NASONEX ® Mometason

NASONEX ® is een medicijn op basis van Mometasonfuroaat

THERAPEUTISCHE GROEP: Rhinologisch - Nasale decongestiva en andere preparaten voor lokaal gebruik

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties NASONEX ® Mometason

NASONEX ® is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van terugkerende symptomen bij seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis bij volwassenen en pediatrische patiënten.

Werkingsmechanisme NASONEX ® Mometason

Mometason, het werkzame bestanddeel van NASONEX ®, is een corticosteroïd met een hoge activiteit die gewoonlijk in de klinische omgeving wordt gebruikt vanwege de hoge werkzaamheid op lokaal en plaatselijk niveau en de lage systemische absorptie die in het algemeen het risico op systemische bijwerkingen minimaliseert.

De biologische activiteit ervan, vergelijkbaar met die van alle andere corticosteroïden, wordt in principe uitgevoerd door de expressie van genen te induceren die in staat zijn om de cascade van moleculaire gebeurtenissen tegen te gaan die leidt tot de vorming van ontstekingsmediatoren zoals prostaglandinen, leukotriënen en thromboxanen.

Wetenschappelijk bewijs heeft ook aangetoond dat de ontstekingsremmende werking van Mometason wordt aangevuld door de mogelijk anti-allergische werking, waargenomen door het vaststellen van de verminderde rekrutering van eosinofielen en neutrofielen.

Dit alles vindt zowel plaats met de decongestie van het neusslijmvlies, en daarom met de verbetering van de ademhalingscapaciteit, en met de vermindering van de brede symptomatische concentratie die optreedt tijdens zowel seizoensgebonden als niet-seizoensgebonden allergische rhinitis.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

HET MOMETHASONE IN DE NOCTURELE APNE

Am J Rhinol Allergy. 2013 juli-aug; 27 (4): e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.

Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.

Een interessante studie die aantoont dat behandeling met Mometason bij patiënten met allergische rhinitis beduidende obstructieve slaapapneu kan verbeteren, resulterend in een significante verhoging van de kwaliteit van leven van deze patiënten.

BRONCODILATOIRE EFFECT VAN MOMETHASONE EN FORMOTEROL

Pediatr Pulmonol. 9 september 2013 doi: 10.1002 / ppul.22850. [Epub ahead of print]

Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.

Werk uitgevoerd bij kleine patiënten in de leeftijd tussen 5 en 11 jaar die aantonen dat het inhaleren van Mometason en Formoterol een significante bronchodilatatie kan garanderen, om de ademhalingscapaciteit te verbeteren.

VERGELIJKENDE NASAL DECONGESTANTS

Allergy Asthma Proc. 2013 27 september. [Epub ahead of print]

Klinisch onderzoek waarbij de voorkeur van patiënten met chronische allergische rhinitis voor lokale therapieën op basis van Mometason of Ciclesonide wordt getest, waarbij de voorkeur uitgaat naar de snellere en duidelijkere verbetering van de geklaarde symptomatologie.

Wijze van gebruik en dosering

NASONEX ®

Mometasonfuroaat 50 microgr-neusspray voor levering.

Topische therapie met NASONEX ® moet worden vastgesteld door de arts op basis van de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn / haar ziektebeeld.

Over het algemeen wordt bij de behandeling van de symptomen van allergische rhinitis bij volwassenen in de beginfase twee keer per neusgat aanbevolen om de dosering in de volgende onderhoudsfase te halveren.

De dosering voor de behandeling van symptomen bij patiënten jonger dan 12 jaar en bij de profylaxe van neuspoliepen is anders.

Waarschuwingen NASONEX ® Mometason

Gezien de aanwezigheid van een corticosteroïde als een actief ingrediënt van NASONEX ®, wordt medisch toezicht aanbevolen tijdens de gehele medicamenteuze behandeling.

Om dezelfde reden moeten patiënten die lijden aan bacteriële, virale, tuberculaire of schimmelinfecties, het gebruik van NASONEX ® vermijden vanwege de potentiële lokale immunodepressieve effecten die door het product worden veroorzaakt, zoals het huidige klinische beeld verergeren of de therapeutische resolutie aanzienlijk vertragen.

Langdurig gebruik van NASONEX ®, ook vanwege de aanwezigheid van benzalkoniumchloride als hulpstof, kan het risico op lokale overgevoeligheidsbijwerkingen verhogen.

Gelukkig zijn systemische bijwerkingen die verband houden met de aanwezigheid van Mometason zeldzamer.

Het wordt aanbevolen om langdurig gebruik van het product te vermijden en onmiddellijk contact op te nemen met uw arts na het optreden van ongewenste reacties.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

NASONEX ® is gecontraïndiceerd tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het gebrek aan onderzoeken die het veiligheidsprofiel van Mometason voor de gezondheid van de foetus en de baby volledig kunnen beschrijven.

interacties

De zeer lage systemische absorptie die de Mometasone die aanwezig is in NASONEX ® ontmoet, vermindert het risico op klinisch relevante geneesmiddelinteracties aanzienlijk.

Contra-indicaties NASONEX ® Mometason

Het gebruik van NASONEX ® is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten die lijden aan lokale infecties en bij patiënten die een operatie ondergaan.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van NASONEX ®, vooral wanneer het gedurende lange tijd werd voortgezet, kon het uiterlijk van lokale bijwerkingen bepalen, zoals: luchtweginfecties, epistaxis, hoofdpijn, faryngitis, nasale verbranding en neusulcera.

Gelukkig zijn de systemische bijwerkingen die het vermelden waard zijn zeldzamer.