PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® is een geneesmiddel op basis van Oxolamine-citraat of Oxolamine-fosfaat

THERAPEUTISCHE GROEP: hoest kalmerende middelen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van hoest.

Werkingsmechanisme PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® is een geneesmiddel op basis van Oxolamine, een werkzaam bestanddeel dat voornamelijk ontstekingsremmend en antitussief werkt, en daarom nuttig is bij ontstekingsziekten van de luchtwegen gekenmerkt door aanhoudende hoest.

Het wordt oraal ingenomen en wordt snel door het maagdarmkanaal geabsorbeerd en onmiddellijk in een cirkel verdeeld, waardoor het met hoge affiniteit het ademhalingssysteem bereikt, waar het zijn therapeutische werking uitoefent.

Door de ontstekingsmicro-omgeving ter plaatse te beheersen, vermindert deze in feite de mate van activering en irritatie van de C-vezels die worden toegewezen aan de somatosensorische gevoeligheid afkomstig van de ademhalingsboom en uit het alveolaire gebied, waardoor het begin van de reflex aan de basis van de hoest wordt beperkt.

De lokale en niet-centrale anti-hoestwerking beperkt uiteraard ook de mogelijke centrale bijwerkingen, die klassiek geassocieerd zijn met hoestsedatieven zoals codeïnederivaten.

Zodra de activiteit is voltooid, worden de actieve ingrediënten en de katabolieten binnen 24 uur allemaal via de nieren geëlimineerd.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

HALLUCINATIES DOOR OXOLAMINA

Med J Aust. 1989 17 april; 150 (8): 449-50, 452.

Casusrapport dat de verschijning van bijwerkingen en in het bijzonder neuropsychiatrische symptomen zoals hallucinaties meldt bij een jonge patiënt die werd behandeld met oxolamine-citraat.

FARMACOGENOMIE EN FARMACOLOGISCHE INTERACTIES

Biopharm Drug Dispos. 2007 april; 28 (3): 125-33.

Innovatief werk dat de rol van erfelijke aanleg, en in het bijzonder van polymorfismen van cytochromiale enzymen, evalueert bij het bepalen van farmacologisch relevante interacties tussen orale anticoagulantia en oxolamine.

VRIJMETINGEN VAN? OXOLAMINE

J Microencapsul. 1992 april-juni; 9 (2): 167-72.

Farmacokinetische studie gericht op de moleculaire karakterisering van de farmacokinetische eigenschappen van? ™ Oxalamina en op de identificatie van nieuwe afgiftemethoden, in staat om de therapeutische activiteit van het geneesmiddel te optimaliseren

Wijze van gebruik en dosering

PEREBRON ®

Oxolamine citraat 100 mg omhulde tabletten;

Siroop voor volwassenen van 1, 4 g oxolaminefosfaat per 100 ml product;

Stroop voor kinderen van 1 g oxolamine-citraat per 100 ml product;

Orale druppels van 8 g oxolamine-citraat per 100 ml product;

Zetpillen voor volwassenen van 500 mg Oxolamina-citraat;

Zetpillen voor kinderen van 250 mg oxolamine-citraat.

Dosering en timing van de inname gerelateerd aan PEREBRON ® moet worden bepaald door uw arts op basis van het gekozen farmaceutische formaat, de algemene kenmerken van de patiënt en de ernst van uw ziektebeeld.

Het wordt aanbevolen PEREBRON ® op een volle maag in te nemen.

Waarschuwingen PEREBRON ® Oxolamina

Het gebruik van PEREBRON ® moet worden voorafgegaan door een passende medische consultatie, gericht op het verhelderen van de oorzaken van de geklaarde symptomatologie en de mogelijke aanwezigheid van mogelijke contra-indicaties.

Het is ook raadzaam om te onthouden dat deze behandeling symptomatisch is, daarom nuttig om de symptomen te beperken zonder de basistherapie op te lossen.

PEREBRON ® in siroop bevat sucrose, daarom is het niet erg geschikt voor patiënten die lijden aan saccharase-enzymdeficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Het is raadzaam om het medicijn buiten het bereik van kinderen te bewaren en op een koele, droge plaats.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van studies die het veiligheidsprofiel van Oxalamine voor de gezondheid van de foetus beter kunnen karakteriseren, waardoor het gebruik van PEREBRON ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding aanzienlijk wordt beperkt.

Er is echter strikt medisch toezicht vereist als PEREBRON ® strikt noodzakelijk is.

interacties

Hoewel er geen klinisch relevante interacties tussen geneesmiddelen bekend zijn, moet met name de zorg worden besteed aan de inname van PEREBRON ® samen met die van orale anticoagulantia.