PERIDON ® Domperidone

PERIDON ® is een domperidon-medicijn.

THERAPEUTISCHE GROEP: geneesmiddelen voor functionele gastro-intestinale aandoeningen - prokinetiek.

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties PERIDON ® Domperidon

PERIDON ® wordt gebruikt om de patiënt te verlichten van symptomen zoals misselijkheid, braken, epigastrische zwelling, buikpijn en gastro-intestinale regurgitatie.

Op de kinderleeftijd kan PERIDON ® met succes worden gebruikt bij de behandeling van misselijkheid en braken.

Werkingsmechanisme PERIDON ® Domperidone

PERIDON ® is een van de meest gebruikte geneesmiddelen voor de behandeling van misselijkheid en braken, dankzij de uitgesproken anti-emetische eigenschappen. De therapeutische werking is zowel te vinden in de antagonistische werking tegen dopamine-receptoren die tot expressie wordt gebracht op gastro-intestinaal niveau, als in een centrale actie in het postherplaatste gebied van de bloed-hersenbarrière.

Farmacodynamische studies hebben echter aangetoond dat, aangezien het hoofdeffect van domperidon de perifere is, dit nuttig is om onder andere een verbetering van de darmtoniciteit te garanderen, evenals een effectieve progressie in de bijna distale richting van het darminhoud, waardoor ook de episodes van maag reflux.

De formulering in gecoate of bruistabletten maakt het bijzonder gemakkelijk om dit geneesmiddel te nemen, dat snel wordt geabsorbeerd op het niveau van het maagdarmkanaal, de maximale plasmaconcentratie bereikt in 30/60 minuten, terwijl die in zetpillen een sneller effect mogelijk maken en betere opname.

Na een uitgebreid levermetabolisme en een halfwaardetijd van ongeveer 8 uur wordt het werkzame bestanddeel hoofdzakelijk via de feces geëlimineerd.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. DOMPERIDONE EN DISPEPSIA

Behandeling met domperidon is bijzonder nuttig gebleken bij het verminderen van epigastrische pijn, opgezette buik en het gevoel van misselijkheid bij patiënten met functionele dyspepsie, zonder dat klinisch relevante bijwerkingen optreden.

2. DOMPERIDONE IN KLINISCHE PRAKTIJK

De uitstekende therapeutische werkzaamheid van domperidon, als een dopamine-receptorantagonist, heeft de mogelijkheid gegarandeerd om dit actieve ingrediënt te gebruiken bij de behandeling van verschillende symptomen zoals misselijkheid, braken, buikpijn, opgezette buik en diabetische gastropathie, effectief kunnen worden gebruikt ook in plaats van metoclopramide.

3. DE INFFICITEIT VAN DE DOMPERIDONE BIJ DE BEHANDELING VAN NEONATALE REFLUX

Gastro-oesofageale reflux is een bijzonder opvallende aandoening bij pasgeborenen, waarschijnlijk geassocieerd met een hypofyse van de slokdarmsfincter. In tegenstelling tot wat werd verwacht, was het gebruik van pro-kinetica niet nuttig in het verminderen van deze episodes, het leidde inderdaad tot een paradoxale toename van refluxafleveringen die waarschijnlijk verband hielden met een toename van peristaltische coördinatieverandering.

Wijze van gebruik en dosering

PERIDON ® 10 mg domperidon-omhulde tabletten, of bruisende korrels voor domperidon 1 mg / ml orale suspensie, domperidon-zetpillen voor volwassenen, domperidon-zetpillen voor kinderen, 30 mg domperidon:

de therapeutische behandeling moet beginnen onder streng medisch toezicht, met de dosering van één of twee tabletten of sachets 3 of 4 keer per dag of een zetpil één of twee keer per dag, en doorgaan gedurende 4 weken, aan het einde waarvan het passend zou zijn raadpleeg uw arts.

Voor pediatrische patiënten wordt strikte medische supervisie aanbevolen, met aanzienlijk lagere doses dan de volwassene.

Het zou de voorkeur hebben om het medicijn vóór de maaltijd in te nemen om de absorptie van het actieve ingrediënt te optimaliseren.

Raadpleeg altijd uw arts voordat u PERIDON ® gebruikt

Waarschuwingen PERIDON ® Domperidone

Bekend om het indrukwekkende metabolisme van domperidon in de lever, zou het raadzaam zijn om bijzondere aandacht te schenken aan of toe te zien op de toediening van PERIDON ® bij patiënten met verminderde leverfunctie.

Dezelfde zorg moet worden gehandhaafd, zelfs bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

De correcte formulering van de dosering, een medische taak, is bijzonder belangrijk om overdosisreacties te voorkomen, die verantwoordelijk zijn voor neurologische symptomen en extrapiramidale manifestaties, die vooral bij kinderen frequent voorkomen.

Bruisende capsules en granulaat bevatten respectievelijk lactose en aspartaam en daarom kan de inname ervan gepaard gaan met ernstige bijwerkingen bij patiënten met lactose-intolerantie, galactose / glucose malabsorptie, lactase-enzymdeficiëntie of verhoogde blootstelling aan hyperfenylalaninemie.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het belangrijk om uw arts of apotheker om advies te vragen voordat u een geneesmiddel inneemt.

Peridon mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als dit wordt gerechtvaardigd door de verwachte therapeutische voordelen.

Borstvoeding

Domperidon wordt uitgescheiden in de moedermelk en kinderen die borstvoeding krijgen ontvangen minder dan 0, 1% van de aangepaste dosis op basis van het gewicht van de moeder. Het optreden van bijwerkingen, met name van cardiale effecten, kan niet worden uitgesloten na blootstelling via de moedermelk. In dit geval is het noodzakelijk om te beslissen of u stopt met borstvoeding of stopt met het gebruik van domperidon door de voordelen van borstvoeding voor de baby en de voordelen van de therapie voor de moeder te evalueren. Voorzichtigheid is geboden bij risicofactoren die het QTc-interval verlengen bij kinderen die borstvoeding krijgen.

interacties

Gezien het wijdverspreide levermetabolisme van domperidon, ondersteund door de CYP3A4 cytochromiale enzymen, zou de gelijktijdige inname van remmers van dit enzym, zoals ketoconazol en erytromycine, de farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van het actieve ingrediënt kunnen veranderen, waardoor zowel het therapeutisch effect als de potentiële effecten onvoorspelbaar worden. side.

Contra-indicaties PERIDON ® Domperidon

PERIDON® is gecontraïndiceerd bij patiënten bij wie de toegenomen beweeglijkheid van het maagdarmkanaal verband kan houden met de verslechtering van hun gezondheid of bij patiënten met verhoogde prolactineproductie.

Dit geneesmiddel is ook gecontraïndiceerd in geval van bekende overgevoeligheid voor domperidon of een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Klinische studies en monitoring na het in de handel brengen hebben aangetoond dat het geneesmiddel goed verdraagbaar is. Gastro-intestinale, immunologische of neurologische aandoeningen waren zeldzaam, terwijl frequenter, vooral bij gepredisponeerde patiënten, het optreden van hyperprolactinemie was, die in elk geval de neiging heeft spontaan en volledig te verdwijnen zodra de therapie is opgeschort.