NADIXA ® Nadifloxacine

NADIXA ® is een geneesmiddel op basis van Nadifloxacine

THERAPEUTISCHE GROEP: preparaten tegen acne, voor lokaal gebruik

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Aanwijzingen NADIXA ® Nadifloxacine

NADIXA ® is geïndiceerd voor de behandeling van acne die wordt gekenmerkt door milde en bescheiden inflammatoire laesies.

Werkingsmechanisme NADIXA ® Nadifloxacine

NADIXA ® is een geneesmiddel op basis van Nadifloxacine, een antibioticum dat tot de categorie van synthetische chinolonen behoort, en heeft daarom bacteriedodende activiteit tegen zowel a-en anaerobe als positieve en negatieve bacteriën.

Het bovengenoemde werkingsmechanisme wordt uitgevoerd door de remming van enzymen die betrokken zijn bij DNA-replicatie zoals DNA girasi en DNA-topoisomerase IV, waardoor een totale blokkering van de proliferatieve processen van het micro-organisme wordt veroorzaakt.

De werkzaamheid bij de behandeling van acne is het gevolg van het vermogen van Nadifloxacine om de proliferatie van microbiële stammen die betrokken zijn bij de pathogenese van deze ziekte, zoals Proprionibacterium acnes en Staphylococcus epidermis, te beperken en vaak verantwoordelijk te zijn voor de ontstekingscomplicaties.

Hoewel het medicijn topisch wordt gebruikt, is het mogelijk dat er een gedeeltelijke systemische absorptie van het geneesmiddel optreedt als gevolg van de aangetaste integriteit van het stratum corneum onder dergelijke omstandigheden, wat gelukkig geen klinisch relevant probleem vertegenwoordigt.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

NADIFLOXACINE IN DE BEHANDELING VAN ACNE IN COMBINATIE MET ADAPALENE

J Dermatol. 2013 jun. 3. doi: 10.1111 / 1346-8138.12189. [Epub ahead of print]

Klinisch onderzoek dat aantoont dat de toevoeging van Nadifloxacine aan Adapaleen de therapeutische resultaten bij patiënten met acne met middelgrote inflammatoire laesies aanzienlijk kan verbeteren.

NADIFLOXACINE, NIET ALLEEN ANTIBIOTISCHE ACTIVITEIT

J Dermatol. 2012 Sep; 39 (9): 774-80. doi: 10.1111 / j.1346-8138.2012.01525.x. Epub 2012 6 maart.

Een experimenteel onderzoek dat aantoont hoe Nadifloxacine, naast het bepalen van een antibacteriële therapeutische werking, ook een sebostatische en ontstekingsremmende werking kan hebben en aldus bijdraagt aan de verbetering van de klinische toestand van de patiënt.

NADIFLOXACINE EN ACNE

Int J Dermatol. 2011 mrt; 50 (3): 350-7. doi: 10.1111 / j.1365-4632.2010.04701.x.

Klinische proef die aantoont hoe 1% Nadifloxacine crèmes een snelle remissie van de symptomen van de patiënten met acne kunnen bepalen, zelfs wanneer gecompliceerd door inflammatoire laesies.

Wijze van gebruik en dosering

NADIXA ®

Nadifloxacina dermatologische crème van 10 mg per gram crème.

Gewoonlijk omvat het therapeutische protocol met NADIXA ® de toepassing van de juiste hoeveelheid crème direct op de huidlaesies tweemaal per dag, 's morgens en' s avonds.

Het gebied moet grondig worden gereinigd voordat het geneesmiddel wordt aangebracht.

De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 8 weken.

Waarschuwingen NADIXA ® Nadifloxacine

Om de therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel te optimaliseren en de mogelijke bijwerkingen te beperken, zou de patiënt die NADIXA® krijgt, dit moeten doen

reinig de te behandelen regio voordat u de crème aanbrengt;
vermijd contact van de crème met ogen en slijmvliezen;
vermijd blootstelling van het behandelde gebied aan zonlicht;
vermijd de toepassing van huidgebieden die worden beïnvloed door andere pathologische processen;
overweeg de aanwezigheid van hulpstoffen met irriterende en allergene kracht.

Het wordt ook aanbevolen om het geneesmiddel op een koele en droge plaats te bewaren, buiten het bereik van kinderen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De bovengenoemde contra-indicaties strekken zich ook uit tot de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding gezien de afwezigheid van studies die het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel voor de foetale gezondheid beter kunnen karakteriseren en het vermogen van Nadifloxacine om te worden uitgescheiden in de moedermelk. .

interacties

De patiënt die NADIXA® krijgt, moet plaatselijke toediening van andere geneesmiddelen vermijden.

Contra-indicaties NADIXA ® Nadifloxacine

Het gebruik van NADIXA is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen en bij patiënten die lijden aan dermatologische aandoeningen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

NADIXA®-therapie kan de patiënt blootstellen aan het risico van lokale en voorbijgaande bijwerkingen zoals jeuk. roodheid en slechts zelden urticaria of erytheem.