Zie ook: geslachtsbepaling
Biologische basissen
Elke cel van het menselijk lichaam, behalve de seksuele, bevat 23 paren chromosomen; hiervan bevatten 22 informatie voor de ontwikkeling van het lichaam, terwijl het drieëntwintigste paar de gensequenties voor de ontwikkeling van interne en externe geslachtsorganen bevat. Deze twee geslachtschromosomen, aangeduid met de letters X of Y, zijn daarom bepalend voor het geslacht van het individu. Bij een vrouw bestaat dit paar uit twee relatief grote chromosomen, genaamd X, terwijl we in het mannetje een X-chromosoom vinden geflankeerd door een ander, veel kleiner en asymmetrisch, Y genaamd.
De geslachtscellen of gameten (eicel in het vrouwelijke en sperma bij de mens) bezitten slechts de helft van de chromosomale uitrusting, dus 23 enkele chromosomen, vanwege de meiotische deling die optreedt tijdens hun vorming. Dankzij deze verdeling, wanneer het ei en het sperma samenkomen, bevat de resulterende cel, zygote genaamd, een complete set van 46 chromosomen (23 paren). Tijdens gamete-reproductie is de verdeling van de afzonderlijke chromosomen CASUAL: de moeder, begiftigd met het XX-paar, zal altijd het X-chromosoom verzenden, terwijl de vader (XY) spermatozoa Y en spermatozoa X zal produceren.
SAMENVATTING: elke vrouwelijke lichaamscel (alle cellen in het lichaam behalve de seksuele) bevat 2 X-chromosomen, terwijl elke vrouwelijke gameet (eicel) er slechts één bevat.
In de vader worden alle somatische cellen gekenmerkt door een X-chromosoom en een Y-chromosoom, terwijl de geslachtscellen een X-chromosoom of een Y-chromosoom kunnen bevatten:
Wanneer een ei, met zijn X-chromosoom, versmelt met een spermatozoön met het Y-chromosoom, zal een mannetje aan het licht komen; wanneer in plaats daarvan een ei smelt met een zaadcel met een ander X-chromosoom, zal het ongeboren kind vrouwelijk zijn.
Met andere woorden, tijdens de conceptie bepaalt de aanwezigheid of afwezigheid van het Y-chromosoom in het paternale spermatozoön of de foetale ontwikkeling respectievelijk zal verlopen naar de mannelijke of vrouwelijke lijn. Het geslacht van het ongeboren kind hangt daarom uitsluitend af van de genetische bijdrage van de vader.
nieuwsgierigheid
Wetenschappelijk onderzoek heeft enkele verschillen aangetoond tussen spermatozoa Y en X; de eerste (mannelijk) zou kleiner en sneller zijn, maar niet erg resistent, terwijl de tweede (vrouwelijk) langzamer zou zijn, maar sterker en langer leefde.
Op basis van dit uitgangspunt zouden sommige maatregelen een grotere kans bieden om een kind van een bepaald geslacht op te vatten. In het bijzonder zou het nuttig zijn om de conceptie van een jongen te begunstigen:
- consumeren nauwe seksuele relaties tussen hen;
- de geslachtsgemeenschap concentreren op de dag van de eisprong;
- tijdens geslachtsgemeenschap een positie innemen die diepe penetratie vereist.
Omgekeerd, zou de conceptie van een sissy worden begunstigd door:
- consumeer onregelmatige seksuele relaties;
- gebruik geslachtsgemeenschap tijdens de pre-ovulatieperiode;
- een positie aannemen die een ondiepe penetratie impliceert tijdens geslachtsgemeenschap.
Hoewel gebaseerd op een wetenschappelijke veronderstelling, missen deze technieken wetenschappelijke bevestiging met betrekking tot de werkelijke effectiviteit.
Klinische toepassingen
Dankzij de verschillen met betrekking tot hun specifieke genetische erfenis, is het mogelijk om het Y-sperma biochemisch te scheiden van de X-en. Deze vrijwillige bepaling van seks, die ethische problemen van niet geringe betekenis oproept, heeft zeer belangrijke gevolgen in situaties waarin men zich bewust is van genetische ziekten die verband houden met seks in het eigen gezin.
Een moeder die lijdt aan kleurenblindheid of hemofilie, bijvoorbeeld, heeft een kans van 50% om een zieke man te krijgen, terwijl vrouwelijke dochters gezonde of maximaal gezonde dragers van de ziekte zullen zijn (als de vader gezond is). Integendeel, wanneer een man met deze pathologieën kinderen heeft, zal geen enkel mannelijk kind worden aangetast, terwijl alle dochters dragers zijn (als de moeder gezond is). Hemofilie en kleurenblindheid zijn in feite twee erfelijke ziekten die verband houden met geslachtschromosoom X.
