FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

FOSTER ® is een geneesmiddel op basis van beclometasondipropionaat en formoterolfumaraat-dihydraat.

THERAPEUTISCHE GROEP: Adrenergica voor aërosolen en andere geneesmiddelen voor obstructieve syndromen van de luchtwegen.

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

FOSTER ® is geïndiceerd voor de behandeling van astma die onvoldoende reageert op corticosteroïdtherapie alleen of met kortwerkende B2-adrenerge agonisten.

Werkingsmechanisme FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

FOSTER ® is een medisch specialisme dat wordt gebruikt bij de behandeling van astma, bestaande uit een corticosteroïde Beclometason en een langwerkende Beta 2-adrenerge agonist, Formoterol.

De bovengenoemde actieve ingrediënten dragen, ondanks het feit dat ze zeer verschillende biologische eigenschappen hebben, bij aan de beheersing van de obstructieve respiratoire symptomatologie die aanwezig is tijdens astmatische pathologie.

Meer in het bijzonder vermindert Beclomethason, door de secretie van ontstekingscytokines actief te regelen door de respiratoire mucosa, de mate van luchtwegontsteking die onder andere een snelle regressie van obstructieve en congestieve symptomen die deze pathologie kenmerken, bepaalt; Formoterol daarentegen, door binding aan de bèta-2-adrenerge receptoren, uitgedrukt door bronchiale gladde spieren, beperkt de samentrekkende graad en herstelt de normale doorgankelijkheid van de luchtwegen.

De verschillende farmacokinetische eigenschappen van de twee actieve ingrediënten maken het mogelijk om zeer snel biologische activiteit te bewerkstelligen, slechts enkele minuten na toediening, die enkele uren na inhalatie duurt.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

BECLOMETASONE FORMOTEROL IN DE OXIDATIEVE SCHADE BESCHERMING

Eur J Pharmacol. 2013 15 oktober; 718 (1-3): 418-27. doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.08.001. Epub 2013 19 aug.

Interessante experimentele studie die aantoont hoe de associatie tussen Beclometason en Formoterol de activering van oxidatieve mechanismen in cellen van het bronchiale epitheel kan verminderen, blootgesteld aan blootstelling aan sigarettenrook, en hen beschermt tegen mogelijke oxidatieve schade.

FORMOTEROLO EN BECLOMETASONE EXTRA FIJN

Pulm Pharmacol Ther. 2013 Jun 14. pii: S1094-5539 (13) 00132-6.

Onderzoek dat laat zien hoe de toediening van Formoterol en Beclometason in extra fijne deeltjes een duidelijke verbetering van de symptomen van astma kan bepalen, waardoor een beter vermogen om het bronchiale epitheel te penetreren wordt bepaald.

BECLOMETASONE FORMOTEROL IN COPD-THERAPIE

Int J Chron Blokkeren Pulmon Dis. 2011; 6: 503-9. doi: 10.2147 / COPD.S23746. Epub 2011 4 oktober.

Een interessant werk dat aantoont dat onderhoudstherapie met Formoterol en extra fijn Beclometason een duidelijke verbetering in dyspneu bij patiënten met chronische obstructieve longziekte kan bepalen, wat dus leidt tot een duidelijke verbetering van de symptomen.

Wijze van gebruik en dosering

FOSTER ®

Een onder druk staande oplossing voor inhalatie van 100 mcg Beclometasondipropionaat en 6 mcg formoterolfumaraatdihydraat.

Het therapeutisch schema varieert aanzienlijk van patiënt tot patiënt op basis van de kenmerken van de algemene gezondheid en de ernst van zijn ziektebeeld.

De arts moet daarom deze therapie op een zeer specifieke manier instellen, waarbij hij ervoor zorgt dat voor elk geval de minimale dosis wordt bepaald die nodig is om een goede beheersing van de symptomen te garanderen.

In elk geval mag de maximale dosis nooit 4 dagelijkse inhalaties overschrijden.

Waarschuwingen FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

De therapie met FOSTER ® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan en gecontroleerd door medisch personeel om de geschiktheid, werkzaamheid en veiligheid van het recept te beoordelen.

Het is ook noodzakelijk om te overwegen dat behandeling met FOSTER ® niet geschikt is voor de behandeling van acute astmatische crises.

Bijzondere voorzichtigheid is uiteraard voorbehouden aan patiënten die lijden aan cardiovasculaire pathologieën, glaucoom, hyperthyreoïdie, feochromocytoom, diabetes en prostaathypertrofie, waarvoor een verergering van het klinische beeld kon worden waargenomen.

Om het optreden van klinisch relevante bijwerkingen te beperken, zou het aangewezen zijn als de arts de minimale effectieve dosis identificeert om een controle van de symptomen te garanderen en de patiënt te informeren over alle mogelijke bijwerkingen die verband houden met de therapie, zodat de laatste ze onmiddellijk kan herkennen en waarschuw uw arts op tijd.

Hoewel de systemische blootstelling aan de twee actieve ingrediënten beperkt is, zou het passend zijn voor de arts om ook te controleren op het mogelijke optreden van systemische bijwerkingen.

FOSTER ® is verboden in en uit de race.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De bovengenoemde contra-indicaties voor het gebruik van FOSTER ® strekken zich ook uit tot de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het ontbreken van onderzoeken die in staat zijn om het veiligheidsprofiel van de twee actieve ingrediënten in het medicijn voor de gezondheid volledig te karakteriseren. foetus en baby.

interacties

De patiënt die FOSTER ® krijgt, moet de gelijktijdige inname van niet-selectieve bèta-2-agonisten en bètablokkers vermijden, evenals diuretica, steroïden en xanthinederivaten, die mogelijk verantwoordelijk zijn voor hypokaliëmie.

Contra-indicaties FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

Het gebruik van FOSTER ® is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met ernstige cardiopathieën, glaucoom, prostaathypertrofie en urineretentiesyndroom of darmobstructie:

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

FOSTER®-therapie, vooral als deze langdurig wordt voortgezet of bij bijzonder gevoelige patiënten wordt uitgevoerd, kan leiden tot faryngitis, hoofdpijn, hoest, hypokaliëmie, spierspasmen, keelirritaties, dysfonie en orale candidiasis.

Gelukkig is de incidentie van klinisch relevantere bijwerkingen zoals huiduitslag, overgevoeligheid, urticaria, angio-oedeem en cardiale manifestaties zeldzamer.