TRANSACT Lat ® Flurbiprofen

TRANSACT Lat ® is een op Flurbiprofen gebaseerd medicijn

THERAPEUTISCHE GROEP: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor plaatselijk gebruik.

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties TRANSACT Lat ® Flurbiprofen

TRANSACT Lat ® wordt met succes gebruikt bij de behandeling van lokale pijnlijke toestanden op basis van een ontsteking van het bewegingsapparaat.

Werkingsmechanisme TRANSACT Lat ® Flurbiprofen

TRANSACT Lat ® is een gips met medicinale werking, gekenmerkt door belangrijke farmacokinetische eigenschappen, met name geschikt voor het behandelen van lokale pijntoestanden op ontstekingsbasis.

Meer bepaald stelt de transdermale absorptie met relatieve accumulatie in de subcutis van het werkzame bestanddeel flurbiprofen enerzijds en de verlaagde bloedconcentraties die de betreffende werkzame stof van de andere bereikt anderzijds, het geneesmiddel in staat om een pijnstillende en ontstekingsremmende werking uit te voeren op de plaats van toediening, het vermijden van de systemische effecten, waarvan vele nadelig zijn, geassocieerd met de gebruikelijke niet-steroïde enterale ontstekingsremmende therapie.

Vanuit farmacodynamisch oogpunt, daarentegen, behoudt flurbiprofen, een molecuul afgeleid van fenylpropionzuur, de typische kenmerken van NSAID's, en oefent het de ontstekingsremmende werking uit door de remming van cyclo-oxygenasen, en in het bijzonder van het tweede cyclo-oxygenase, verantwoordelijk voor de productie van NSAID's. mediatoren met pro-inflammatoire activiteit zoals prostaglandinen en prostacyclinen.

De therapeutische werking van TRANSACT Lat ® wordt ook aangevuld door de analgetische activiteit die wordt uitgeoefend door het actieve bestanddeel, zowel op het perifere als centrale niveau, door niet-opioïde mechanismen die een modulatiemechanisme voor receptoractiviteit verschaffen.

Na zijn activiteit wordt flurbiprofen, na hydroxyleringsprocessen, geëlimineerd in de vorm van hydroxyflurbiprofen met urine.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1.GEVOELIGHEID VOOR FLURBIPROFEN

J Intern Med. 1997 Jan; 241 (1): 81-3.

Casusrapport met een incidentele overgevoeligheidsreactie op topische flurbiprofen met de ontwikkeling van een maculopaulaire uitslag, gevolgd door angio-oedeem en hypotensie in de daaropvolgende 48 uur, wat duidt op een overgevoeligheid van het vierde type.

2. DE FLURBIPROFENEN IN DE BEHANDELING VAN RHEUMATISMS VAN ZACHTE WEEFSELS

Clin Rheumatol. 1997 Jan; 16 (1): 25-31.

Werk dat de grotere werkzaamheid van lokale behandeling met flurbiprofen in patch in plaats van orale diclofenac in kortdurende (2 weken) therapie van weke delen reuma aantoont. Naast een grotere effectiviteit, is het ook belangrijk om te wijzen op de uitstekende verdraagbaarheid van de therapie.

3. FLURBIPROFEN IN RADIOTHERAPIE MUCOSITIS

Steun zorgkanker. 2005 Jan; 13 (1): 42-8. Epub 2004 9 september.

Onderzoek naar de ineffectiviteit van flurbiprofen bij het voorkomen van mucositis na radiotherapie voorzien voor de behandeling van hoofdhalskanker, die vaak gepaard gaat met een proliferatieve toename van basale epitheliale cellen van het mondslijmvlies, met significante histologische veranderingen.

Wijze van gebruik en dosering

TRANSACT Lat ®

Flurbiprofen 40 mg medicinale pleisters.

Gezien de hoeveelheid actieve ingrediënt in een pleister en de halfwaardetijd van flurbiprofen, raden we aan om elke 12 uur een medicinale pleister aan te brengen.

De applicatie moet worden uitgevoerd op een intacte en schone huid, vrij van duidelijke laesies en exclusief direct contact met de slijmvliezen.

Als de ontstekingsfase vooral mobiele gewrichten betreft, raden we aan om een insluitend verband te gebruiken om TRANSACT Lat ® op zijn plaats te houden.

Waarschuwingen TRANSACT Lat ® Flurbiprofen

Hoewel het innemen van flurbiprofen topisch het risico op bijwerkingen aanzienlijk vermindert, moet de patiënt zijn arts raadplegen alvorens TRANSACT Lat ® te gebruiken.

Het is ook noodzakelijk om de integriteit van de huid en de afwezigheid van continuïteitsoplossingen vast te stellen in de regio waar de pleister zal worden aangebracht, om significante variaties te voorkomen in de farmacokinetische eigenschappen die voor dit type geneesmiddel worden verwacht.

Geconfronteerd met het risico van fotosensitiviteit, in verband met de actuele toepassing van flurbiprofen, wordt aangeraden om blootstelling aan zonlicht te vermijden, na het gebruik van de pleister.

Het verschijnen van bijwerkingen zou de patiënt moeten alarmeren, die na het horen van zijn arts geneigd zou kunnen zijn om de lopende therapie te onderbreken.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Gezien de biologische rol van prostaglandinen tijdens de embryonale en foetale ontwikkeling en gezien de afwezigheid van studies die het veiligheidsprofiel van TRANSACT Lat ® op de gezondheid van de foetus en de baby kunnen vaststellen, wordt het gebruik van dit geneesmiddel niet aanbevolen. tijdens de zwangerschap en tijdens de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Hoewel het gebruik van lokale NSAID's alle mogelijke interacties vermindert die in de plaats worden beschreven voor het product dat via de mond wordt ingenomen, is het raadzaam gelijktijdig gelijktijdig gebruik van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen te vermijden om de incidentie van bijwerkingen te verminderen, vooral op van de gastro-intestinale mucosa.

Contra-indicaties TRANSACT Lat ® Flurbiprofen

Het gebruik van TRANSACT Lat ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel, de hulpstoffen en structureel verwante moleculen, bij patiënten met een voorgeschiedenis van fotosensibiliteit of die lijden aan zweren in de actieve fase en dermatologische ziekten.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

De lage plasmaconcentraties van flurbiprofen, die worden waargenomen na het gebruik van TRANSACT Lat ®, maken het mogelijk om de potentiële bijwerkingen die doorgaans gepaard gaan met NSAID-therapie aanzienlijk te beperken.

Het aanbrengen van de pleister kan echter in sommige gevallen de interessante plaats, jeuk, roodheid, milde paresthesie en erytheem bepalen.

Het is essentieel om te onthouden dat niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen het risico op lichtgevoeligheid van het behandelde huidgebied kunnen verhogen.