FRISTAMIN ® - Loratadina

FRISTAMIN ® is een op Loratadine gebaseerd medicijn

THERAPEUTISCHE GROEP: antihistamine - antagonist H1

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties FRISTAMIN ® - Loratadina

FRISTAMIN® is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van door IgE gemedieerde ziekten zoals allergische rhinitis en chronische idiopathische urticaria.

Werkingsmechanisme FRISTAMIN ® - Loratadine

Loratadine, het werkzame bestanddeel van FRISTAMIN ®, is een tweede generatie H1-receptorantagonist, vooral gebruikt in de klinische setting bij de behandeling van lichte allergische aandoeningen zoals allergische rhinitis en idiopathische urticaria.

De farmacokinetische eigenschappen, zoals de classificatie ervan bij de tweede generatie antihistaminica, verminderen de mogelijke bijwerkingen op het niveau van het centrale zenuwstelsel aanzienlijk, terwijl de doeltreffendheid ervan ongewijzigd gehandhaafd blijft.

De anti-oedeemactiviteit tegen capillairen van de huid, de anti-bronchospasmische werking die wordt uitgeoefend tegen de bovenste luchtwegen, geeft Loratadine een breed werkingsspectrum tegen allergische ademhalings- en huidziekten, terwijl zowel de sederende werking als de de atropine-achtige die typerend is voor de eerste generatie antihistaminica.

De goede farmacokinetische eigenschappen laten daarentegen oraal toegediende Loratadine toe om zijn therapeutische werking gedurende ongeveer 4-6 uur uit te voeren, waarna het, na intens levermetabolisme, als inactieve metabolieten via de urine wordt geëlimineerd.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

LORATADINE IN DE BEHANDELING VAN GASTROENTERITE EOSINOFILA

Med Glas (Zenica). 2013 februari; 10 (1): 178-82.

Een uiterst interessante studie die aantoont hoe Loratadine in combinatie met corticosteroïden effectief kan zijn bij de symptomatische behandeling van eosinofiele gastro-enteritis, waardoor een prompte therapeutische respons wordt verkregen in slechts 5 dagen behandeling.

LORATADINE BIJ BEHANDELING MET ASTMA

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2011 nov; 13 (11): 873-7.

Werk dat de onderzoeken van de afgelopen 20 jaar opnieuw evalueert, en laat zien hoe de behandeling gedurende een paar weken met Loratadine veilig en effectief blijkt te zijn bij kleine patiënten met astma.

LORATADINE VERGELEKEN MET MEER RECENTE ANTISTAMINES

Allergol Int. 2011 december; 60 (4): 541-6. doi: 10.2332 / allergolint.10-OA-0300. Epub 25 september 2011.

Recent onderzoek dat de anti-allergische werkzaamheid van Loratadine opnieuw evalueert, vooral in vergelijking met dat van meer recent geïdentificeerde antihistaminica, waarbij de grotere werkzaamheid van de laatste wordt geïdentificeerd.

Dit bewijs zou artsen op het juiste recept moeten begeleiden.

Wijze van gebruik en dosering

FRISTAMIN ®

Loratadine 10 mg tabletten;

Het doseringsschema op basis van FRISTAMIN® moet door uw arts worden bepaald op basis van de leeftijd van de patiënt, zijn algehele gezondheidstoestand en duidelijk gebaseerd op de ernst van zijn ziektebeeld.

De toediening van 10 mg per dag, bij volwassenen, is echter voldoende om een controle van de algemene symptomatologie in een paar dagen behandeling te garanderen.

Aanpassing van de dosering moet duidelijk worden voorspeld bij pediatrische patiënten en bij patiënten met ernstige leveraandoeningen

Waarschuwingen FRISTAMIN ® - Loratadina

Voordat u FRISTAMIN® toedient, is het raadzaam om uw arts te raadplegen om de kosten-batenverhouding en het juiste recept te bepalen.

Maximale voorzichtigheid is geboden voor patiënten die lijden aan ernstige leveraandoeningen, waarbij het veranderde metabolisme van dit orgaan de farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van het actieve bestanddeel ernstig zou kunnen aantasten.

FRISTAMIN® in tabletten bevat lactose, daarom is het gebruik ervan gecontraïndiceerd bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en galactose-intolerantie.

Om adequate resultaten te verkrijgen, wordt aanbevolen om ten minste 48 uur vóór allergietests te stoppen met het gebruik van antihistaminica.

Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Gezien het vermogen van Loratadine om het borstfilter gemakkelijk te passeren en te concentreren in de moedermelk, moet het worden vermeden voor gebruik tijdens de borstvoeding.

Gebruik tijdens de zwangerschap daarentegen moet worden gerechtvaardigd door de gunstige kosten-batenverhouding en vindt altijd plaats onder strikt medisch toezicht.

interacties

Om de farmacologische eigenschappen van Loratadine te behouden en om nare neveneffecten te voorkomen, is het raadzaam om de gelijktijdige inname van actieve ingrediënten gemetaboliseerd op leverniveau inclusief alcohol te vermijden.

Contra-indicaties FRISTAMIN ® - Loratadine

Het gebruik van FRISTAMIN ® is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen of voor andere structureel verwante moleculen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Behandeling met FRISTAMIN® kan in sommige gevallen leiden tot duizeligheid, hoofdpijn, tachycardie, misselijkheid, droge mond, abnormale leverfunctie en bijwerkingen op overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt.