SERMION ® Nicergoline

SERMION ® is een medicijn op basis van Nicergoline.

THERAPEUTISCHE GROEP: perifere vaatverwijders.

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties SERMION ® Nicergoline

SERMION ® is geïndiceerd voor de behandeling van cerebrale vasculaire manifestaties (acute en chronische metabole-vasculaire aandoeningen) op atherosclerotische, trombotische, embolische en ischemische basis.

SERMION ® kan ook effectief worden gebruikt voor aandoeningen van de perifere bloedsomloop, die kunnen worden waargenomen in het geval van organische en functionele ledematenartheriopathieën, in de pathologie van Raynaud en in het geval van hoofdpijn.

Bij de behandeling van arteriële hypertensie wordt SERMION ® in het algemeen gebruikt als een aanvulling op de klassieke therapie.

Werkingsmechanisme SERMION ® Nicergoline

Nicergoline, het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel SERMION ® is een alkaloïdederivaat dat sinds 1970 in de klinische praktijk wordt geïntroduceerd. Het wordt oraal ingenomen en geabsorbeerd op het maagdarmniveau en wordt snel gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door het cytochromische enzym CYP2D6.

De therapeutische effecten van dit actieve ingrediënt, en meer specifiek van zijn metabolieten, lijken te worden geassocieerd met de belangrijke pleiotropische activiteit, waardoor het wordt aangegeven bij verschillende soorten stoornissen. In het bijzonder wordt het brede spectrum van de werking van nicergoline en zijn derivaten uitgedrukt in een reeks therapeutische effecten:

Vaatverwijdend effect, gemedieerd door antagonisme op alfa-1-receptoren tot expressie gebracht op het oppervlak van de gladde spier van perifere arteriolen, nuttig voor de behandeling van hypertensie;
Plaatjesaggregatieremmende effectplaatjes, nuttig bij atherosclerotische pathologieën;
Metabolisch effect, bevordering van het gebruik van zuurstof en glucose;
Antioxidant effect.

Na zijn werking worden de nicergolinemetabolieten geëlimineerd, na glomerulaire filtratie, direct in de urine.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

THERAPEUTISCH GEBRUIK VAN NICERGOLINE

De veelheid van biologische effecten van nicergoline maakt het gebruik ervan in verschillende pathologische omstandigheden mogelijk. Het zorgvuldige onderzoek van de literatuur toont de werkzaamheid van dit medicijn bij de behandeling van dementie en gerelateerde ziekten, met een toename in cognitieve vaardigheden bij 89% van de behandelde patiënten en bij de behandeling van metabole stoornissen, vaataandoeningen, glaucoma en van perifere arteriopathieën.

NICERGOLINE: NIET ALLEEN VASCULAIRE EFFECTEN

Het belang van nicergoline bij de behandeling van neurologische aandoeningen lijkt niet exclusief te worden gekoppeld aan hemodynamische effecten. Deze studie benadrukt het directe beschermende effect van dit actieve ingrediënt op neuronen die onderworpen zijn aan inflammatoire schade. Bovendien lijkt nicergoline de productie van inflammatoire cytokines en reactieve zuurstofspecies, mogelijk betrokken bij neuronale degeneratie, te remmen in een in vitro model.

OPDRACHTBAARHEID VOOR NICERGOLIN

Hoewel nicergoline zeer goed wordt verdragen, zijn er personen die bijzonder gevoelig zijn voor dit actieve ingrediënt. Deze casus rapporteert in feite een geval van acute interstitiële nefritis gepaard gaande met koorts bij een patiënt die overgevoelig is voor nicergoline.

Wijze van gebruik en dosering

SERMION ® 5/10 mg nicergoline confetti: bij de behandeling van de hiervoor genoemde pathologische aandoeningen, is de aanbevolen dosering 1 keer per dag 1 suiker, op gezette tijden en bij voorkeur tussen de maaltijden.

SERMION ® nicergoline- omhulde tabletten / oplosbare tabletten van 30 mg: de aanbevolen dosis is 60 mg per dag, genomen met regelmatige tussenpozen in twee verschillende toedieningen.

De keuze van de dosering en de duur van de behandeling moet worden gemaakt door de arts na een zorgvuldige evaluatie van het fysiologische beeld van de patiënt en de bijbehorende therapeutische doelen.

Het formaat van de flacon, toegediend via intraveneuze infusie of intra-arterie, is van exclusief belang voor het ziekenhuis en kan worden gevolgd door een orale onderhoudsperiode.

IN ELK GEVAL VOOR HET MAKEN VAN SERMION ® Nicergolina - DE EIS EN DE CONTROLE VAN UW ARTS IS NOODZAKELIJK.

Waarschuwingen SERMION ® Nicergoline

De uitstekende tolerantie van SERMION ® minimaliseert de nodige waarschuwingen vóór en tijdens de inname. In feite lijkt het bloeddrukverlagende effect bij therapeutische doses exclusief te worden toegepast bij hypertensieve patiënten, waardoor episodes van duidelijke hypotensie worden geminimaliseerd. Deze zijn vaker beschreven na parenterale toediening.

De toediening dient met zorg te worden uitgevoerd in het geval van patiënten die lijden aan jicht, hyperurikemie of onderworpen zijn aan een relatieve farmacologische behandeling. Hoewel het medicijn de normale reactieve en perceptuele eigenschappen van de patiënt niet lijkt te veranderen, kunnen bijwerkingen zoals duizeligheid, slaperigheid of hypotensie het gebruik van machines of het besturen van voertuigen gevaarlijk maken.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Ondanks de weinige studies in de literatuur toonden geen teratogene en mutagene effecten van nicergoline op de foetus, zou het raadzaam zijn om ze niet te nemen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap, en in elk geval de risicoverhouding met uw arts en gynaecoloog vast te stellen. voordelen.

interacties

Ook in dit geval beschrijft de literatuur geen potentieel gevaarlijke interacties met andere actieve ingrediënten.

Zeker gezien de toename van de bloeddrukverlagende werkzaamheid in geval van gelijktijdig gebruik van nicergoline en andere antihypertensiva; effect dat ook geschikt kan worden gebruikt voor therapeutische doeleinden.

CYP2D6-enzymremmers en -inductoren lijken de normale farmacokinetiek van nicergoline niet significant te veranderen.

Contra-indicaties SERMION ® Nicergoline

SERMION ® lijkt goed verdragen te worden, daarom wordt het niet aanbevolen om het uitsluitend te nemen in geval van overgevoeligheid voor nicergoline of een van de componenten die in het geneesmiddel aanwezig zijn.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

De bescheiden hoeveelheid werk die in dit verband is gepubliceerd en de goede verdraagbaarheid van het geneesmiddel, maken het niet mogelijk om klinisch relevante bijwerkingen te definiëren die toe te schrijven zijn aan SERMION ® -therapie

De meest frequent waargenomen waren: hypotensie, duizeligheid, gastro-intestinale aandoeningen, roodheid van de huid en gevoel van warmte (veroorzaakt door vasodilatatie), slaperigheid of slapeloosheid.