CANESTEN ® Clotrimazol

CANESTEN ® is een medicijn op basis van Clotrimazol

THERAPEUTISCHE GROEP: antimycotica voor uitwendig gebruik - imidazoolderivaten

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties CANESTEN ® Clotrimazol

CANESTEN ® is geïndiceerd voor de behandeling van cutane mycosen en huidplooien die worden onderhouden door micro-organismen die gevoelig zijn voor Clotrimazol.

De cutane poedervorm is nuttig bij de topicale behandeling van cutane mycosen en huidplooien in bijzonder vochtige of slecht geventileerde gebieden.

Werkingsmechanisme CANESTEN ® Clotrimazol

Door het actuele gebruik van CANESTEN ® kan Clotrimazol zijn therapeutische activiteit ter plaatse met een zeer hoge werkzaamheid uitvoeren, waardoor de mogelijke bijwerkingen die gepaard gaan met de systemische absorptie van het geneesmiddel worden geminimaliseerd.

Als een imidazol-derivaat voert Clotrimazole een antischimmelwerking uit tegen tal van schimmelsoorten - waaronder die behoren tot de geslachten Candida, Blastomyces, Histoplasma, Coccidioides en dermatofyten - door het remmen van het? Enzym 14-alfa-sterol dimethylase, dat fundamenteel is voor de biosynthese van ? Ergosterol, een essentiële component van het cytoplasmatisch membraan van schimmels.

De accumulatie van 14 alfa-methylsterolen veroorzaakt ook een subversie van de membraan-fosfolipide-structuur met als gevolg een verslechtering van de functionaliteit van de verschillende membraan-enzymen, hetgeen resulteert in een remming van de groei van de schimmel.

Verschillende onderzoeken hebben ook de antimicrobiële chemotherapie-activiteit van Clotrimazol aangetoond, ook ten aanzien van Trichomonas vaginalis, Gram-positieve bacteriën, Gram-negatieve bacteriën, schimmels en gisten, wat resulteert in een eerste geneesmiddel bij de behandeling van dergelijke infecties, ook gezien het lage risico van begin van weerstandsmechanismen.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

DE EFFECTIVITEIT VAN DE CLOTRIMAZOLE BIJ DE BEHANDELING VAN VERSICOLOR PYTHRIASE

J Dermatol. 2010 aug; 37 (8): 699-702.

Gerandomiseerde klinische studie die de grotere werkzaamheid van Clotrimazol in crème in vergelijking met Fluconazol aantoont, oraal ingenomen bij de bestrijding van huidziekten zoals pityriasis versicolor.

NIEUWE CLOTRIMAZOLO VRIJGAVE SYSTEMEN

AAPS PharmSciTech. 2011 mrt; 12 (1): 239-47.

Nieuwe formulering die? Jojoba-olie combineert met Clotrimazol, in staat om de afgifte van geneesmiddelen te optimaliseren, waardoor de antischimmelactiviteit aanzienlijk wordt verbeterd dankzij de hogere chemische en fysische stabiliteit.

DE CLOTRIMAZOLO ALS RADIOENSENSIBILIZER

Antikankergeneesmiddelen. 2010 oktober; 21 (9): 841-9.

Experimentele studie uitgevoerd op proefdieren die aantoont hoe Clotrimazol een sensibiliserende werking kan hebben voor de radiotherapie van tumoren, waardoor hun werkzaamheid en het bijbehorende resultaat verbeteren.

Wijze van gebruik en dosering

CANESTEN ®

? 1% Clotrmiazole-crème;

? 1% dermaal poeder van Clotrimazole;

? 1% Clotrimazol-oplossing voor dermale spray.

Het therapeutische schema en het type formulering dat moet worden gebruikt, varieert afhankelijk van de lichaamsgebieden die moeten worden behandeld.

Meer precies:

CANESTEN ® in crème, 2-3 maal daags in kleine hoeveelheden op het aangetaste gebied aanbrengen door licht te wrijven, is geïndiceerd voor de behandeling van huidzones zonder haar.

CANESTEN ® in spray, in plaats daarvan te sproeien op het gebied waar mycosis 2 keer per dag voorkomt, is nuttig bij het behandelen van regio's met haar of met name groot.

CANESTEN ® in huidpoeder dat 2-3 keer per dag moet worden aangebracht, na het grondig gereinigd en gedroogd te hebben, is nuttig bij de behandeling van vochtige of moeilijk te beluchten huidgebieden zoals de voet.

In alle gevallen is het raadzaam om de therapie te verlengen tot ten minste twee weken na het verdwijnen van de klinische ziekteverschijnselen.

Waarschuwingen CANESTEN ® Clotrimazol

Voordat u begint met het gebruik van CANEST ®, is het raadzaam uw arts te raadplegen om de aanwezige pathologie en de mogelijke geschiktheid van het voorschrift te beschrijven.

Het gebruik van dit medicijn, vooral wanneer het langdurig wordt verlengd of voor bijzonder grote gebieden, kan de patiënt blootstellen aan het risico van allergische reacties.

Het wordt aanbevolen om CANESTEN ® niet te gebruiken op huidzones met duidelijke laesies of op slijmvliezen in plaats van in de ogen.

De crèmevorm bevat cetostearylaclool, mogelijk verantwoordelijk voor contactdermatitis bij atopische patiënten.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van klinische onderzoeken die in staat zijn om het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel voor de foetale gezondheid volledig te karakteriseren, beperkt het gebruik van CANESTEN ® aanzienlijk tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

De lage systemische absorptie na de applicatie van CANESTEN ® minimaliseert het risico op klinisch relevante geneesmiddeleninteracties.

Contra-indicaties CANESTEN ® Clotrimazol

CANESTEN ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van CANEST ® stelt de patiënt bloot aan het risico van lokale bijwerkingen in het algemeen niet erg relevant vanuit klinisch oogpunt.

In zeldzame gevallen zijn oedeem, irritatie, schilfering, jeuk, branderig en overgevoeligheidsreacties zoals netelroos, dyspneu en hypotensie waargenomen.