOX ® Itraconazol

SPORANOX ® is een medicijn op basis van Itraconazol

THERAPEUTISCHE GROEP: antimycotica voor systemisch gebruik - triazoolderivaten

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties SPORANOX ® Itraconazol

SPORANOX ® wordt gebruikt in de medische kliniek voor de behandeling van oppervlakkige en systemische mycosen die worden onderhouden door dermatofyten, schimmels, gisten en schimmels die gevoelig zijn voor Itraconazol.

Werkingsmechanisme SPORANOX ® Itraconazol

SPORANOX ® is een geneesmiddel op basis van Itraconazol, een actief bestanddeel van de antischimmelfamilie, dat Ketoconazol heeft vervangen bij de behandeling van mycosen, vooral de systemische, vanwege het brede scala aan werking en het vermogen om remt de bijnierproductie van corticosteroïden niet, waardoor de hematologische kenmerken van de patiënt behouden blijven.

Oraal, in feite, wordt Itraconazol geabsorbeerd in het maag-darmkanaal, binding aan plasma-eiwitten en het bereiken van stationaire therapeutische concentraties na ongeveer 4 dagen behandeling.

De goede vernietiging tussen de verschillende weefsels, met uitzondering van de lagere urinewegen en het centrale zenuwstelsel, maakt het mogelijk dat het actieve principe een brede antimycotische werking uitoefent die de plasmamembranen van de verschillende pathogene elementen doordringt en tegelijkertijd de synthese van ergosterol remt, een sleutelcomponent in structurering van het plasmamembraan.

De grotere membraanpermeabiliteit aan de ene kant en de accumulatie van metabolische storende invloeden van de andere verminderen de energie- en biosynthese-eigenschappen van de cel, waardoor de vitaliteit ervan wordt aangetast en tegelijk de proliferatieve capaciteiten worden voorkomen.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

ITRACONAZOLE EN FUNGIN ENDOFTALMITE

Int Ophthalmol. 2012 21 december.

Onderzoek dat aantoont dat oraal gebruik van Itraconazol geen garantie kan zijn voor het bereiken van therapeutisch effectieve geneesmiddelconcentraties op oculair niveau, waardoor het weinig nut heeft tijdens endoftalmitis.

HET ANTITUMORALE EFFECT VAN DE ITRACONAZOOL

Oncoloog. 2013 22 januari.

Werk dat aantoont dat behandeling met hoge doses Itraconazol een bescheiden antitumoreffect kan hebben bij patiënten die lijden aan gemetastaseerde prostaatkanker, wat leidt tot het optreden van bijwerkingen.

NIEUWE RELEASE SYSTEMEN VAN DE ITRACONAZOLE EN VERBETERING VAN DE BIOLOGISCHE EFFECTIVITEIT

ISRN Pharm. 2012; 2012: 653.465.

Zeer interessant farmacokinetisch werk dat aantoont hoe de verbetering van de absorptie-eigenschappen van het medicijn, gegarandeerd door de creatie van nieuwe afleveringssystemen, ook een snelle remissie van de symptomatologie tijdens Candidiasis kan bepalen.

Wijze van gebruik en dosering

SPORANOX ®

Harde capsules voor oraal gebruik met Itraconazol 100 mg.

De dosering, het doseringsschema en de duur van de behandeling moeten door de arts worden bepaald op basis van de pathofysiologische kenmerken van de patiënt en de ernst van zijn / haar ziektebeeld.

Over het algemeen zijn langere therapieën noodzakelijk in het geval van systemische schimmelinfecties, waarvoor de duur van de behandeling zelfs gedurende meerdere maanden kan worden verlengd.

Om de systemische absorptie van het geneesmiddel te optimaliseren, wordt het aanbevolen om SPORANOX ® op een volle maag in te nemen, dus onmiddellijk na de maaltijd.

Waarschuwingen SPORANOX ® Itraconazol

Het gebruik van SPORANOX ® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de klinische toestand van de patiënt te evalueren, de mogelijke aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel en duidelijk de geschiktheid van het recept.

In het licht van de verschillende studies die in de literatuur zijn gepubliceerd, wordt maximale voorzichtigheid aanbevolen voor het gebruik van SPORANOX® bij patiënten die lijden aan hart-, lever- en nieraandoeningen, gezien de capaciteit van het? Itraconazol dat oraal wordt ingenomen om het klinische beeld van de patiënt te verergeren., resulterend in het optreden van klinisch relevante bijwerkingen.

Zelden is het gebruik van SPORANOX® in verband gebracht met het ontstaan van KNO-ziekten.

Het gebruik van SPORANOX ® is ook niet geïndiceerd bij patiënten met sucrase-isomaltase-enzymdeficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

Het wordt aanbevolen om het medicijn op een koele, droge plaats te bewaren buiten het bereik van kinderen

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De aanwezigheid in de literatuur van onderzoeken die de mogelijke toxische effecten van de? Zelfs accidentele blootstelling van? Itraconazol op de foetus hebben gedocumenteerd, verlengt de bovengenoemde contra-indicaties ook tot zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

Daarom is het gebruik van SPORANOX ® tijdens de zwangerschap alleen gerechtvaardigd in gevallen met een hoog levensgevaar, wanneer de voordelen belangrijker zijn dan de mogelijke risico's.

interacties

Het intense levermetabolisme dat Itraconazol kenmerkt stelt de patiënt bloot aan SPORANOX®-therapie voor talrijke geneesmiddelinteracties, waarvan sommige klinisch relevant zijn.

Meer precies:

Geneesmiddelen die de zuurgraad van de maag kunnen verminderen, kunnen ook de? Systemische absorptie van? Itraconazol;
Actieve ingrediënten gemetaboliseerd door het CYP3A4-cytochroomsysteem kunnen farmacokinetische veranderingen veroorzaken die zowel de biologische werkzaamheid als het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel veranderen.

In het licht van het bovengenoemde bewijsmateriaal zou het raadzaam zijn om de lijst van werkzame bestanddelen die gecontra-indiceerd zijn tijdens de behandeling met Itraconazol zorgvuldig te lezen, altijd met uw arts te overleggen.

Contra-indicaties SPORANOX ® Itraconazol

Het gebruik van SPORANOX is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten die een farmacologische therapie ondergaan met actieve bestanddelen die worden gemetaboliseerd door het cytochromische systeem en bij patiënten met ernstige lever-, nier- en hartinsufficiëntie.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Behandeling met SPORANOX ® kan de patiënt blootstellen aan het risico van buikpijn, misselijkheid, huiduitslag en overgevoeligheidsreacties, asthenie, spierpijn en zelden lever-, nier- en hartfalen.