Het optische glioom is een primaire hersentumor, die afkomstig is van cellen van de glia van het centrale zenuwstelsel (astrocyten, oligodendrocyten, ependymale cellen en microglia-cellen) die zich in de buurt van een van de twee oogzenuwen bevinden.
De optische zenuwen - die het tweede paar van de schedelzenuwen vormen - geven de visuele informatie, afkomstig van de ganglioncellen van het netvlies (gelegen op de bodem van de oogbol), door aan de visuele cortex op de achterhoofdskwab (hersengebied verantwoordelijk voor de verwerking van stimuli). elektrisch in visuele beelden).
Het optische glioom - ook wel om evidente redenen glioma van de oogzenuw genoemd - is meestal afkomstig van een genetische wijziging van een astrocyt. Hersentumoren met astrocytische oorsprong worden astrocytomen genoemd, dus het grootste deel van de optische zenuwgliomen zijn astrocytomen.
HOOFDKENMERKEN VAN DE TUMOR
Optische glioma's zijn bijna altijd graad I of II tumoren, dus ze hebben een goedaardige aard, weinig groeikracht en verminderde infiltratiecapaciteit.Bovendien treffen ze vooral kinderen, vooral degenen met type 1- neurofibromatose, een zeldzame genetische erfelijke ziekte.
Symptomen
De symptomen van een optisch glioom zijn het gevolg van de druk die wordt uitgeoefend door de tumormassa tegen de oogzenuw en de omliggende hersenstructuren .In het bijzonder kan deze druk te wijten zijn aan:
- Visieproblemen
- Misselijkheid en braken
- Problemen met balans
- hoofdpijn
- Nystagmus, of onwillekeurige oogbewegingen
- Geheugenproblemen
- Slaperigheid overdag
- Verlies van eetlust
- Groeivertraging
Als de tumor zich vormt in het deel van de oogzenuw dat zich het dichtst bij het optische chiasme bevindt, kan dit hormonale problemen veroorzaken . De reden voor deze aandoeningen is te wijten aan het feit dat er in de buurt van het optische chiasme sprake is van hypofyse en hypothalamus, twee endocriene klieren die van fundamenteel belang zijn voor de ontwikkeling van het menselijk lichaam en niet alleen.
THERAPIE
Als het optische glioom zich leent voor chirurgische verwijdering, moet het worden verwijderd .De verwijdering kan geheel of gedeeltelijk zijn, afhankelijk van de min of meer toegankelijke positie, bezet door de tumormassa.
In ieder geval verbetert het symptomatische beeld echter aanzienlijk.
Als de verwijdering gedeeltelijk of onmogelijk was, zijn radiotherapie en chemotherapie noodzakelijk, in de hoop dat de kankercellen worden "gedood" (in het eerste geval blijven).
Chemotherapie is ook nuttig wanneer het optische glioom de kenmerken heeft aangenomen van een kwaadaardig neoplasma en de naburige hersengebieden heeft beïnvloed.
