VERMOX ® Mebendazole

VERMOX ® is een medicijn op basis van Mebendazole

THERAPEUTISCHE GROEP: antiparasitair

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties VERMOX ® Mebendazole

VERMOX ® is een breedspectrumantiparasitaire drug die wordt gebruikt voor de behandeling van infecties veroorzaakt door spoelwormen, spoelwormen, zweepwormen, haakwormen, strongyloïden en lintwormen.

Werkingsmechanisme VERMOX ® Mebendazole

VERMOX ® is een medicinale specialiteit, die veel wordt gebruikt in klinische omgevingen, met name bij de behandeling van schimmelinfecties, gebaseerd op Mebendazol, een actief bestanddeel met een breed werkingsspectrum dat gericht is op de belangrijkste darmparasieten van de mens.

Dankzij de lage systemische absorptie die het kenmerkt, zowel bij het beperken van de potentiële systemische effecten van het geneesmiddel als bij het optimaliseren van de darmwerking, werkt Mebendazole actief zijn eigen biologische functie door het tubuline van de parasiet te binden en de polymerisatie van microtubuli te voorkomen.

Dergelijke ultrastructurele aanpassingen kunnen ook van invloed zijn op de normale metabolische activiteit van de parasiet, die glucose niet effectief kan vangen, ondergaat een reeks energieveranderingen die de vitale capaciteit ernstig aantasten en de dood tot gevolg hebben door autolytische processen.

Wat overblijft van de parasiet zal worden geëlimineerd met de ontlasting samen met het medicijn, terwijl de kleine hoeveelheid die wordt geabsorbeerd door het gastro-enterische slijmvlies na een first-pass metabolisme snel kan worden uitgescheiden.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

MEBENDAZOLO EN GIARDIASI

World J Gastroenterol. 2006 21 oktober; 12 (39): 6366-70.

Onderzoek naar de werkzaamheid van Mebendazol bij de behandeling van Giardiasis bij patiënten in de leeftijd van 5 tot 15 jaar, zonder verdere verbeteringen die het gevolg zijn van intensere therapieën dan die welke klassiek worden gebruikt.

MEBENDAZOLE EN ALBENDAZOLE IN DE BEHANDELING VAN TENIASIS

PLoS One. 2011; 6 (9): e25003.

Klinisch onderzoek dat de werkzaamheid van Mebendazol, in hoge doses, bij de behandeling van teniasis en darmparasieten opnieuw bevestigt, terwijl het de grotere werkzaamheid van andere pesticiden van recentere formuleringen zoals Albendazole beschrijft.

MEBENDAZOLO EN ZWANGERSCHAP

Congenit Anom (Kyoto). 2005 Sep; 45 (3): 85-8.

Klinisch onderzoek bij slechts een klein aantal patiënten, waarbij geen teratogeen en foetotoxisch potentieel van Mebendazol voor het embryo of de foetus werd vastgesteld. Ondanks het resultaat sluiten dezelfde auteurs deze activiteiten niet uit, gezien het lage aantal onderzochte patiënten.

Wijze van gebruik en dosering

VERMOX ®

Tabletten voor oraal gebruik 100 mg - 500 mg Mebendazole;

Orale suspensie van 20 mg Mebendazol per ml oplossing.

De dosering, de farmaceutische vorm en de duur van de therapie moeten door de arts worden bepaald op basis van de fysiologische omstandigheden van de patiënt, de ernst van het klinische beeld en vooral volgens het type parasiet dat verantwoordelijk is voor de pathologie.

In principe is de therapie altijd van korte duur, meestal van enkele dagen, en wordt gekenmerkt door doseringen van 100 tot 500 mg per dag.

Waarschuwingen VERMOX ® Mebendazole

VERMOX®-therapie moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de prescriptieve geschiktheid van Mebendazole en de mogelijke aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel te beoordelen.

Naast geneesmiddeltherapie moet de patiënt, op basis van passend medisch advies, ook alle hygiënische regels toepassen die nuttig zijn om de verspreiding van de parasiet in het milieu te beperken.

Zelden en vooral bij kinderen jonger dan één jaar zijn overgevoeligheidsreacties, soms zelfs ernstig, gedocumenteerd.

Het is ook belangrijk om te onthouden dat dit medicijn niet effectief is tegen cysticercose.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het teratogene en mutagene potentieel van Mebendazole, waargenomen op experimentele modellen, breidt de bovengenoemde contra-indicaties uit naar het gebruik van VERMOX ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Het intense first-pass metabolisme waaraan de kleine hoeveelheid Mebendazole die door het darmslijmvlies wordt geabsorbeerd, wordt onderworpen, zou kunnen worden aangetast door de gelijktijdige inname van actieve ingrediënten met remmende werking zoals cimetidine, waardoor een verhoging van de bloedconcentraties van het geneesmiddel wordt veroorzaakt.

De aanwezigheid van controlegevallenonderzoeken, waarin het optreden van ernstige dermatolytische reacties wordt gemeld, legt een verbod op op de gelijktijdige inname van Mebendazol en Metronidazol.

Contra-indicaties VERMOX ® Mebendazol

Het gebruik van VERMOX® is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Behandeling met Mebendazol kan bijwerkingen veroorzaken, die gelukkig zelden voorkomen, en die het gastro-enterische systeem beïnvloeden met diarree, buikpijn, misselijkheid en braken.

De reacties op het hematopoëtische apparaat of die verband houden met overgevoeligheid zijn beslist zeldzamer.