AMBRAMYCIN ® is een geneesmiddel op basis van tetracyclinehydrochloride
THERAPEUTIC GROUP: Algemene antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik - Tetracycline
Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten
Indicaties AMBRAMICINA ® Tetracycline
AMBRAMICINA ® is geïndiceerd voor de behandeling van infectieziekten die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor tetracyclines.
Van dit antibioticum is aangetoond dat het bijzonder effectief is in het verloop van pneumonie en bronchitis, infecties van het urogenitale systeem, infecties van huid en weke delen, bacteriële meningitis, brucellose, oog- en keelholtologie en in de preventie van chirurgische plaatsinfecties.
Werkingsmechanisme AMBRAMYCINE ® tetracycline
Tetracycline, het werkzame bestanddeel van AMBRAMICINA ®, waarvan de gehele farmacologische categorie van tetracyclines zijn naam draagt, is een tetracycline van de eerste generatie, verkregen door katalytische hydrogenolyse van chloortetracycline maar natuurlijk ook gesynthetiseerd door bepaalde soorten Streptomyces, bekend om zijn uitgesproken eigenschappen antibioticum.
Afhankelijk van de gebruikte dosering kan dit antibioticum een actie uitvoeren:
- bacteriostatisch, nuttig om verdere bacteriegroei te voorkomen;
- bacteriedodend, noodzakelijk in plaats daarvan om de bacteriële belasting aanzienlijk te verminderen.
In beide gevallen wordt de therapeutische werking gerealiseerd door de remming van eiwitsynthese, verkregen door de binding van tetracycline aan de 30S-subeenheid van het bacteriële ribosoom, en daarom de onmogelijkheid van het tRNA om het aminozuur te transporteren dat bruikbaar is voor het verlengen van de peptideketen. .
Ondanks het brede werkingsspectrum, dat ook gericht is op al die bacteriesoorten die in het algemeen resistent zijn tegen penicillinetherapie, geven tetracyclines hun maximale werkzaamheid aan vooral met betrekking tot gramnegatieve bacteriën, gezien de lage permeabiliteit die ze in de vergelijkingen van de bacteriële wand van Gram-positieve organismen.
De snelle intestinale absorptie en de goede biologische beschikbaarheid van tetracycline maken het mogelijk om het via de mond te nemen, waardoor de therapietrouw voor de patiënt wordt geoptimaliseerd.
Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid
1. MECHANISMEN MET BETREKKING TOT TETRACICLINE
Microb Drug Resist. 28 juni 2012.
Interessant werk dat een van de mogelijke resistentiemechanismen van de verschillende micro-organismen laat zien. In dit geval was het mogelijk de aanwezigheid van tetracycline-effluxpompen op Campylobacter-stammen te karakteriseren, in staat om de intracellulaire concentraties van het geneesmiddel te verminderen.
2. FARMACOLOGISCHE INNOVATIES VOOR DE INTRODUCTIE VAN TETRACYCLINE
Int J Biol Macromol. 2012 15 juni.
Einde van farmacokinetisch werk dat de kinetische, dynamische en therapeutische eigenschappen van tetracycline tracht te karakteriseren, genomen in de vorm van deeltjes ingekapseld met chitosan, in staat om de activering van immuuncellen verder te bevorderen
3. DE TETRACICLINE IN DE BEHANDELING VAN PERIODONTIET
Indian J Pharmacol. 2012 mrt; 44 (2): 161-7.
Innovatieve therapeutische benadering van chronische parodontitis, infectieuze pathologie ondersteund door gramnegatieve bacteriën die de ondersteunende structuren van de tand kunnen beïnvloeden, wat aantoont hoe de inname van tetracyclines en derivaten een effectief en veilig therapeutisch protocol kan zijn.
Wijze van gebruik en dosering
AMBRAMICINA ®
250 mg tetracycline hydrochloride harde capsules voor oraal gebruik.
In de meeste gevallen is aangetoond dat het nemen van één capsule om de 4-6 uur effectief is bij het beheersen van bacteriële proliferatie en het snel verminderen van de geklaarde symptomen.
Overweegt u een effectieve dosis van 15-25 mg per kg lichaamsgewicht, dan kan de totale dagelijkse dosering toenemen bij patiënten met een hoog lichaamsgewicht.
Om mogelijke terugval te voorkomen, moet de behandeling met antibiotica worden voortgezet gedurende ten minste 48 uur nadat de symptomen verdwenen zijn.
Langere antibioticumbehandelingen kunnen nodig zijn tijdens ziekten zoals brucellose of bacteriële endocarditis.
Waarschuwingen AMBRAMICINA ® Tetracycline
AMBRAMICINA®-therapie moet onder toezicht staan van uw arts, die na het isoleren van het organisme en het verifiëren van de gevoeligheid voor tetracyclines, doseringen en timing van de toediening kan voorschrijven op basis van de fysiologische kenmerken van de patiënt, de ernst van het klinische beeld en therapeutische doelen.
Bekend metabolisme en mogelijke bijwerkingen van tetracyclines, bijzondere voorzichtigheid is geboden voor patiënten op pediatrische en geriatrische leeftijd of die lijden aan lever- en nieraandoeningen.
Langdurig gebruik van AMBRAMICINA ® kan leiden tot de verspreiding van tetracycline-resistente stammen, soms verantwoordelijk voor gastro-enterische aandoeningen, zelfs ernstig
Het gebruik van tetracycline stelt de patiënt bloot aan het risico van brandwonden, erytheem en dermatologische reacties na blootstelling aan ultraviolette stralen, vanwege de lichtgevoeligheid die door het antibioticum wordt veroorzaakt.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het gebruik van AMBRAMICINA ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding moet worden beperkt tot gevallen van echte nood.
De volledige behandeling moet worden gecontroleerd door de gespecialiseerde arts om de effectiviteit van de therapie op zijn plaats en de afwezigheid van bijwerkingen te controleren.
interacties
Patiënten die worden behandeld met AMBRAMICINA moeten bijzondere aandacht besteden aan de gelijktijdige toediening van antacidum preparaten op basis van calcium, aluminium of magnesium, in staat om de intestinale absorptie van het antibioticum, orale anticoagulantia, geassocieerd met een verhoogd risico op bloeding, penicillines te verminderen en bèta-lactam-antibiotica, die in staat zijn om de normale therapeutische eigenschappen van tetracyclines te verstoren.
Contra-indicaties AMBRAMYCINE ® tetracycline
Het gebruik van AMBRAMICINA is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor tetracycline en de hulpstoffen.
Ongewenste effecten - Bijwerkingen
Hoewel de behandeling met tetracycline over het algemeen goed wordt verdragen en geen klinisch relevante bijwerkingen heeft, kan het nemen van AMBRAMICINA ® misselijkheid, braken, diarree, glossitis, bloedarmoede, neutropenie, eosinofilie, dermatologische reacties zoals netelroos, erytheem en oedeem veroorzaken. .
Tetracycline-inname werd zelden geassocieerd met het optreden van dentale dyschromie en glazuurhypoplasie bij pediatrische patiënten, terwijl hyperazotemie bij volwassen patiënten werd veroorzaakt door de sterke katabole werking van tetracycline.
Notes
AMBRAMYCIN ® is een voorgeschreven medicijn.
