MECLON ® Clotrimazol + metronidazol

MECLON ® is een geneesmiddel op basis van Clotrimazole + Metronidazol

THERAPEUTIC GROUP: Gynaecologische antimicrobiële stoffen en antiseptica - associatie van imidazoolderivaten

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties MECLON ® Clotrimazole + Metronidazol

MECLON ® is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen geassocieerd met vaginale infecties, met name cervico-vaginitis en vulvaire vaginitis, ondersteund door micro-organismen die gevoelig zijn voor Clotrimazol en Metronidazol.

Werkingsmechanisme MECLON ® Clotrimazole + Metronidazole

MECLON ® combineert twee bijzonder effectieve actieve ingrediënten in de behandeling van gynaecologische infecties en zorgt zo voor een significante uitbreiding van het werkingsspectrum met een effectieve verhoging van de antiprotozoale en antischimmelactiviteit.

In feite maakt de associatie van Clotrimazole en Metronidazole het mogelijk dat MECLON® actief is tegen Gram-positieve en Gran-negatieve bacteriën, protozoa zoals Trichomonas vaginalis en Toxoplasma, schimmels zoals Candida, terwijl vaginale flora gespaard blijven, belangrijk in het ondersteunen van de mechanismen van afweer tegen de penetratie van ziekteverwekkers.

Vanuit het moleculair oogpunt:

Metronidazol werkt door reactieve complexen te vormen met het DNA van het pathogene element, waardoor de proliferatieve en biosynthetische mechanismen van het micro-organisme worden geremd;
Clotrimazol oefent in plaats daarvan een remmende werking uit tegen het enzym Enzym 14 alfa sterol dimethylase en blokkeert de synthese van? Ergosterol, een sleutelelement in de structurering van het plasmamembraan van schimmels en bevordert tegelijkertijd de accumulatie van mogelijk schadelijke tussenproducten. voor de cellulaire activiteiten van het micro-organisme.

Dit alles neemt de vorm aan van een significante antimicrobiële werking, zelfs in gevallen van gemengde infecties.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

CLOTRIMAZOLE EN METRONIDAZOLE IN DE BEHANDELING VAN RESISTENTE T.VAGINALIS-INFECTIES

Int J STD AIDS. 2005 Jul; 16 (7): 488-90.

Zeer interessante studie die laat zien hoe de associatie tussen clotrimazol en metronidazol ook effectief kan zijn bij de behandeling van infecties veroorzaakt door T.Vaginalis-stammen die over het algemeen resistent zijn tegen metronidazoltherapie.

CLOTRIMAZOLE-METRONIDAZOLE: klinische ervaring

Minerva Ginecol. 1984 jan-feb; 36 (1-2): 47-57.

Gedateerd onderzoek met de klinische ervaring in de behandeling van vaginale gemengde infecties door imidazol-derivaten zoals Clotrimazol en Metronidazol te combineren, waarbij de nadruk ligt op de werkzaamheid van deze tweevoudige therapie in vergelijking met de monotherapieën.

CHLORIMAZOL + METRONIDAZOLE IN DE BEHANDELING VAN INFECTIES VAN T.VAGINALIS

J Chemother. 1996 april; 8 (2): 96-101.

Werk dat de grotere werkzaamheid aantoont bij de behandeling van infecties veroorzaakt door Trichomonas vaginalis dan de associatie tussen metronidazol + clotrimazol vergeleken met monotherapie met metronidazol.

Wijze van gebruik en dosering

MECLON ®

100 mg vaginale ovules van Clotrimazol + 500 mg metronidazol;

Crème voor vaginaal gebruik met 20% Metronidazol en 4% Clotrimazol;

Vaginale oplossing met 200 mg Clotrimazol en 1 g Metronidazol per fles van 130 ml.

MECLON ® moet onder strikt medisch toezicht worden gebruikt, zodat de doseringen en de relatieve therapeutische schema's het meest effectief kunnen zijn.

Over het algemeen is het voor de effectiviteit van de behandeling noodzakelijk om de therapie gedurende minstens 6 dagen te verlengen, waarbij u ervoor zorgt dat de dekking mogelijk ook voor preventieve doeleinden wordt uitgebreid naar de partner.

De modaliteiten van "aanname" variëren afhankelijk van het gekozen formaat en de medische indicaties, hoewel in alle gevallen een beroep wordt gedaan op de dagelijkse enkelvoudige toediening diep in de vagina.

In bepaalde gevallen moet de behandeling met MECLON ® gepaard gaan met orale therapie om een significante verbetering in de klinische toestand van de patiënt waar te nemen.

Waarschuwingen MECLON ® Clotrimazole + Metronidazol

Voordat u de inname van MECLON ® begint, is het raadzaam uw arts te raadplegen om te overwegen of de gekozen therapie geschikt is.

Langdurig gebruik van dit medicijn kan overgevoeligheidsreacties veroorzaken; Als de patiënt ongewenste tekenen of symptomen waarneemt, moet hij daarom zijn arts onmiddellijk op de hoogte brengen, rekening houdend met de mogelijkheid om de lopende therapie te onderbreken.

MECLON ® in vaginale oplossing bevat onder zijn hulpstoffen p-hydroxybenzoaten, elementen met een hoog allergeen vermogen.

Het gebruik van MECLON ® tijdens de menstruatie wordt niet aanbevolen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van studies die het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel voor de foetale gezondheid kunnen karakteriseren, beperkt het gebruik van MECLON ® tijdens de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding aanzienlijk.

Daarom is het in de bovenstaande levensfasen raadzaam om uw arts of gynaecoloog te raadplegen.

interacties

Er zijn momenteel geen klinisch relevante geneesmiddelinteracties bekend.

Contra-indicaties MECLON ® Clotrimazole + Metronidazole

MECLON® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van MECLON ® is over het algemeen veilig en wordt goed verdragen, waardoor de patiënt slechts zelden wordt blootgesteld aan lokale reacties zoals irritatie, schilfering, jeuk en verbranding.

In enkele gevallen werd ook het optreden van ernstigere overgevoeligheidsreacties zoals netelroos, dyspneu en hypotensie waargenomen.