Mitose wordt conventioneel verdeeld in vier perioden, respectievelijk profase, metafase, anafase en telofase. Ze worden gevolgd door de opdeling in twee dochtercellen, cytodieresis genaamd.
profase
In de kern zien we geleidelijk gekleurde draden verschijnen, nog steeds langwerpig en gewikkeld in een bal. De geleidelijke spiraalvorming van de DNA-strengen gebonden aan nucleaire eiwitten identificeert aldus geleidelijk de chromosomen. Ondertussen verdwijnt de nucleolus, terwijl het centriol splitst. De twee centriolen migreren naar de tegenovergestelde polen van de kern, terwijl het oplossen van het kernmembraan begint. Op het moment van overgang van profase naar metafase (wanneer sommigen apart als prometafase worden geïdentificeerd) zijn de chromosomen korter en duidelijk zichtbaar, niet langer geïsoleerd in het kernmembraan; de centriolen bevinden zich aan tegenovergestelde polen, met een spil van microtubuli die hen verbindt met meridiaan modes: de nucleolus is opgelost. De spil die de centriolen verbindt, de achromatische spil genoemd omdat deze niet gekleurd kan worden (in tegenstelling tot de chromosomen), omvat zowel continue vezels (vezels van de spil) en vezels die in hun middelpunt aansluiten op de centromeren van de chromosomen (chromosomale vezels).
Metaphase
In de metafase wordt de smelt duidelijk onderscheiden, waarbij alle chromosomen op het equatoriale vlak worden geplaatst, de equatoriale plaat genoemd. Op dit moment zijn de chromosomen maximaal verkort. Dit is het moment waarop de cel wordt gefixeerd om te tellen en de chromosomen te identificeren. Elk chromosoom is duidelijk samengesteld uit twee gelijke filamenten (chromatiden), bijeengehouden op een punt genaamd de centromeer (de twee chromatiden zijn het resultaat van reduplicatie). De centromeer is het enige contactpunt, als een soort hechting tussen twee bloedplaatjes. Alle centromeren zijn gefixeerd op het centrale punt van de chromosomale vezels van de achromatische spil (dit is de reden waarom de chromosomen in equatoriale positie zijn).
Anafase
Aan het einde van de metafase merken we dat elke centromeer splitst, waarbij elke helft langs de spil naar de respectieve pool migreert. Op dit punt worden de chromatiden, gesleept door hun respectievelijke centromeren, duidelijk gescheiden in twee groepen: elk chromatidium dat aldus is gescheiden, wordt bij wijze van spreken meerderjarig: vanaf nu is het een chromosoom dat is bedoeld voor de respectieve dochtercel.
telofase
De chromosomen gescheiden in twee gelijke clusters keren terug om despiralize, reconstructie van de kern van twee nieuwe cellen; de achromatische smelt lost op.
cytokinese
Ook wordt het cytoplasma gedeeld door geleidelijk smoren, waarbij aan de twee dochtercellen de respectieve verhoudingen van zowel volume als cellulaire organellen worden toegekend. In het bijzonder moet elke dochtercel ten minste één mitochondriën ontvangen, zoals een centriol heeft ontvangen (het is, zoals gezegd, structuren met hun eigen genetische continuïteit).
Opgemerkt moet worden dat in het plantenrijk, hoewel de algemene kenmerken van mitose worden gerespecteerd, er enkele verschillen zijn. Allereerst ontbreken de centriolen: aan de polen van de spil zijn er optisch lege ruimtes, de zogenaamde centrosomen, waaruit de microtubuli stralen. Verder vindt op het moment van de cytodierese, waarin elke dochtercel ook de attributie van een plastide moet krijgen (vanwege zijn genetische continuïteit), de scheiding van de dochtercellen niet plaats door verstikking maar door de vorming van een septum, eerst alleen van plasmalemma, vervolgens met daaropvolgende tussenplaatsing van de celwand.
De genetische basis wordt weergegeven door de afwisseling tussen een verdubbeling van het genetische materiaal (DNA-reduplicatie, dat wil zeggen verdubbeling van elk chromosoom in twee gelijke chromatiden, verbonden door de centromeren) en een halvering (scheiding van de centromeren, migratie van de twee chromatiden in de tegenovergestelde richting). om de twee nieuwe gelijke kernen te vormen).
Omdat, zoals we zullen zien, de chromosomen aanwezig zijn in paren van homologen (die respectievelijk afkomstig zijn van de gameten), zien we dat onmiddellijk na de deling het aantal chromosomale filamenten één paar is voor elk type chromosoom. Als we het aantal verschillende soorten chromosoomkenmerken van de enkele soort noemen, is het normale chromosoom dat na mitose is ingesteld, n paar homologe chromosomen (2n-chromosomen = diploïde cel).
Na fase S wordt elk chromosoom echter verdubbeld. Om elke dochtercel 2n-chromosomen te geven, is het inderdaad noodzakelijk om 4n-chromatiden te hebben. Op deze manier zien we dat reduplicatie en mitose afwisselend 4n en 2n strengen DNA geven.
Bewerkt door: Lorenzo Boscariol
