FERROFOLIN ® Iron + foliumzuur

FERROFOLIN ® is een geneesmiddel op basis van protinaat ijzer + calciumfolinaat

THERAPEUTISCHE GROEP: voorbereidingen op basis van ijzer

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties FERROFOLIN ® Iron + foliumzuur

FERROFOLIN ® wordt gebruikt bij de preventie en behandeling van ijzertekort en foliumzuur dat typerend is voor zwangerschap en bij de behandeling van anemieën met ijzertekort.

De concentraties folaat in het geneesmiddel zijn niet geschikt voor de behandeling van megaloblastaire bloedarmoede.

Werkingsmechanisme FERROFOLIN ® Iron + foliumzuur

FERROFOLIN ® is een geneesmiddel dat twee elementen combineert die met name belangrijk zijn bij het beheer van cellulaire replicatieprocessen, met name voor cellen met een hoge turnover, zoals die van het hematopoietische systeem, zoals ijzer en foliumzuur.

Preciezer gezegd, het geprotineerde ijzer is een bepaald moleculair complex, dat het mogelijk maakt de darmabsorptie van ijzer te optimaliseren met behulp van zowel de tweewaardige metaaltransporteur als de intestinale transporter gereserveerd voor organisch ijzer, en aldus de juiste organische ijzertrekking herstelt, belangrijk bij het conserveren de structuur van verschillende enzymen en vooral hemoglobine, het belangrijkste erytrocyteneiwit.

Tegelijkertijd is het foliumzuur in FERROFOLIN ® in staat om, door als een transporter van monokoolstofeenheden te werken, de thyminesynthese te optimaliseren door dat van nucleïnezuren te bevorderen en tegelijkertijd organische ontgifting van mogelijk toxische moleculen zoals homocysteïne te verschaffen.

Vanuit therapeutisch oogpunt is het gebruik van FERROFOLIN® echter vooral bedoeld om het proliferatieve en differentiërende vermogen van cellulaire elementen met intense replicatieve activiteit te ondersteunen, die de juiste ontwikkeling van de neurale buis en van het zenuwstelsel bij het ongeboren kind begeleiden.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. DE DOELTREFFENDHEID VAN PRENATALE INTEGRATIE

J Nutr. 2012 maart; 142 (3): 548-54. Epub 2012 1 februari.

Een onderzoek dat aantoont hoe prenatale suppletie met ijzer en foliumzuur de ontwikkeling van de foetus in populaties met risico op ondervoeding kan behouden, op dezelfde manier als bij multivitaminen en multiminerale preparaten, maar tegen aanzienlijk lagere kosten.

2. IJZER EN FOLATE ALS LEIDRAAD VOOR DE BEHANDELING VAN MALARIA

Am J Trop Med Hyg. 2010 oktober; 83 (4): 843-7.

De inname van ijzer en folaat als adjuvantia bij malariatherapie is in staat om de hematocriet van kinderen met malaria effectief te herstellen, wat een beter en sneller hematologisch herstel garandeert.

3. FOLINEZUUR EN IJZER EN NEONATALE MORTALITEIT

Am J Clin Nutr. 2012 Jan; 95 (1): 220-30. Epub 2011 14 december.

Studie uitgevoerd in Indonesië, op jonge zwangere vrouwen, waaruit bleek hoe het prenatale gebruik van ijzer- en foliumzuursupplementen effectief kan zijn bij het verminderen van het sterftecijfer bij kinderen onder de leeftijd van 5, vooral in het eerste jaar van leven.

Wijze van gebruik en dosering

FERROFOLIN ®

Orale oplossing van 40 mg ijzer, in de vorm van geprotineerd ijzer en 0, 18 mg foliumzuur, als calciumfolinaat-penta-hydraat.

Gebruik van de verpakking voor eenmalig gebruik in combinatie met het product, we raden aan om 1-2 doses per dag te gebruiken bij volwassenen, totdat de normale ijzerreserves zijn gereconstitueerd.

De behandeling moet noodzakelijkerwijs worden gecontroleerd door uw arts, die kan beslissen om, afhankelijk van de uitkomst van de bloedonderzoeken, de inname van FERROFOLIN ® te verlengen voorbij de voorgeschreven indicaties.

Waarschuwingen FERROFOLIN ® Iron + foliumzuur

De toediening van FERROFOLIN moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek, nuttig voor het diagnosticeren van de deficiëntiestatus en het mogelijke type bloedarmoede, zodat het recept van het geneesmiddel correct en effectief is.

FERROFOLIN ® bevat parahydroxybenzoaten, actieve ingrediënten met een allergogene activiteit.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De therapeutische indicatie die is voorzien voor FERROFOLIN ®, in verhouding tot de behandeling van anemische gravidische aandoeningen, maakt het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap mogelijk, mits deze aanname onder strikte medische supervisie plaatsvindt.

interacties

De gelijktijdige toediening van ijzer en tetracycline, maagzuurremmers, chinolonica of chlooramfenicol kan de bloedconcentraties van beide actieve bestanddelen aanzienlijk verlagen, tenzij de ijzerinname minstens 2 uur na die van de bovengenoemde geneesmiddelen plaatsvindt.

Bovendien kan ijzer de opname van methyldopa en thyroxine verminderen, waardoor de therapeutische werkzaamheid wordt verminderd.

De gelijktijdige inname van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en foliumzuur, zou een verandering van het foliumzuurmetabolisme kunnen bepalen, met een mogelijke verlaging van de therapeutische werkzaamheid, terwijl anticonvulsiva en anti-epileptica de bloedconcentraties van folaten zouden kunnen verlagen.

Ten slotte is het nuttig om te onthouden dat sommige chemotherapeutische of immunosuppressieve geneesmiddelen, gebruikt bij de behandeling van auto-immuunziekten, een antifolische activiteit kunnen vertonen.

Contra-indicaties FERROFOLIN ® Iron + foliumzuur

Het gebruik van FERROFOLIN ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, of die worden beïnvloed door hemosiderose, hemochromatose, niet-sideropenische anemieën, chronische pancreatitis en levercirrose.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Ondanks de inname van FERROFOLIN ® wordt het bij de aangegeven doseringen goed verdragen en zonder specifieke bijwerkingen, het misbruik van dit product, zowel in de tijd als in de hoeveelheden, kan het uiterlijk van donkere ontlasting, diarree, constipatie, misselijkheid en pijn bepalen abs.

In de bovenstaande gevallen is het noodzakelijk om contact op te nemen met uw arts en te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel, totdat de symptomen volledig zijn verminderd.