Spierdystrofieën zijn genetische ziekten, vaak ook erfelijk, die een geleidelijke verzwakking van de lichaamsspieren en een progressieve handicap veroorzaken. Bij hun oorsprong zijn er één of meer mutaties van genen die een fundamentele rol spelen bij de juiste ontwikkeling en goede werking van het spierapparaat.
Verschillende vormen van spierdystrofie - in het bijzonder de bekende Duchenne spierdystrofie en Becker spierdystrofie - brengen ook de goede gezondheid van het myocardium in gevaar, of het specifieke spierweefsel dat het hart vormt, wat leidt tot het begin van gedilateerde cardiomyopathie .
Cardiomyopathieën zijn pathologieën van het hart, gekenmerkt door een anatomische modificatie van het myocardium gevolgd door een functionele verandering. Het hartorgaan wordt in feite zwak en minder effectief in zijn bloedpompende werking.
De term dilatatie verwijst naar de dilatatie waarmee de linker ventrikelholte samenkomt en het dunner worden van de laatste wand.
De typische symptomen van verwijde cardiomyopathie als gevolg van spierdystrofieën bestaan uit kortademigheid (kortademigheid), pijn op de borst, gevoel van vermoeidheid, terugkerende vermoeidheid, onregelmatig hartritme (hartritmestoornissen) en oedemen in de onderste ledematen.
In de meer gevorderde stadia van de ziekte wordt de functionaliteit van het hart definitief aangetast: in feite wordt een ernstige toestand van hartfalen vastgesteld, die de patiënt tot de dood kan leiden.
