REACTINE ® - Cetirizine

REACTINE ® is een geneesmiddel op basis van Cetirizine dihydrochloride + Pseudoefedrine hydrochloride

THERAPEUTISCHE GROEP: antihistaminica voor systemisch gebruik - H1-antagonist

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties REACTINE ® - Cetirizine

REACTINE ® is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen die kenmerkend zijn voor allergische pathologieën en in het bijzonder voor rhinitis, gekenmerkt door nasale hypersecretie, nasale en oculaire jeuk, tranenvloed en congestie van de bovenste luchtwegen.

Werkingsmechanisme REACTINE ® - Cetirizine

REACTINE ® is een medicinaal specialisme dat veel wordt gebruikt in een klinische setting, vanwege de uitstekende therapeutische eigenschappen vanwege de aanwezigheid van twee verschillende actieve ingrediënten en gekenmerkt door complementaire biologische mechanismen.

Meer precies:

Cetirizine is een tweede generatie H1-receptorantagonist antihistaminicum en heeft daarom farmacokinetische eigenschappen, zoals het optimaliseren van de therapeutische werking door het verminderen van zowel de vasculaire permeabiliteit die wordt geïnduceerd op het niveau van de penivenulaire capillairen, en de typische bronchospasmen die zijn gekoppeld aan de activering van histaminerge receptoren aanwezig zijn op de gladde spieren, terwijl de sederende actie op het centrale niveau wordt gecontroleerd.
Pseudo-efedrine daarentegen is een actief bestanddeel met sympathicomimetische activiteit dat, door een vasoconstrictieve werking op het niveau van de neus uit te oefenen, mucosaal oedeem vermindert, de verstopte neus vermindert en de openheid van de luchtwegen herstelt.

Genomen voor os REACTINE ® voert zijn therapeutische werking in enkele minuten uit, waardoor het enkele uren actief blijft, waardoor de toediening maximaal om de 12 uur wordt gegarandeerd.

De eliminatie van beide actieve ingrediënten wordt voornamelijk via de nieren uitgevoerd.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

DE GROTE EFFECTIVITEIT VAN DE ASSOCIATIE TUSSEN CETIRIZINE EN PSEUDOEFEDRIN

Int J Clin Pharmacol Ther. 2009 Feb; 47 (2): 71-7.

Onderzoek waaruit blijkt dat de associatie tussen pseudo-efedrine en cetirizine effectiever kan zijn bij de behandeling van allergische rhinitis en de luchtwegklachten, in vergelijking met het gebruik van alleen antihistamine als monotherapie.

CETIRIZINE / PSEUDOEFEDRIN IN ASMATISCHE PATIËNTEN

Ann Allergy Astma Immunol. 2006 Sep; 97 (3): 389-96.

Klinische studie uitgevoerd bij 274 patiënten met astma die aantonen dat behandeling met cetirizine en pseudo-efedrine de klinische toestand van deze patiënten tijdens de overlapping van allergische manifestaties zoals seizoensgebonden allergische rhinitis aanzienlijk kan verbeteren.

DE EFFECTIVITEIT VAN CETIRIZINE / PSEUDOEFEDRINA

Arzneimittelforschung. 2001 Nov; 51 (11): 904-10.

Onderzoek waaruit blijkt dat de associatie tussen Cetirizine en Pseudo-efedrine effectiever is dan de inname van sympathicomimetica in spray, waardoor nasale afscheidingen aanzienlijk worden verminderd, vandaar de relatieve congestie.

Wijze van gebruik en dosering

REACTINE ®

Bruistabletten van 10 mg Cetirizine dihydrochloride;

Tabletten met verlengde afgifte van 5 mg Cetirizine dihydrochloride + 120 mg pseudo-efedrine hydrochloride.

In het algemeen dient bij de behandeling met REACTINE ® bij volwassenen de inname van twee tabletten per dag te worden inbegrepen, met een tussenpoos van 12 uur, die 's morgens en' s avonds moet worden ingenomen, bij voorkeur tussen de maaltijden, zonder kauwen.

De behandeling mag niet langer zijn dan 2-3 weken; als de symptomen aanhouden, zou het raadzaam zijn om een andere therapeutische optie met uw arts te overwegen.

In elk geval wordt het aanbevolen om uw arts te raadplegen voordat u REACTINE ® gaat gebruiken.

Waarschuwingen REACTINE ® - Cetirizine

Voordat u REACTINE ® gaat gebruiken, is het raadzaam uw arts te raadplegen om de mogelijke aanwezigheid van mogelijk incompatibele aandoeningen met de therapie te beoordelen.

In feite zouden patiënten die lijden aan diabetes, hypertensie, cardiovasculaire pathologieën of onderworpen aan gelijktijdige therapie met sympathicomimetica dit medicijn met bijzondere voorzichtigheid en onder strikte medische supervisie moeten innemen.

REACTINE ® bevat lactose, daarom is de inname over het algemeen niet geïndiceerd bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom, galactose-intolerantie.

Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het vermogen van pseudo-efedrine en cetirizine om de placentabarrière en het borstfilter over te steken en zichzelf bloot te stellen in significante hoeveelheden, zowel voor de foetus als voor de zuigeling, breiden de bovengenoemde contra-indicaties uit tot het gebruik van REACTINE ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Patiënten die REACTINE ® gebruiken, dienen bijzonder voorzichtig te zijn met alcohol en andere actieve ingrediënten die het risico op bijwerkingen geassocieerd met het gebruik van Cetirizine kunnen verhogen.

Tegelijkertijd kan Pseudo-efedrine de effecten van andere sympathische mimetische geneesmiddelen versterken en de antihypertensieve effecten van andere actieve bestanddelen remmen.

Als het nodig is om andere geneesmiddelen te gebruiken, moet u tijdens de behandeling met REACTINE ® eerst uw arts raadplegen.

Contra-indicaties REACTINE ® - Cetirizine

Het gebruik van REACTINE ® is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen of voor andere structureel verwante moleculen, bij patiënten die lijden aan ernstige hypertensie of cardiovasculaire pathologieën of contextueel onderworpen zijn aan therapie met monoamineoxidaseremmers en contextueel gekenmerkt door verhoogde intraoculaire druk en urineretentie.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Therapie met REACTINE ® kan de patiënt blootstellen aan bijwerkingen zoals: tachycardie, droge mond, misselijkheid, asthenie, zwakte, duizeligheid, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, nervositeit en slapeloosheid.

De meest klinisch relevante bijwerkingen, zoals hypertensie, het optreden van dermatologische reacties als gevolg van overgevoeligheid voor het geneesmiddel, veranderingen in de leverfunctie en ademhalingsmoeilijkheden zijn beslist zeldzamer.