NEOBOROCILLIN TOSSE ® is een geneesmiddel op basis van dextromethorfan + dichlorophenylcarbinol
THERAPEUTISCHE GROEP: hoest kalmerende middelen - mondholte antiseptisch
Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten
Indicaties NEOBOROCILLINA hoest ® dextromethorfan + dichloorfenylcarbinol
NEOBOROCILLINA TOSSE ® wordt in klinische settings zowel als een hoestonderdrukker als als een antisepticum in de mondholte gebruikt.
Werkingsmechanisme NEOBOROCILLIN hoest ® dextromethorfan + dichlorophenylcarbinol
NEOBOROCILLINA TOSSE ® combineert de activiteit van twee farmacologisch verschillende en complementaire actieve ingrediënten.
Dextromethorphan is met name een synthetisch opioïde derivaat dat wordt gekenmerkt door een bescheiden analgetische activiteit en intense sedatieve activiteit, voornamelijk gericht op neuronen die behoren tot het hoestcentrum, een kern die aanwezig is op het niveau van het centrale zenuwstelsel en die betrokken is bij het ontstaan van hoest.
De sederende werking, die hoogstwaarschijnlijk verband houdt met de lokale toename van door geneesmiddelen geïnduceerd serotonine, vertaalt zich in een effectieve controle van de tussieve reflex, waardoor de symptomen worden verbeterd.
Diclorofenilcarbinolo is in plaats daarvan een actief ingrediënt dat wordt gekenmerkt door een antiseptische werking met een breed spectrum, voornamelijk effectief tegen de pathogene kiemen van de mondholte, waardoor het de orofaryngeale regio kan terugwinnen en het risico op infectieuze complicaties in de bovenste luchtwegen kan worden verminderd.
De dextromethorfan, eenmaal geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en intensief gemetaboliseerd tot het hepatische niveau, wordt geëlimineerd in de vorm van hydrofiele conjugaten, voornamelijk met urine.
Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid
DESTROMETORFAN EN GECOMBINEERDE ANTIBIOTISCHE THERAPIE
Antimicrob-agenten Chemother. 2011 mrt; 55 (3): 967-73.
Een uiterst interessante studie die aantoont hoe de associatie met dextrometrofane antibiotische therapie de klinische respons aanzienlijk kan verbeteren, het ontstekingspatroon kan verminderen en de bacteriële proliferatie effectiever kan beheersen.
MIELE vd DESTROMETORPHANO
J Altern Complement Med. 2010 Jul; 16 (7): 787-93. doi: 10.1089 / acm.2009.0311.
Een interessante studie die aantoont hoe een natuurlijke substantie zoals honing een grotere therapeutische werkzaamheid kan hebben dan dextromethorfan bij het verminderen van nachtelijke hoestafleveringen, waardoor de slaapkwaliteit aanzienlijk verbetert.
DESTROMETORPHAN ALS ANTIDOLOEREND
Saudi J Anaesth. 2009 Jul; 3 (2): 57-60. doi: 10.4103 / 1658-354X.57876.
Werk dat tevergeefs probeert de chemische aard van Dextromethorphan te benutten, om post-operatieve pijn te verminderen en het gebruik van morfine te verminderen.
Helaas zijn de resultaten helemaal niet bemoedigend.
Wijze van gebruik en dosering
NEOBOROCILLIN COUGH ®
Tabletten op basis van dextromethorphan en dichlorophenylcarbinol
In principe is de aanbevolen dosering voor volwassenen één tablet om de 2-3 uur voor maximaal acht tabletten per dag, om langzaam in de mond te worden gebloed.
De therapie mag niet langer duren dan 5-7 dagen zonder medisch toezicht.
Waarschuwingen NEOBOROCILLINA hoest ® dextromethorphan + dichlorophenylcarbinol
Hoewel NEOBOROCILLINA TOSSE ® een geneesmiddel lijkt te zijn op vrije verkoop, moet het gebruik ervan worden voorafgegaan door een passende medische consultatie om de oorsprong van de geklaarde symptomatologie en de mogelijke noodzaak van verdere therapeutische oplossingen te verduidelijken.
In feite is het raadzaam om te onthouden dat NEOBOROCILLIN TOSSE ® een symptomatisch geneesmiddel is, dat nuttig is om de symptomen te beheersen, en met name de hoest, zonder de basispathologie te verhelpen.
Het gebruik van NEOBOROCILLIN TOSSE moet bijzonder voorzichtig gebeuren bij patiënten die lijden aan lever- en nieraandoeningen, gezien het metabolisme en de eliminatie van dextromethorfan.
Leveraandoeningen, nieraandoeningen, ademhalingsziekten van ernstige klinische relevantie en op basis van antidepressiva gebaseerde farmacologische therapieën vertegenwoordigen de bovengenoemde raamwerken, waaraan de grootst mogelijke behoedzaamheid moet worden betracht.
NEOBOROCILLINA TOSSE ® bevat sucrose en sorbitol en is daarom gecontra-indiceerd bij patiënten die lijden aan saccharase-enzymdeficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.
Het is raadzaam om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.
NEOBOROCILLINA TOSSE ® bevat aspartaam, waardoor het ook gecontra-indiceerd is bij patiënten met fenylketonurie.
Dextromethorfan kan slaperigheid veroorzaken, het besturen van voertuigen of het gebruik van machines gevaarlijk maken.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het is raadzaam om de bovengenoemde contra-indicaties uit te breiden tot het gebruik van NEOBOROCILLINA TOSSE ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien de afwezigheid van onderzoeken die het veiligheidsprofiel van de werkzame bestanddelen op de gezondheidstoestand kunnen testen. foetus en baby.
interacties
De patiënt die NEOBOROCILLINA TOSSE® krijgt, dient de gelijktijdige inname van antidepressiva, monoamineoxidaseremmers, serotonineheropnameremmers, tricyclische antidepressiva, remmers of induceerders van cytochromiale enzymen en alcohol te vermijden.
Deze beperkingen moeten worden verlengd tot 2 weken na het staken van de behandeling met antidepressiva.
Contra-indicaties NEOBOROCILLINA-hoest ® Dextromethorphan + dichloorfenylcarbinol
Het gebruik van NEOBOROCILLINA TOSSE ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, bij patiënten met lever- en nieraandoeningen, bij patiënten met respiratoire aandoeningen van significant klinisch belang en bij patiënten die een medicamenteuze behandeling ondergaan met antidepressiva.
Voor deze laatste duren de contra-indicaties maximaal 2 weken na de opschorting van de therapie zelf.
Ongewenste effecten - Bijwerkingen
Het gebruik van NEOBOROCILLIN TOSSE ® kan misselijkheid, braken, duizeligheid, slaperigheid en gastro-intestinale stoornissen tot gevolg hebben.
Gelukkig zijn de meest klinisch relevante bijwerkingen, zoals neurologische of overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt, zeldzamer.
Notes
NEOBOROCILLIN TOSSE ® is een medicijn waarvoor geen verplicht medisch voorschrift vereist is.
