DIPROSONE ® Betamethasondipropionaat

DIPROSONE ® is een geneesmiddel op basis van betamethasondipropionaat.

THERAPEUTISCHE GROEP: niet-geassocieerde corticosteroïden

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties DIPROSONE ® Betamethasondipropionaat

DIPROSONE ® is een geneesmiddel op basis van betamethason dipoprige dat lokaal wordt toegediend en dat is geïndiceerd bij de behandeling van dermatologische ontstekingsziekten zoals: contacteczeem; constitutioneel eczeem; seborrheic eczema van de volwassen en baby (melkachtige korst); stasis eczeem; disidrosi; jeuk; gegeneraliseerd en anogenitaal; intertrigo; zonnebrand; primaire irriterende vormen (van planten, van chemicaliën, van insectenbeten), psoriasis en andere diepe inflammatoire dermatosen zoals de korstmos simplex van Vidal-Brocq en de lichen ruber planus.

Werkingsmechanisme DIPROSONE ® Betamethasondipropionaat

DIPROSONE ® maakt de toepassing van betamethason plaatselijk mogelijk, waardoor de bijwerkingen die gepaard gaan met de systemische toediening van corticosteroïden aanzienlijk worden verminderd, hoewel het bij toepassing met een occlusieve bandage gedurende lange tijd niet mogelijk is om systemische effecten uit te sluiten.

Dankzij de verschillende formuleringen voor dit geneesmiddel (crème, zalf, huidoplossing) dankzij de aanwezigheid van bepaalde hulpstoffen, kan betamethason zijn eigen ontstekingsremmende werking uitoefenen via het klassieke mechanisme van corticosteroïden en de verschillende adjuvantia om hun eigen verzachtende werking uit te oefenen, hydraterend en verfrissend.

De belangrijkste therapeutische werking van dit medicijn is echter te wijten aan het vermogen van betamethason om lokale expressie van lipocortine te induceren, in staat om het enzym fosfolipase te remmen en de productie van pro-inflammatoire mediatoren zoals leukotriënen, prostacyclines en prostaglandinen te verminderen.

Het actieve ingrediënt in kwestie ondergaat na zijn werking een levermetabolisme dat wordt gekenmerkt door glucuronatie- en sulfurisatiewerkwijzen.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. BETAMETASONE EN PSORIASIS

Topische betamethasontherapie was vooral belangrijk bij de behandeling van psoriatische pathologie, gekenmerkt door laesies die voornamelijk in het hoofdhuidgedeelte waren geconcentreerd.

2. TOPIC BETAMETASONE EN VITILIGINE

De gecombineerde calcipotriol / betamethasondiproprionaattherapie in gelokaliseerde vitiligo heeft gezorgd voor een grotere snelheid van repigmentatie met een meer duurzame stabiliteit van de pigmentatie in aanwezigheid van minder bijwerkingen.

3. BETAMETASONE EN PSORIASI VULGARIS

Psoriasis vulgaris is een pathologie die in de toekomst zal toenemen vanwege de toenemende vergrijzing van de bevolking. Het gebruik van minimaal invasieve en goed getolereerde behandelingen, zoals die op basis van betamethason en calcipotriol in crème, zullen een optimale behandeling van de ziekte mogelijk maken, ongeacht de leeftijdsgroep

Wijze van gebruik en dosering

DIPROSONE ® crème, zalf, gel en cutane oplossing van 0, 064 g Betamethasondipropionaat:

we raden aan om deze producten één of twee keer per dag te nemen, in hoeveelheden die nuttig zijn voor het bedekken van het getroffen gebied, zacht masseren tot het volledig is opgenomen.

Waarschuwingen DIPROSONE ® Betamethasondipropionaat

Ondanks de systemische absorptie van betamethason, kan het uitsluitend na langdurige therapieën of occlusieve medicatie worden uitgevoerd. Het is raadzaam om regelmatig de werkingsstatus van de adreno-hypothalamus-hypofyse-as te controleren om het begin van hypoadrenalisme en de bijbehorende endocriene stoornissen te voorkomen.

In het geval dat de bovengenoemde aandoeningen of dermatologische reacties van verschillende typen voorkomen, zou het nuttig zijn te voorzien in de opschorting van de therapie.

De behandeling bij pediatrische patiënten moet zorgvuldig worden gecontroleerd door een ervaren arts.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het ontbreken van klinische onderzoeken met betrekking tot de effecten op de gezondheid van de foetus na het dermale gebruik van betamethason bij zwangere vrouwen maakt het niet mogelijk het veiligheidsprofiel van DIPROSONE ® vast te stellen.

In het licht van deze gegevens dient de toediening van DIPROSONE ® te worden beperkt tot gevallen van echte nood en onder streng medisch toezicht.

interacties

De epicutaneous-therapie met betamethason, vooral als deze gedurende langere tijd wordt voortgezet, kan worden blootgesteld aan interacties met geneesmiddelen van klinisch belang.

Preciezer gezegd, de gelijktijdige toediening van barbituraten, antihistaminica en difenylantoïne kan de klaring van betamethason doen toenemen, waardoor de therapeutische effecten aanzienlijk worden verminderd.

Tegelijkertijd kan het potentiële hyperglykemische effect geïnduceerd door corticosteroïden de therapeutische werkzaamheid van hypoglycemische geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetestherapie aanzienlijk verminderen.

Contra-indicaties DIPROSONE ® Betamethasondipropionaat

DIPROSONE ® en alle lokale cortisonen zijn gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen en bij patiënten die lijden aan latente infectieziekten.

Occlusale therapie is gecontra-indiceerd bij personen die lijden aan atopische dermatitis.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Hoewel topische toediening van betamethason het aantal en de omvang van de bijwerkingen die geassocieerd worden met de inname van corticosteroïden significant vermindert, kan langdurige corticosteroïdtherapie jeuk, irritatie, droogheid, atrofie en huiduitslag, hypopigmentatie en dermatitis tot gevolg hebben.

Deze bijwerkingen komen het vaakst voor na een occlusief verband.