ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® is een geneesmiddel op basis van thiopronine

THERAPEUTISCHE GROEP: mucolytica

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® wordt gebruikt als mucolytisch middel bij keelaandoeningen, zowel acuut als chronisch.

Werkingsmechanisme ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® is een geneesmiddel op basis van Erdosteine, een actief ingrediënt met een uitgesproken mucolytische en antioxiderende werking.

Het wordt oraal ingenomen, het wordt snel geabsorbeerd door de enterische mucosa en bereikt de plasmapiek na ongeveer 30-60 minuten, om vervolgens te worden gemetaboliseerd in de actieve componenten en verdeeld in een cirkel.

Via de circulatiestroom bereiken Erdosteina en zijn actieve metabolieten de broncho-pulmonale omgeving, waar ze geconcentreerd zijn in klinisch relevante hoeveelheden, voeren ze hun therapeutische werking uit, zowel door het bronchiale slijm te verdunnen door de disulfidebruggen van de mucoproteïnen te verbreken, en door de cellen van de respiratoire mucosa van de schadelijke werking die wordt uitgevoerd door de reactieve zuurstofspecies.

De grotere vloeibaarheid van deze afscheidingen gaat ook gepaard met een toename in het volume van hetzelfde, wat duidelijk de eliminatie door het sputum vergemakkelijkt.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

HEPATOPROTECTIVE ACTIE VAN ERDOSTEIN

Toxicol Ind Health. 2012 15 oktober.

Werk dat aantoont hoe het antioxidantpotentieel van Erdosteine nuttig kan zijn bij het voorkomen van leverbeschadiging veroorzaakt door paracetamol, wanneer het snel wordt ingenomen

ERDOSTEINE WIJZIGT DE CHEMISCH-FYSISCHE EIGENSCHAPPEN VAN DE GE ESNALISEERDE

Lung. 1990; 168 (5): 285-93.

Een Italiaanse studie die aantoont hoe Erdosteina, naast het faciliteren van de eliminatie van bronchiale secreties, ook de chemisch-fysische eigenschappen van het sputum kan wijzigen, de aanwezigheid van IgA en albumine kan verhogen en de vloeibaarheid ervan aanzienlijk kan verbeteren.

HET EFFECT VAN ERDOSTEIN OP HET ADEMHALINGSGEBIED VAN DE ADEMHALINGSWEG

Ademhaling. 1991; 58 (2): 91-4.

Werk dat aantoont dat Erdosteine de mucociliaire activiteit van het ademhalingsepitheel significant kan verbeteren, zelfs bij patiënten met chronische bronchitis, waardoor de uitscheiding van sputum wordt vergemakkelijkt en een betere beheersing van de bijbehorende symptomen wordt verzekerd.

Wijze van gebruik en dosering

ERDOTIN®

Erdosteine 300 mg tabletten;

Erdosteine 300 mg capsules;

Gegranuleerd voor 225 mg orale suspensie van Erdosteine.

De dosering en het innameschema voor Erdosteine dienen door uw arts te worden bepaald op basis van het algemene gezondheidsbeeld van de patiënt en de ernst van zijn / haar ziektebeeld.

Over het algemeen is de inname van 1 tablet, capsule of sachet 2-3 keer per dag voldoende bij volwassenen om een snelle remissie van de symptomen in een paar dagen behandeling te garanderen.

Waarschuwingen ERDOTIN ® Erdosteina

Het gebruik van ERDOTIN® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de mogelijke aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel of situaties die in het algemeen onverenigbaar zijn met een dergelijke therapie, te verduidelijken.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat het vermogen van Erdosteine om het volume van de bronchiënafscheiding te verhogen mogelijk gevaarlijk kan zijn vanwege het risico op obstructie van de luchtwegen bij patiënten met verminderde slijmcapaciteit.

ERDOTIN® in sachet bevat sucrose en aspartaam en is daarom gecontra-indiceerd bij patiënten met fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, sucrase-isomaltase insufficiëntie en fenylketonurie.

De aanwezigheid van lactose verlengt ook de bovengenoemde contra-indicaties ook voor patiënten die lijden aan galactose-intolerantie, lactase-enzymdeficiëntie en glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Vanaf het moment dat de veiligheid van Erdosteine voor de gezondheid van de foetus en de baby nog niet is geëvalueerd, is het passend om de bovengenoemde contra-indicaties uit te breiden tot het gebruik van ERDOTIN® ook tot de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Op dit moment is niet bekend dat de actieve ingrediënten de activiteit en veiligheid van Erdosteina verstoren.

Contra-indicaties ERDOTIN ® Erdosteina

Het gebruik van ERDOTIN® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met actieve maagzweren, bij patiënten met fenylketonurie, bij pediatrische patiënten en bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van ERDOTIN® kon het begin van bijwerkingen van met name het gastro-enterische type bepalen, gelukkig beperkt tot de inname van het geneesmiddel.

Bijwerkingen gerelateerd aan overgevoeligheid waren over het algemeen zeldzamer.