ARANDA ® Levofloxacine

ARANDA ® is een geneesmiddel op basis van Levofloxacine hemihydraat

THERAPEUTISCHE GROEP: antimicrobiële middelen - antibiotica voor systemisch gebruik

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Routebeschrijving ARANDA ® Levofloxacine

ARANDA ®, als een derde-generatie op Quinolone gebaseerd medicijn, is bijzonder effectief, daarom geïndiceerd, in de behandeling van luchtweginfecties, huid en aanhangsels ondersteund door bacteriën die gevoelig zijn voor Levofloxacine.

Werkingsmechanisme ARANDA ® Levofloxacine

Levofloxacine, het werkzame bestanddeel van ARANDA ®, is een antibioticum uit de derde generatie Fluoroquinolones-familie dat bijzonder effectief is tegen intracellulaire micro-organismen, streptokokken, enterokokken en mycobacteriën.

De bacteriostatische activiteit, een concentratieafhankelijke en begiftigd met een langdurig post-antibioticumeffect, is te wijten aan het vermogen om inactieve complexen te binden en te vormen met enzymen die betrokken zijn bij DNA-duplicatiemechanismen zoals gyrases en topoisomerasen.

De remming van deze replicatiemechanismen, door de bacteriële proliferatiesnelheid te beheersen, voorkomt de kolonisatie van slijmvliezen en weefsels, wat een regressie van symptomen in slechts enkele dagen behandeling garandeert.

In sommige gevallen kan de antibioticumactiviteit echter worden aangetast door het begin van resistentiemechanismen, zoals de expressie van effluxpompen in plaats van de expressie van inactiverende enzymen of modificaties van het biologische doelwit die verantwoordelijk zijn voor resistentie tegen medicamenteuze therapie.

Het ontoereikende gebruik van antibiotica is de hoofdoorzaak van deze aandoening.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

LEVOFLOXACINE IN DE BEHANDELING VAN INFECTIE DOOR H.PYLORI

Werkzaamheden die de werkzaamheid van het antibioticumregime bestaande uit Levofloxacine + Rifamycine bij de eradicatie van H.Pylori testen, waarbij een werkzaamheid wordt waargenomen die vergelijkbaar is met de drievoudige of viervoudige therapie die gewoonlijk in de klinische setting wordt gebruikt.

MIASTENISCHE CRISIS DOOR LEVOFLOXACINA

Casusrapport dat de verschijning van een myasthenische crisis meldt bij een patiënt die een antibioticabehandeling met Levofloxacine ondergaat. Dergelijke noodsituaties benadrukken het belang van medisch toezicht, zelfs tijdens antibiotische therapie.

DE EFFECTIVITEIT VAN LEVOFLOXACINE BIJ DE BEHANDELING VAN INFECTIES VAN DE ADEMHALINGSWEGEN

Geïsoleerde studie die de werkzaamheid van Levofloxacine aantoont, in combinatie met Claritromycine, bij het bepalen van een regressie van de symptomatologie bij een patiënt die is getroffen door Mycobacterium Kyorinense, die verantwoordelijk is voor ernstige pulmonaire beelden.

Wijze van gebruik en dosering

ARANDA ®

Levofloxacine 250 - 500 mg omhulde tabletten.

De doseringen, meestal tussen 250 - 1000 mg Levofloxacine per dag en verdeeld over twee toedieningen, moeten door uw arts worden bepaald op basis van de fysiologische kenmerken van de patiënt, de ernst van zijn ziektebeeld en de therapeutische doelen die moeten worden bereikt.

Om het therapeutische succes te optimaliseren en onaangename pathologieën van de pathologie te vermijden, wordt aanbevolen om de therapie te verlengen gedurende ten minste 48 uur na het verdwijnen van de symptomen.

Waarschuwingen ARANDA ® Levofloxacine

Het gebruik van ARANDA ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de prescriptieve geschiktheid en de mogelijke aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van Fluoroquinolonen te beoordelen.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden voor patiënten die lijden aan nierpathologieën, gezien het verminderde vermogen om het geneesmiddel te elimineren, voor patiënten die lijden aan glucose 6-fosfaat dehydrogenase-enzymdeficiëntie, vanwege de verhoogde incidentie van hemolytische episoden, en aan zich ontwikkelende patiënten, bekend het gedocumenteerde risico van arthropathie en tendinitis.

De patiënt die ARANDA® krijgt, moet ook directe blootstelling aan zonlicht vermijden, gezien de door het geneesmiddel geïnduceerde lichtgevoeligheid en het mogelijke uiterlijk van erytheem en huiduitslag.

Langdurig en onvoldoende gebruik van dit antibioticum kan resulteren in de selectie van multiresistente microbiële stammen zoals Clostridium difficile, die verantwoordelijk zijn voor ernstige pathologische aandoeningen zoals pseudomembraneuze colitis.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De bovengenoemde contra-indicaties strekken zich ook uit tot de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het vermogen van Levofloxacine om zowel de placentaire barrière als het borstfilter over te steken, waarbij het zichzelf blootstelt aan de foetus en de baby in farmacologisch actieve concentraties.

interacties

Patiënten die ARANDA®-therapie gebruiken, moeten bijzondere aandacht besteden aan de gelijktijdige inname van:

Voedingsmiddelen, supplementen en geneesmiddelen die tweewaardige metalen bevatten, gegeven het vermogen chelaatvormende complexen te vormen, verantwoordelijk voor het verminderen van de therapeutische werkzaamheid van het antibioticum;
Tiazanidine, methotrexaat, theofylline, xanthine en fenytoïne als gevolg van de veranderde tubulaire secretie geïnduceerd door Fluoroquinolone en de consequente versterking van biologische en collaterale effecten;
Orale anticoagulantia, vanwege de verhoogde anticoagulantactiviteit geïnduceerd door het antibioticum.

Contra-indicaties ARANDA ® Levofloxacine

ARANDA ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten die zich ontwikkelen, bij patiënten met ernstige nier- en epileptische aandoeningen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van ARANDA ®, vooral als het langdurig wordt verlengd, kan misselijkheid, diarree, braken, buikpijn en in ernstige gevallen pseudomembraneuze colitis, hypertransaminasemie en verminderde nierfunctie, hoofdpijn, prikkelbaarheid, convulsies en het risico op epileptogeniciteit veroorzaken, en slechts zelden peesontsteking en artralgie, vooral tijdens groeifasen.